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CPHI制藥在線 資訊 刷新認知!癌細胞竟會放出“無人攻擊機”,遠程破壞免疫系統(tǒng)總部

刷新認知!癌細胞竟會放出“無人攻擊機”,遠程破壞免疫系統(tǒng)總部

來源:藥明康德
  2019-04-08
來自加州大學舊金山分校(UCSF)的科學家們發(fā)現(xiàn),我們現(xiàn)有關于癌癥免疫療法的認知,很有可能是不完善的……

       昨日,頂尖學術期刊《細胞》上發(fā)表了一篇重量級的論文。來自加州大學舊金山分校(UCSF)的科學家們發(fā)現(xiàn),我們現(xiàn)有關于癌癥免疫療法的認知,很有可能是不完善的……

       其實不用這些科學家提醒,我們就知道現(xiàn)在的免疫療法存在短板。“在黑色素瘤等治療案例中,免疫檢查點抑制劑也只能對20%-30%的患者生效。在類似于前列腺癌等其他癌癥里,緩解率只有個位數(shù),”本研究的負責人Robert Blelloch教授說道:“這表明大部分患者(對免疫療法)沒有反應,我們想要知道為什么。”

       依照現(xiàn)有的疾病模型,免疫療法的一大核心在于PD-1/PD-L1。前者是免疫T細胞表面上的一類受體,后者則由癌細胞分泌。兩者結合之后,就會讓免疫T細胞偃旗息鼓,放任癌細胞生長。而現(xiàn)有的一類重磅免疫療法,便是抑制PD-1與PD-L1的結合,從而激活免疫T細胞,讓它們重新對癌細胞發(fā)起攻擊。

       然而正如上文中提到的那樣,大部分癌癥患者對免疫療法并沒有反應。后續(xù)分析發(fā)現(xiàn),這些患者體內,癌細胞表面的PD-L1水平往往極低。對于這個現(xiàn)象,科學家們做出了一個令人信服的解釋——由于PD-L1水平不足,針對PD-1/PD-L1的療法自然不會生效。

       這個解釋錯了,而且可能錯得離譜。

       在這項發(fā)表在《細胞》的研究中,科學家們決定重新檢驗這一疾病模型。和先前很多人一樣,他們發(fā)現(xiàn)那些難治的癌癥病例中,癌細胞表面的PD-L1蛋白水平極低。這看起來和其他研究沒有什么兩樣。然而進一步的分析則表明,事情沒有這么簡單——研究人員們也發(fā)現(xiàn),在這些癌細胞內,編碼PD-L1的mRNA水平極高,表明這些癌細胞正在源源不斷地生產PD-L1,來抑制免疫細胞活性。

       那么這些被癌細胞大量生產出來的PD-L1,究竟跑到哪兒去了?

       答案令人驚訝!原來,癌細胞在生產完大量PD-L1后,會把這些免疫抑制性分子裝進“外泌體”。外泌體就好像是癌細胞釋放的無人機一樣,離開癌細胞后會進入血液循環(huán),最終抵達淋巴結。而淋巴結恰恰是免疫細胞被激活的場所!

       換句話說,這些難治的癌細胞已經不滿足于在抗癌第一線與免疫細胞斗智斗勇。它們直接對免疫系統(tǒng)總部發(fā)起“斬首行動”,從源頭對免疫細胞的活性進行破壞!

       而接下來一系列精心設計的實驗,完美證實外泌體就是免疫療法失效的關鍵。

       首先,研究人員們獲得了一種免疫療法不起效的前列腺癌小鼠模型。當他們把這些前列腺癌細胞注射到健康小鼠體內后,馬上觀察到了腫瘤的快速生長。然而當科學家們利用CRISPR基因編輯技術,刪除了兩條和外泌體生產有關的基因后,注射入小鼠體內的癌細胞就無法形成腫瘤。也就是說,盡管癌細胞本身還是能合成大量PD-L1,但只要無法通過外泌體將PD-L1運往身體各處,小鼠的免疫系統(tǒng)就不會受到抑制。癌細胞也會很快被免疫系統(tǒng)清除。

       隨后,研究人員們又做了進一步實驗。先前我們提到,那些由于CRISPR基因編輯而失去外泌體生產能力的癌細胞,無法在小鼠體內形成腫瘤。然而,只要同時注射帶有PD-L1的外泌體,就會限制免疫系統(tǒng)的活性。原本會很快被清除的癌細胞,也能就此在體內落地生根,形成腫瘤。

       在結直腸癌的小鼠模型中,研究人員們觀察到了類似的現(xiàn)象。在這些小鼠中,存在兩類PD-L1,一類存在于癌細胞表面,他們能被現(xiàn)有的免疫療法所抑制;另一類則是存在于外泌體中,免疫療法對它們不起效。倘若使用組合療法,同時抑制PD-L1,并阻止外泌體的生成,就能讓小鼠活得更久。

       “從兩類不同的癌癥模型中獲得的數(shù)據(jù)帶來了一種全新的治療方法。無論是否與現(xiàn)有的免疫檢查點抑制劑進行組合,只要抑制外泌體里的PD-L1釋放,就有望克服大部分患者對免疫療法無反應的現(xiàn)象。” Blelloch教授評論道。

       除了創(chuàng)新療法之外,這項研究還有望帶來癌癥**!研究人員們指出,既然無法形成外泌體的癌細胞無法抑制免疫系統(tǒng),它們在體內就會被免疫系統(tǒng)主動攻擊。而這些免疫反應可能讓免疫系統(tǒng)“形成記憶”,對同樣的癌細胞產生免疫力。

       動物實驗也證明了這一設想的可行性??茖W家們首先在小鼠體內植入了經過CRISPR基因編輯,無法產生外泌體的癌細胞。90天后,研究人員們又植入了帶有同樣遺傳背景,沒有經過編輯的普通癌細胞。原本,這些癌細胞會迅速在小鼠體內形成腫瘤。然而經過前一批癌細胞的訓練后,免疫系統(tǒng)已經學會了如何識別這些異物,立即做出反應,對它們進行清除。

       “免疫系統(tǒng)在接觸到無法生成外泌體PD-L1的癌細胞后,形成了抗腫瘤的記憶。只要免疫系統(tǒng)有這種記憶,就不會再受到此類PD-L1的影響。” Blelloch教授補充道。

       這項研究給我們帶來了關于免疫療法的全新洞見,也揭示了過去我們對癌癥免疫療法的認知有多么不足。目前在臨床上,尚沒有針對外泌體PD-L1的療法??紤]到外泌體在抑制免疫療法中的重要意義,將來,它有望成為研究人員們的關注熱點。

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