現(xiàn)在臨床治療上，醫(yī)生起絕對(duì)的主導(dǎo)地位。這主要是因?yàn)獒t(yī)學(xué)是一個(gè)相對(duì)復(fù)雜的學(xué)科，而且不同部位的病灶和病因也有很大區(qū)別，必需要由專業(yè)醫(yī)生對(duì)癥下藥才行。對(duì)于患者來說，我們更多時(shí)候是被動(dòng)接受一切，什么時(shí)候吃，吃多少，需要注意哪些，都是醫(yī)生的一些醫(yī)囑。但是對(duì)于藥物更詳盡的說明，其實(shí)我們是可以通過其說明書進(jìn)行了解的。下面我們通過細(xì)辛腦片說明書來更仔細(xì)了解一下這種藥物。
一、主要成份： 本品的主要成份為α-細(xì)辛腦。
二、性 狀： 本品為白色片。
三、適應(yīng)癥/功能主治： 用于支氣管炎和支氣管哮喘。
四、規(guī)格型號(hào)： 30mg*12s*2板
五、用法用量： 口服。成人：一次60mg(一次2片)，一日3次。兒童：按體重一日4-5mg/kg，分2-3次服用。
六、不良反應(yīng)： 少數(shù)患者服用本品后可出現(xiàn)心慌、胸悶、罕見休克。
七、藥物相互作用： 本品與青霉素、慶大霉素、紅霉素等聯(lián)用可增加療效。
八、藥理毒理： 1.藥理 本品能對(duì)抗組胺、乙酰膽堿，緩解支氣管痙攣起到平喘作用，對(duì)咳嗽中樞有較強(qiáng)的抑制作用；本品可引起分泌物增加，使?jié)馓底兿。档吞狄吼?，易于咳出；本品有類似氨茶堿有松弛支氣管平滑肌作用。本品還能提高大腦皮質(zhì)的電刺激閾，抑制電刺激的突觸傳導(dǎo)及癲癇性電的擴(kuò)散。 2.毒理 α-細(xì)辛腦小鼠口服及腹腔注射的LD50分別為（680.5±41.6）mg/kg和（388.7±28.5）mg/kg。家兔靜脈注射最小致死量（MLD）為（66.3±10.0）mg/kg。
九、藥代動(dòng)力學(xué)： 本品口服15分鐘即在動(dòng)物體內(nèi)達(dá)到血濃度高峰，注射將更快達(dá)血峰濃度。血漿蛋白的結(jié)合率為61%。本品迅速分布于肝、腎、膽汁及心、腦、肺、脾等臟器，其中肝、腎接近血漿，其余依次遞減。部分由膽汁排泄后，仍經(jīng)肝腸循環(huán)再吸收，最后主要從尿液排泄；少部分由肝 臟代謝。體內(nèi)半衰期（t1/2）約4-6小時(shí)。
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