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CPHI制藥在線 資訊 Justin Stebbing教授分享肺癌異質(zhì)性和治療選擇

Justin Stebbing教授分享肺癌異質(zhì)性和治療選擇

熱門推薦: 肺癌 腫瘤異質(zhì)性 免疫治療
來(lái)源:腫瘤資訊
  2019-07-23
“2019全國(guó)肺癌大會(huì)”在上海隆重召開(kāi),本次會(huì)議由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì)主辦、上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院承辦,圍繞肺癌的手術(shù)治療、放療、精準(zhǔn)治療、免疫治療及多學(xué)科協(xié)作等議題展開(kāi)了深入的討論。

       “2019全國(guó)肺癌大會(huì)”在上海隆重召開(kāi),本次會(huì)議由中國(guó)抗癌協(xié)會(huì)肺癌專業(yè)委員會(huì)主辦、上海交通大學(xué)附屬胸科醫(yī)院承辦,圍繞肺癌的手術(shù)治療、放療、精準(zhǔn)治療、免疫治療及多學(xué)科協(xié)作等議題展開(kāi)了深入的討論。在6月22日國(guó)際專場(chǎng)上,來(lái)自英國(guó)Hammer Smith醫(yī)院的Justin Stebbing教授帶來(lái)了“肺癌異質(zhì)性和治療選擇”的主題演講,有幸邀請(qǐng)到Justin Stebbing教授就這一話題和免疫治療熱點(diǎn)問(wèn)題進(jìn)行專訪。

       Justin Stebbing教授,英國(guó)帝國(guó)學(xué)院癌癥醫(yī)學(xué)與腫瘤教授,2012年獲選NIHR第一屆轉(zhuǎn)化研究教授(由英國(guó)首席醫(yī)療官Dame Sally Davies授銜),F(xiàn)RCP, 美國(guó)內(nèi)科醫(yī)學(xué)委員會(huì)和皇家病理學(xué)家學(xué)會(huì) 委員,擔(dān)任多個(gè)國(guó)際癌癥委員會(huì)的咨詢委員,并入選美國(guó)臨床研究學(xué)會(huì),主席 世界**大會(huì)和愛(ài)爾蘭癌癥協(xié)會(huì)監(jiān)督委員會(huì),Journal of Clinical Oncology 、Lancet Oncology 編委,Oncogene (Springer Nature‘s foremost cancer journal) 主編。

       腫瘤異質(zhì)性的理念最早是在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》中關(guān)于腎癌的研究中提出。近年來(lái),隨著基因組學(xué)的研究進(jìn)展,我們對(duì)肺癌的了解也越來(lái)越深入,發(fā)現(xiàn)這是一類具有很大異質(zhì)性的疾病,如EGFR突變、ALK重排的患者,與驅(qū)動(dòng)基因陰性患者不同,這類突變?nèi)巳嚎梢詮南鄳?yīng)靶向治療中獲得巨大的獲益。目前,肺癌已經(jīng)不再僅僅只是一個(gè)疾病,而是一類可能包含20多種不同類型疾病的匯總,未來(lái),可能還會(huì)進(jìn)一步細(xì)分為200種、甚至2000種疾病。不同類型的肺癌需要不同的治療方法,這就需要我們對(duì)患者的基因組學(xué)特征進(jìn)行更多的研究。與此同時(shí),隨著疾病類型的增多,臨床試驗(yàn)?zāi)J揭矊l(fā)生很大轉(zhuǎn)變,我們會(huì)開(kāi)展更多的籃子試驗(yàn),根據(jù)患者的基因變異譜來(lái)指導(dǎo)治療選擇。除了腫瘤細(xì)胞本身具有異質(zhì)性以外,腫瘤微環(huán)境,包括血管、細(xì)胞外基質(zhì)、間質(zhì)細(xì)胞等也存在差異。腫瘤細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)不僅通過(guò)腫瘤細(xì)胞,還會(huì)影響腫瘤微環(huán)境,導(dǎo)致蛋白水平的變化。隨著對(duì)腫瘤認(rèn)識(shí)的深入,目前我們?cè)诳鼓[瘤領(lǐng)域中已經(jīng)取得了一些小的進(jìn)步,如血液腫瘤中靶向治療的應(yīng)用,乳腺癌抗HER2治療,肺癌EGFR-TKI和ALK-TKI的應(yīng)用,免疫治療的發(fā)展等等。在抗腫瘤治療中,我們需要采用多學(xué)科綜合治療的模式來(lái)治療腫瘤,以進(jìn)一步提高患者的生存,改善生活質(zhì)量。

