Amicus與基因療法先驅(qū)擴展合作

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來源：藥明康德

2019-05-30

日前，Amicus Therapeutics公司和賓夕法尼亞大學(xué)Perelman醫(yī)學(xué)院聯(lián)合宣布，大幅度擴展開發(fā)治療罕見病和溶酶體貯積病的基因療法方面的合作。

日前，Amicus Therapeutics公司和賓夕法尼亞大學(xué)Perelman醫(yī)學(xué)院聯(lián)合宣布，大幅度擴展開發(fā)治療罕見病和溶酶體貯積病的基因療法方面的合作。這一合作將結(jié)合Amicus公司在蛋白工程學(xué)和糖生物學(xué)方面的專長，和賓夕法尼亞大學(xué)基因療法先驅(qū)James Wilson博士實驗室在基因療法遞送方面的技術(shù)，開發(fā)具有細(xì)胞吸收性、靶向性、安全性和生產(chǎn)可行性的創(chuàng)新基因療法。

Amicus公司是一家致力于開發(fā)治療罕見病的創(chuàng)新療法的生物醫(yī)藥公司。該公司治療法布里?。‵abry disease）的療法Galafold（migalastat）已于去年獲得FDA批準(zhǔn)。而治療龐貝?。≒ompe disease）的在研療法也獲得了FDA授予的突破性療法認(rèn)定。除了開發(fā)酶替代療法以外，Amicus公司也致力于開發(fā)治療罕見病的基因療法，它通過收購Celenex公司，獲得了10款治療罕見病的在研基因療法。

根據(jù)協(xié)議，這一合作將包括針對6種罕見遺傳病的研發(fā)項目，它們是：龐貝病、法布里病、CDKL5缺乏癥、C型尼曼匹克氏癥（Niemann-Pick Type C）、粘多糖貯積癥IIIB型（MPS IIIB）和粘多糖貯積病IIIA型（MPS IIIA）。

同時，Amicus有權(quán)與賓大基因療法項目（Gene Therapy Program，GTP）合作，開發(fā)治療大多數(shù)溶酶體貯積病和另外12種罕見病的基因療法平臺技術(shù)。這些罕見病包括Rett綜合征，強直性肌營養(yǎng)不良（Myotonic Dystrophy），和特定類型的肌肉萎縮癥（Muscular Dystrophies）。Amicus公司將在隨后5年中，每年為GTP提供1000萬美元的研究投資。

Amicus公司主席兼首席執(zhí)行官John F. Crowley先生說：“我們與賓大合作的擴展是為世界上無數(shù)受到罕見病折磨的患者開發(fā)治愈性療法邁出的重要一步。通過與賓大合作，我們能夠使用自身對罕見代謝疾病生物學(xué)的理解，為更多溶酶體貯積病以及其它更常見的罕見病開發(fā)療法。”

賓大Perelman醫(yī)學(xué)院教授James Wilson博士說：“我們與Amicus的合作已經(jīng)在治療龐貝病方面獲得喜人的臨床前結(jié)果和概念驗證。我們期待進(jìn)一步擴展這一合作關(guān)系，添加更多臨床前研發(fā)項目，并且致力于進(jìn)一步推動賓大技術(shù)平臺的開發(fā)。我們已經(jīng)看到合并雙方技術(shù)平臺和能力的成果，我相信我們能夠進(jìn)一步擴展和加快研發(fā)速度，為更多具有未竟需求的患者快速開發(fā)基因療法。”

參考資料：

[1] Amicus Therapeutics and the University of Pennsylvania Announce Major Expansion of Gene Therapy Collaboration. Retrieved May 29, 2019, from http://ir.amicusrx.com/news-releases/news-release-details/amicus-therapeutics-and-university-pennsylvania-announce-major

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