FDA批準安進和UCB新藥Evenity用于兩類婦女的骨質疏松治療

熱門推薦：優(yōu)時比 , FDA , 安進 ,

作者：路人丙來源：美中藥源

2019-04-11

今天FDA批準了安進和UCB的硬皮蛋白（sclerostin）抗體romosozumab（Romo，商品名Evenity）上市用于絕經后、高危骨折婦女的骨質疏松治療。

新聞事件

FDA批準了安進和UCB的硬皮蛋白（sclerostin）抗體romosozumab（Romo，商品名Evenity）上市用于絕經后、高危骨折婦女的骨質疏松治療。這個批準伴有心血管風險黑框警告，一年內有過心梗和中風歷史的患者禁用。FDA要求安進和UCB做上市后臨床研究Evenity心血管風險。Evenity每月注射一次、每次注射兩針，是近20年來第一個新機理骨質疏松藥物。2017年Evenity第一次上市申請被拒，但今年一月FDA專家組以18：1高票支持該產品上市。Envenity已經在今年一月率先在日本上市，而且標簽更寬、包括男性高危骨折患者。安進今天沒有公布Envenity價格。

藥源解析

骨質疏松是個常見大眾病，美國有1000萬、全球有2億患者。標準療法雙膦酸只降低骨損失，甲狀旁腺衍生物雖然促進骨生成但也加速骨損失，Evenity是第一個只促進骨生成的藥物。硬皮蛋白研究起源于60年代，當時南非有一個特殊人群又高又重但并不胖。原來這些人骨骼過度增長，以至于壓迫神經造成耳聾和面部肌肉麻痹、并導致早亡。后來發(fā)現(xiàn)這些人抑制骨生成的硬皮蛋白發(fā)生變異，這些不幸患者為骨質疏松治療提供了一個新靶點。臨床試驗中Evenity顯示可以增加~15%骨密度，而增加6%骨密度即可增加一倍骨強度。

Evenity已經完成三個三期臨床試驗，基本達到主要臨床終點。在的FRAME試驗中，患有骨質疏松、絕經后婦女每月注射一次Evenity比安慰劑減少73%脊柱骨裂、減少36%所有類型骨裂，但錯過另一個二級終點即非脊柱骨裂。在與雙膦酸比較的ARCH試驗中，患者使用1年Evenity、一年Fosamax比使用兩年Fosamax顯著降低各類骨折，但增加30%心血管風險。在男性患者的三期臨床叫做BRIDGE，在這個較小試驗中Evenity比安慰劑顯著增加骨密度。

ARCH的心血管風險對Evenity是個巨大打擊，不僅標簽因此被迫從所有絕經后骨折疏松患者縮小到高危骨折人群，而且上市后還需做安全性試驗。即使上市這個黑框警告也會嚴重影響市場吸收，投資者對這個產品熱情因此大打折扣，現(xiàn)在這個產品的峰值銷售比ARCH前低了70%。硬皮蛋白變異患者并未發(fā)現(xiàn)有心血管風險，可能是因為人群太小、而該人群平均壽命又較短，所以沒有足夠數(shù)據(jù)。早期數(shù)據(jù)顯示硬皮蛋白只有骨細胞分泌，但過去幾年發(fā)現(xiàn)心臟組織也對這個信號蛋白應答，降低組織鈣化速度，這可能是**來源。默沙東也曾因中風風險放棄組織蛋白酶K抑制劑odanacatib，雖然在史上骨質疏松臨床試驗LOFT中odanacatib減少各類骨折事件，試驗因療效太好提前終止。這種傷筋動骨的后置風險是現(xiàn)在制藥界遠離常見病、進入專科藥的主要原因。

點擊下圖，預登記觀展