RNAi療法降低壞膽固醇水平50%，今年遞交監(jiān)管申請

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來源：藥明康德

2019-05-21

The Medicines Company日前宣布，該公司與Alnylam聯(lián)合開發(fā)的siRNA療法inclisiran，在3期臨床試驗中能夠持續(xù)將低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平降低超過50%。

The Medicines Company日前宣布，該公司與Alnylam聯(lián)合開發(fā)的siRNA療法inclisiran，在3期臨床試驗中能夠持續(xù)將低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）水平降低超過50%。該公司計劃在今年第三季度獲得inclisiran的關(guān)鍵性3期臨床數(shù)據(jù)，并且計劃在今年第4季度向美國FDA遞交監(jiān)管申請。

LDL-C又稱為壞膽固醇，是導(dǎo)致心血管疾病的重要風(fēng)險因子。目前降低LDL-C水平的常見療法是他汀類藥物，然而很多患者在使用劑量的他汀類藥物之后，LDL-C水平仍然得不到足夠的控制，他們迫切需要創(chuàng)新療法來幫助進一步降低LDL-C水平。

Inclisiran是第一款降低膽固醇的siRNA療法。它可以直接與編碼PCSK9的mRNA結(jié)合，通過RNA干擾作用降低mRNA的水平，從而防止肝臟生成PCSK9蛋白。PCSK9蛋白的作用是抑制LDL受體的回收和再利用。因此，降低PCSK9蛋白的水平可以讓更多LDL受體回到肝細胞表面，從而與更多LDL結(jié)合，將它們從血液中清除。多款PCSK9抑制劑已經(jīng)獲得FDA批準(zhǔn)，而這款siRNA療法的優(yōu)勢在于患者只需要每年接受2-3次注射就可以控制膽固醇水平，而已有PCSK9抑制劑需要每月接受1-2次注射。

在名為ORION-3的開放標(biāo)簽延伸實驗中，曾經(jīng)參加過ORION-1的隨機雙盲2期試驗的患者接受了inclisiran的治療。這些患者中包括在ORION-1試驗中接受inclisiran治療和接受活性對照治療的患者。

對試驗結(jié)果的中期分析表明，inclisiran能夠?qū)DL-C水平降低51%，并且維持至少210天。而且，這一療效水平與患者在先前的ORION-1試驗中接受的inclisiran治療次數(shù)和劑量無關(guān)。

在安全性方面，從在ORION-1試驗中接受第一次治療開始，患者平均接受隨訪的時間達到接近3年。Inclisiran表現(xiàn)出了良好的耐受性和安全性，沒有在患者中導(dǎo)致肝臟酶水平升高或者腎功能變化。

“ORION-3的數(shù)據(jù)進一步增強了我們對inclisiran療效和安全性特征的信心。它與其它降低LDL-C的治療手段相比，能夠為患者提供獨特的價值，”The Medicines Company首席執(zhí)行官Mark Timney先生說：“我們確信inclisiran能夠為心血管疾病護理帶來革命性的改變。”

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