GSK中國(guó)6月28日宣布，其新型ICS/LABA藥物萬(wàn)瑞舒（通用名：糠酸氟替卡松/維蘭特羅，F(xiàn)F/VI）正式進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng)。作為目前市場(chǎng)上唯一一款一天一次的ICS/LABA藥物，萬(wàn)瑞舒有助于改善呼吸慢病的管理。
據(jù)悉，萬(wàn)瑞舒是由吸入用皮質(zhì)類(lèi)固醇（ICS）糠酸氟替卡松“FF”和長(zhǎng)效β2激動(dòng)劑（LABA）維蘭特羅“VI”（FF/VI）組成的一種復(fù)方制劑，其含有的兩種藥物成分相互作用，幫助更多哮喘患者改善哮喘控制，降低中重度慢阻肺患者急性加重。
上海交通大學(xué)附屬第一人民醫(yī)院呼吸科周新教授指出：“哮喘在我國(guó)患病基數(shù)大，患病率逐年攀升，但疾病控制情況不佳。如何進(jìn)一步提高哮喘控制，改善患者生活質(zhì)量，是我國(guó)哮喘診療亟待解決的問(wèn)題。新型ICS/LABA萬(wàn)瑞舒的上市將為廣大臨床醫(yī)生提供新的解決方案，進(jìn)一步改善患者的哮喘控制。”
最新流行病學(xué)調(diào)查顯示，目前我國(guó)哮喘患病人數(shù)超3000萬(wàn)。根據(jù)GINA定義的哮喘控制水平分級(jí)，我國(guó)城區(qū)哮喘總體控制率為28.5%，預(yù)計(jì)邊遠(yuǎn)地區(qū)和基層醫(yī)院的哮喘控制率更低。而哮喘的治療費(fèi)用日益升高，給患者帶來(lái)了極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，同時(shí)也造成誤工、誤學(xué)、心理障礙和生命質(zhì)量降低等許多間接損失。
作為兩年來(lái)持續(xù)引進(jìn)呼吸類(lèi)創(chuàng)新藥物的全球醫(yī)藥保健公司，GSK對(duì)萬(wàn)瑞舒寄予厚望。GSK中國(guó)醫(yī)學(xué)事務(wù)負(fù)責(zé)人、副總裁賀李鏡醫(yī)學(xué)博士表示：“GSK在全球慢病呼吸領(lǐng)域擁有50年的豐富經(jīng)驗(yàn)。自1988年引進(jìn)中國(guó)市場(chǎng)第一款短效支氣管舒張劑以來(lái)，GSK助力中國(guó)呼吸慢病管理發(fā)展已有30多年歷史。30多年來(lái)，從第一個(gè)用于治療哮喘的吸入性類(lèi)固醇到首個(gè)ICS/LABA聯(lián)合用藥，再到一天一次吸入用藥萬(wàn)瑞舒，GSK成功地將一個(gè)又一個(gè)呼吸領(lǐng)域的創(chuàng)新性藥物帶入中國(guó)，為更多的患者帶來(lái)福祉。我們很高興萬(wàn)瑞舒能在中國(guó)上市，幫助改善中國(guó)患者的疾病控制水平，改善他們的生活質(zhì)量。”
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