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Nature子刊:扼住命運的咽喉!斑馬魚幫助挽救重癥淋巴病男孩

熱門推薦: 淋巴病 斑馬魚 基因突變
來源:生物探索
  2019-07-04
在丹尼爾10歲時,他有望成為一名足球運動員,那時他能夠在25分鐘里跑出5公里的距離。兩年后,他的腿突然開始腫脹,出現(xiàn)呼吸困難的癥狀。

       在丹尼爾10歲時,他有望成為一名足球運動員,那時他能夠在25分鐘里跑出5公里的距離。兩年后,他的腿突然開始腫脹,出現(xiàn)呼吸困難的癥狀。醫(yī)院診斷丹尼爾心臟周圍有淋巴積液,并且淋巴液還在繼續(xù)滲漏。這就像是在海洋中拯救一條有漏洞的船只。

       丹尼爾的男孩雙腿和腹部像是海綿一樣腫脹。他的肺部充滿了積液以至于只能靠著氧氣罐勉強維持生命。在接受了一種西羅莫司(雷帕霉素)的免疫抑制藥物治療后,丹尼爾的情況并沒有好轉(zhuǎn)。費城兒童醫(yī)院(CHOP)兒科肺科專家和應(yīng)用基因組學(xué)中心主任Hakon Hakonarson博士說:“他的情況來越糟糕,死神正在向他招手。”

       為了拯救這個脆弱的小生命,醫(yī)護(hù)人員利用現(xiàn)有藥物,重塑自身異常淋巴系統(tǒng)。這是一個危及生命的罕見疾病實施精準(zhǔn)藥物治療的戲劇性案例。該研究發(fā)表在《Nature Medicine》雜志上。

       斑馬魚幫忙找到病因

       Hakonarson博士和同事認(rèn)為找到疾病的基因根源才是丹尼爾唯一的希望。中樞導(dǎo)管淋巴異??赡苁怯蓭追N基因突變引起的。因此,他們對丹尼爾進(jìn)行了全外顯子測序。

       基因測序結(jié)果顯示,十幾個與淋巴異常相關(guān)的基因看起來都很正常。但是他的X染色體上缺少了一個叫做ARAF的基因。這種基因會產(chǎn)生一種叫做激酶的酶,這種酶能夠?qū)⒎肿犹砑拥郊?xì)胞的蛋白質(zhì)中。這種物質(zhì)太多會導(dǎo)致細(xì)胞過度增殖,以至于發(fā)生癌變。

       然而,人們從未發(fā)現(xiàn)ARAF突變與淋巴疾病相關(guān)。為了確定這個基因的缺失是否是丹尼爾患病的的罪魁禍?zhǔn)???茖W(xué)家們對斑馬魚進(jìn)行了基因改造,使其攜帶這種突變。

       研究人員通過將ARAF突變基因插入斑馬魚的胚胎中來探索其功能。五天內(nèi),斑馬魚便形成了類似的異常淋巴管。這證明了ARAF突變導(dǎo)致淋巴管過度生長。

       Christoph Seiler說:“隨著ARAF基因的突變,這條四分之一英寸長的魚長出了淋巴管,淋巴管不斷地生長,就像丹尼爾的淋巴管一樣。”

       老藥新用,黑色素瘤藥物轉(zhuǎn)變戰(zhàn)場

       治療ARAF突變的藥物有十種。研究人員將藥物放入水中發(fā)現(xiàn),斑馬魚在吸收藥物后淋巴管停止擴散,并且沒有對其他部分造成傷害。

       這些藥物都是MEK抑制劑,通常用于黑色素瘤患者。盡管醫(yī)生可以為FDA批準(zhǔn)的病癥開出藥物,但Hakonarson不愿這么做。他說:“我們不想冒險給孩子服用一種有毒的成人藥物,除非外部專家認(rèn)為潛在的好處大于風(fēng)險。”

       最終,CHOP腫瘤學(xué)團隊的Jean Belasco博士在獲得FDA的同意許可后給丹尼爾使用了名為trametinib的MEK抑制劑。

       在開始實驗治療后的兩個月內(nèi),丹尼爾的呼吸得到改善。開始治療三個月后,他肺部積液開始減少,并且脫離呼吸機開始進(jìn)行自主呼吸新鮮空氣。MRI顯示他的淋巴管正在重塑。丹尼爾雙腿的腫脹也在逐漸消失。

       結(jié)語

       這項研究是第一個真正的證據(jù)!它證明了一種藥物可以完全重塑整個器官系統(tǒng),并為許多患有類似淋巴管流動障礙的患者帶來了希望。

       現(xiàn)年14歲的丹尼爾已經(jīng)恢復(fù)大部分正?;顒?,例如騎自行車、打籃球以及其他訓(xùn)練,如舉重和指導(dǎo)足球訓(xùn)練等。他的母親說:“就在兩年多前,丹尼爾必須在家里依靠輪椅接受輔導(dǎo)?,F(xiàn)在他回到學(xué)校和朋友們一起活動。”

       參考資料:

       [1] Mutation discovery leads to precise treatment for child with severe lymphatic disorder

       [2] The boy was dying. Zebrafish helped save his life

       [3] ARAF recurrent mutation causes central conducting lymphatic anomaly treatable with a MEK inhibitor

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