       近年來(lái)免疫治療在III期或IV期NSCLC中取得了突破性進(jìn)展,并給患者帶來(lái)長(zhǎng)期生存。近期ASCO大會(huì)上公布的PACIFIC研究顯示,患者的3年OS率達(dá)到57%。這一結(jié)果對(duì)臨床實(shí)踐有何影響?

       目前免疫治療已經(jīng)在不同分期的肺癌中開(kāi)展了多項(xiàng)研究,這一臨床研發(fā)領(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)非常激烈。阿斯利康研發(fā)的Durvalumab(簡(jiǎn)稱“I”藥)是最早針對(duì)III期NSCLC這類特殊患者開(kāi)展III期RCT的免疫治療藥物。我們知道III期NSCLC患者是非常棘手的患者,需要多學(xué)科協(xié)作,包括手術(shù)、放療和化療。對(duì)于不可手術(shù)的患者,標(biāo)準(zhǔn)治療為同步放化療,但即使接受了同步放化療,部分患者也很快出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)甚至死亡,PACIFIC研究中對(duì)III期NSCLC患者聯(lián)合使用免疫治療,可以顯著改善治療結(jié)局,超過(guò)一半的患者可以存活超過(guò)3年。PACIFIC的研究設(shè)計(jì)比較簡(jiǎn)單,是在患者接受同步放化療后再給予免疫鞏固治療。從研究結(jié)果來(lái)看,這一治療模式較為安全,發(fā)生肺炎的患者比例不高。雖然目前在接受免疫治療的IV期NSCLC患者中,我們也看到了生存曲線的“拖尾現(xiàn)象”,但僅僅只有很小部分患者可以成為長(zhǎng)期生存者,但在PACIFIC研究中,我們觀察到大部分III期NSCLC患者都可以取得長(zhǎng)期生存,因此這是一個(gè)非常巨大的進(jìn)步,對(duì)臨床實(shí)踐意義非常巨大。

       如何看待免疫治療未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)?

       免疫治療顯著改變了大多數(shù)肺癌患者的疾病病程,不僅延長(zhǎng)了患者的生存,也改善了患者的生活質(zhì)量。接下來(lái),免疫治療的發(fā)展方向?qū)⑹锹?lián)合治療,即PD-1/PD-L1單抗與其他免疫檢查點(diǎn)抑制劑,如CTLA-4單抗或OX40單抗、LAG-3單抗聯(lián)合等,目前有20~30個(gè)不同的分子靶點(diǎn)正在開(kāi)發(fā)。但從目前的研究結(jié)果來(lái)看,第二代的免疫檢查點(diǎn)抑制劑的開(kāi)發(fā)并沒(méi)有看到非常顯著的成效,我們期待第三代免疫檢查點(diǎn)抑制劑的到來(lái)。此外,免疫治療已經(jīng)從IV期患者逐步進(jìn)軍至早期患者,如PACIFIC研究在III期NSCLC的成功探索,也有用于術(shù)后的輔助治療探索等。未來(lái),我相信免疫治療在早期NSCLC領(lǐng)域?qū)?huì)大有作為,可以使得絕大多數(shù)的患者取得長(zhǎng)期生存。

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