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CPHI制藥在線 資訊 Candel Therapeutics完成2250萬美元融資 將開發(fā)免疫腫瘤平臺

Candel Therapeutics完成2250萬美元融資 將開發(fā)免疫腫瘤平臺

作者:Mailman  來源:動脈網
  2019-04-03
Candel Therapeutics是一家總部位于馬薩諸塞州的生物技術公司,正在開發(fā)其專有的免疫腫瘤平臺。該公司平臺包括基因介導細胞**免疫治療(GMCI)平臺和用于治療實體腫瘤的rQNestin34.5平臺。

        Candel Therapeutics公司于4月1日宣布完成2250萬美元C輪優(yōu)先股融資。本次融資由Northpond Ventures領投,Sands Capital Ventures、H7 Holdings和Level One Partners參投。Northpond Ventures創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官Michael P. Rubin博士將加入Candel Therapeutics董事會。Candel Therapeutics計劃將所得資金用于擴展運營,并進一步加快其臨床開發(fā)計劃。

      Candel Therapeutics是一家總部位于馬薩諸塞州的生物技術公司,正在開發(fā)其專有的免疫腫瘤平臺。該公司平臺包括基因介導細胞**免疫治療(GMCI)平臺和用于治療實體腫瘤的rQNestin34.5平臺。

      GMCI是一種低**腺病毒免疫療法,可促使免疫原性腫瘤細胞死亡,刺激超免疫原性微環(huán)境,并讓患者自身的免疫系統(tǒng)產生針對其癌癥的特異性免疫反應。rQNestin34.5是一種免疫腫瘤學方法,它使用一種基因改良的溶瘤性單純皰疹病毒(HSV)來增強抗癌效力。該候選產品目前正在進行針對復發(fā)性惡性膠質瘤患者的一期臨床試驗。

      目前,GMCI在11項已完成的臨床試驗和5項正在進行的臨床試驗中進行評估,這些臨床試驗涉及多種適應癥,包括前列腺癌、腦癌、胰   腺癌和肺癌。GMCI在650名患者中使用了超過1200個患者的劑量,有充分的證據表明它具有良好的耐受性和安全性。這些研究包括一項注冊臨床試驗。該公司根據與FDA簽訂的一項特別方案評估協(xié)議,對局限性前列腺癌患者進行GMCI候選產品治療。如果證明有效,GMCI候選產品將是首個可用于治療局限性前列腺癌的藥物。

      Candel Therapeutics公司董事長兼首席執(zhí)行官Estuardo Aguilar-Cordova博士說:“這次融資幫助我們提高了財務靈活性。我們在開發(fā)多種腫瘤適應癥的病毒免疫療法領域擁有最全面和最有前景的臨床數據集,Michael的加入給我們帶來了重要的相關專業(yè)知識。”

      Candel最近宣布與Bristol-Myers Squibb和成人腦腫瘤聯(lián)盟合作推出GMCI檢查點抑制劑聯(lián)合臨床研究。該公司還對rQNestin34.5平臺的復發(fā)性GBM患者進行了持續(xù)研究。此外,公司計劃利用此次融資收益為腦癌患者啟動GMCI關鍵試驗。

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