綠葉制藥集團宣布，與生物制藥公司PharmaMar就處于臨床III期的腫瘤創(chuàng)新藥Zepsyre （Lurbinectedin）達成授權(quán)研發(fā)合作協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，綠葉制藥將獲得在中國開發(fā)及商業(yè)化Zepsyre®的獨家權(quán)利，包括小細胞肺癌在內(nèi)的該藥物的所有適應(yīng)癥。此外，綠葉制藥有權(quán)在協(xié)議期間要求PharmarMar進行Zepsyre®的技術(shù)轉(zhuǎn)移，由綠葉制藥在中國生產(chǎn)該藥物。
Zepsyre®是海鞘素衍生物，為RNA聚合酶II的抑制劑，能夠與DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)上的小溝共價結(jié)合，抑制RMG1和RMG2，使腫瘤細胞在有絲分裂過程中畸變、凋亡、最終減少細胞增殖。去年8月，美國FDA已授予用于治療小細胞肺癌的Zepsyre?的孤兒藥資格。
合作方PharmaMar是全球領(lǐng)先的生物制藥公司，總部位于西班牙馬德里，業(yè)務(wù)遍及全球。該公司專注于腫瘤領(lǐng)域，并致力于研究和開發(fā)創(chuàng)新的海洋衍生抗癌藥物，是該領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者之一，擁有強大的研發(fā)管線和多個研發(fā)項目。此次與PharmaMar的合作是綠葉制藥全球化布局腫瘤治療領(lǐng)域的又一重要舉措。
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