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CPHI制藥在線 資訊 侖勝醫(yī)藥Derazantinib臨床申請(qǐng)獲批

侖勝醫(yī)藥Derazantinib臨床申請(qǐng)獲批

來源:美通社
  2019-04-29
侖勝醫(yī)藥宣布,Derazantinib臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(CTA)已被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心正式接受,準(zhǔn)許開展治療FGFR2基因融合陽性且至少一線系統(tǒng)治療失敗的不可手術(shù)切除或晚期肝內(nèi)膽管癌(iCCA)受試者的注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

       侖勝醫(yī)藥宣布,Derazantinib臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(CTA)已被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心正式接受,準(zhǔn)許開展治療FGFR2基因融合陽性且至少一線系統(tǒng)治療失敗的不可手術(shù)切除或晚期肝內(nèi)膽管癌(iCCA)受試者的注冊(cè)臨床試驗(yàn)。

       Derazantinib是一種口服泛FGFR(成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體)抑制劑,是iCCA和其它因FGFR突變引起癌變的腫瘤潛在治療方法。中國(guó)是世界上iCCA發(fā)病率的國(guó)家之一。

       侖勝醫(yī)藥總裁原瑞華博士表示,“iCCA是腫瘤疾病里未滿足的醫(yī)療需求之一,尤其在中國(guó)需求比西方國(guó)家更大。目前二線患者的現(xiàn)有療法均不理想,沒有一種療法能有效延長(zhǎng)患者的生存期或減輕疾病負(fù)擔(dān)。Derazantinib有望成為中國(guó)首個(gè)獲批治療這一惡性腫瘤的藥物,我們期待在今年晚些時(shí)候我們的注冊(cè)項(xiàng)目開始招募患者。”

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