今日，藥明康德合作伙伴Bridge Biotehrapeutics公司宣布，與勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司達(dá)成一項(xiàng)合作和研發(fā)授權(quán)協(xié)議。雙方將共同開發(fā)Bridge公司研發(fā)的自分泌運(yùn)動(dòng)因子（autotaxin）抑制劑BBT-877，治療包括特發(fā)性肺纖維化（IPF）在內(nèi)的纖維化間質(zhì)性肺病患者。Bridge是一家只有17名正式員工的虛擬公司。BBT-877是該公司開發(fā)的具備“best-in-class”潛力的一款臨床期在研療法。
IPF是一種失能性肺病，全球有大約300萬患者。IPF患者的肺部出現(xiàn)漸進(jìn)性瘢痕，導(dǎo)致肺功能持續(xù)且不可逆轉(zhuǎn)地下降和呼吸困難，危及患者生命。有些患者可能可以通過肺移植來獲得治療，但是很多患者因?yàn)樯眢w過于虛弱，無法接受肺移植手術(shù)。其它已有療法只能緩解疾病癥狀，并不能改變疾病進(jìn)展。
Bridge公司開發(fā)的BBT-877是一款自分泌運(yùn)動(dòng)因子抑制劑。自分泌運(yùn)動(dòng)因子是在多種細(xì)胞類型中介導(dǎo)關(guān)鍵促纖維化事件的蛋白酶。BBT-877在臨床前模型中表現(xiàn)出喜人的療效和安全性。它目前在1期臨床試驗(yàn)中接受檢驗(yàn)，預(yù)計(jì)2期臨床試驗(yàn)將在未來12個(gè)月內(nèi)啟動(dòng)。
Bridge的研發(fā)管線
作為只有17名正式員工的虛擬公司，Bridge開發(fā)BBT-877的很多工作依靠外部的合作伙伴。藥明康德團(tuán)隊(duì)在BBT-877項(xiàng)目上，與Bridge公司合作完成了化合物生產(chǎn)、處方前研究、以及處方篩選等工作，幫助BBT-877在8個(gè)月內(nèi)進(jìn)入了人體給藥階段。
根據(jù)協(xié)議，Bridge和勃林格殷格翰公司將共同開發(fā)BBT-877治療IPF。Bridge公司將獲得4500萬歐元的前期付款和高達(dá)11億歐元的里程碑付款。
“Bridge公司很高興能夠與勃林格殷格翰建立伙伴關(guān)系，該公司是IPF領(lǐng)域的領(lǐng)先公司之一。勃林格殷格翰的專長(zhǎng)將促進(jìn)我們創(chuàng)新候選療法的開發(fā)，解決全球IPF患者的未竟醫(yī)療需求。”Bridge公司首席執(zhí)行官詹姆斯·李（James Lee）先生說。
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