強生與拜耳在2019年第27屆國際血栓與止血學會年會上公布了抗凝血劑Xarelto（利伐沙班）III期臨床研究EINSTEIN-Jr的最新結果：Xarelto治療靜脈血栓栓塞（VTE）兒科患者與當前的標準抗凝治療相比具有相似的復發(fā)性VTE風險和相似的低出血率，其療效和安全性與先前在VTE成人患者的研究中觀察到的結果一致。EINSTEIN-Jr是一項隨機、開放標簽研究，在28個國家107個臨床中心開展，共入組500例先前診斷為急性VTE并已開始接受肝素治療的兒科患者（出生至17歲），評估了Xarelto相對于標準抗凝治療的療效和安全性。研究中，患者以2:1的比例接受開放標簽、體重調節(jié)劑量Xarelto（n=335）或標準抗凝治療（n=165）。值得一提的是，該研究是有史以來針對VTE治療的規(guī)模兒科研究，也是評估一種直接口服抗凝劑用于該人群的首個研究。研究測試了Xarelto的各種片劑規(guī)格和基于體重的口服液體混懸劑，主要療效指標為癥狀性復發(fā)性VTE（致命或非致命），主要安全性結果為嚴重出血和臨床相關的非嚴重出血的復合。結果顯示，該研究達到了所有預先指定的終點：
復發(fā)性VTE方面兩個治療組相似，Xarelto組事件在數值上略低。Xarelto組和標準抗凝組分別有1.2%和3.0%的患者經歷了復發(fā)性事件，兩組均無致命性VTE事件發(fā)生。
臨床相關出血也相似，Xarelto組和標準抗凝組發(fā)生率分別為3.0%和1.9%，Xarelto組未發(fā)生大出血事件，標準抗凝組發(fā)生兩例大出血事件。
復發(fā)性VTE和大出血復合終點（凈臨床獲益）方面，Xarelto組發(fā)生率為1.2%，標準抗凝組發(fā)生率為4.2%。
對患者在基線和治療期結束時進行成像測試，血栓負擔的降低進一步證實了Xarelto的療效：初始VTE量完全消除率，Xarelto組為38.5%，標準抗凝組為26.1%。
當前兒童VTE的治療通常依賴靜脈注射抗凝劑，并且需要進行實驗室監(jiān)測和劑量調整。目前為止，兒童抗凝治療方案主要基于觀察數據和成人數據的外推。EINSTEIN-Jr研究代表了兒科VTE治療的一個重大進步?；贓INSTEIN-Jr研究結果，拜耳已計劃向歐洲藥品管理局提交申請，擴展Xarelto的營銷授權。Xarelto是全球用藥最廣泛的非維生素K拮抗劑口服抗凝劑（NOAC），由拜耳和強生合作開發(fā)，目前已獲批8個適應癥，在全球130多個國家批準上市。2018年，該藥的全球銷售額高達61.49億美元，較2017年增長9.02%。用于急性醫(yī)學疾病患者預防VTE的補充新藥申請正在接受美國FDA的審查。
參考來源：
1、XARELTO? (rivaroxaban) Helps Protect Pediatric Patients from Blood Clots in Late-Breaking Phase 3 EINSTEIN-Jr Study
2、Rivaroxaban demonstrates strong efficacy and safety profile in phase III study in children with thromboembolism
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