Myovant Sciences宣布LIBERTY 1研究的第3階段結果陽性研究，評估子宮肌瘤患者每日一次的Relugolix聯(lián)合治療。
Myovant Sciences公司，5月14日宣布LIBERTY 1研究，即新藥Relugolix聯(lián)合治療子宮肌瘤的Ⅲ期臨床試驗達到了主要終點和6個關鍵次要終點。
? Ⅲ期臨床試驗結果達到主要療效終點，具有高度統(tǒng)計學顯著性73.4％的反應率（p <0.0001），女性月經失血量平均減少了84.3％；
? 實現(xiàn)了六個關鍵的次要終點，包括月經失血減少（p <0.0001）、疼痛減輕（p <0.0001）和生活質量改善（p <0.0001）；
? 骨礦物質密度維持在與安慰劑相當?shù)乃健?/p>
子宮肌瘤和Relugolix
子宮肌瘤是在子宮肌壁內或上發(fā)展的非癌性腫瘤，是女性中最常見的生殖道腫瘤。除個體的遺傳外，雌激素在調節(jié)纖維瘤生長中起重要作用。雖然子宮肌瘤是良性腫瘤，但它們可引起虛弱的癥狀，例如子宮出血異常、貧血、腹痛、腰酸，腹圍和腹脹增加，有時甚至導致不孕。這些癥狀還可能導致工作生產力下降，日常生活活動的限制以及社會尷尬。據(jù)估計，美國約有500萬婦女患有子宮肌瘤癥狀，其中約300萬人目前未得到充分治療。
Relugolix是一種每日一次口服的小分子促性腺激素釋放素（GnRH）受體拮抗劑，可減少一種刺激子宮肌瘤生長的激素卵巢雌二醇的產生。Myovant公司正在進行的子宮肌瘤3期臨床試驗包括40 mg Relugolix聯(lián)合1.0 mg雌二醇（LIBERTY 1）和40 mg Relugolix聯(lián)合0.5 mg醋酸炔諾酮（LIBERTY 2）治療子宮肌瘤和重癥患者月經出血患者的療效和安全性。
臨床數(shù)據(jù)
臨床試驗的主要終點：在治療的最后35天內，月經失血量（MBL）體積小于80 mL且MBL基線減少至少大于50％的女性比例。與安慰劑相比，在接受relugolix聯(lián)合治療的女性中73.4％達到了應答者標準，而安慰劑組只有18.9%。女性月經失血量平均減少了84.3％。并取得了六個關鍵的次要終點，包括到第24周MBL基線的平均變化、痛經的減輕、生活質量改善、閉經、貧血癥狀改善和子宮體積減少。Relugolix聯(lián)合治療和安慰劑組之間，患者的骨礦物質密度相當，不良事件總發(fā)生率相當（62％對66％）。
Myovant總裁兼首席執(zhí)行官Lynn Seely博士說："我們對第一項Ⅲ期臨床試驗的積極成果感到非常滿意。該研究表明，在保持骨骼健康的同時Relugolix對大部分女性均有良好的療效，其相關癥狀得到了明顯地改善，提高了她們的生活質量。我們期待著Relugolix能夠成為數(shù)百萬患者長期使用的新治療方案。"
伊利諾伊大學醫(yī)學院轉化研究Ayman Al-Hendy博士表明："目前患有子宮肌瘤的女性，她們可以選擇的治療方案有限，并且患有嚴重的月經出血、疼痛、貧血和其他可能顯著降低她們生活質量的癥狀。這些結果突顯了Relugolix能夠在未手術或子宮切除的情況下控制癥狀，這是對于患者來說是一個重要的選擇。"
參考來源：Roivant Statement on Positive Phase 3 Results from Myovant's LIBERTY 1 Study in Uterine Fibroids
筆者簡介：長林，輕工技術與工程碩士，從事抗體生物新藥研發(fā)方面的工作，一個勉力前行的醫(yī)藥工作者。
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