Inozyme Pharma完成6700萬美元A+輪融資

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作者：Mailman 來源：動脈網(wǎng)

2019-04-11

美國當(dāng)?shù)貢r間4月10日，生物制藥公司Inozyme Pharma完成6700萬美元A+輪融資。本輪融資資金將用于推進(jìn)酶替代型骨骼礦化藥物INZ-701的下一階段研發(fā)，用以治療人體骨骼礦化障礙。

據(jù)悉，本輪融資由Pivotal bioVenture Partners和Sofinnova Investments領(lǐng)投。此外，Inozyme Pharma還擴(kuò)大了董事會規(guī)模，Sofinnova Investments首席執(zhí)行官Sarah Bhagat將加入董事會Inozyme Pharma。

Inozyme Pharma于2017年成立，迄今已籌集到1.16億美元的資金。該公司將利用本次融資，將公司研發(fā)的酶替代療法INZ-701投入市場使用。INZ-701用于治療因ENPP 1酶缺乏而引起的嚴(yán)重礦化障礙，包括嬰兒的廣泛性動脈鈣化和常染色體隱性低磷性佝僂病。

Inozyme Pharma公司研究發(fā)現(xiàn)，在患有罕見遺傳病的患者體內(nèi)，ppi（焦磷鹽酸）水平低于正常水平。這種情況會導(dǎo)致患者軟組織過度礦化以及骨骼礦化不足，從而對骨骼、動脈和器官造成損害，引發(fā)人體疾病。

目前，Inozyme Pharma公司正研發(fā)的藥物INZ-701可解決上述問題。INZ-701是一種酶替代療法。ppi本是由人體內(nèi)ENPP 1酶產(chǎn)生，當(dāng)人體無法制造ENPP 1酶或酶含量較低時，ppi水平也會低于正常水平，從而導(dǎo)致多種鈣化現(xiàn)象。INZ-701能夠代替ENPP 1刺激人體產(chǎn)生ppi，幫助ppi恢復(fù)正常水平，并治療人體軟組織過度鈣化或骨礦化不足問題。

此外，Inozyme Pharma公司還計劃二次開發(fā)INZ-701，將改善基因ABCC 6突變作為下一階段研發(fā)目標(biāo)。與ENPP 1基因類似，ABCC 6基因突變會導(dǎo)致ppi水平降低，從而引起鈣化疾病，同時還會導(dǎo)致一種被稱為彈性假黃瘤的疾病。

“自公司成立以來，我們一直專注于研發(fā)INZ-701藥物。我們的目標(biāo)是為罕見礦化障礙患者開發(fā)一流的療法，”Inozyme Pharma首席執(zhí)行官兼聯(lián)合創(chuàng)始人Axel Bolte說。“目前，我們正在計劃進(jìn)行下一階段藥物研發(fā)，旨在擴(kuò)大藥物的治療范圍。這次融資將支持我們不斷研發(fā)新型藥物，并對INZ-701進(jìn)行更加充分的臨床試驗(yàn)。很感謝新一輪的投資者對我們的支持，我們將繼續(xù)致力于骨骼礦化藥物研究。”

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