2019年7月25日，動(dòng)脈網(wǎng)通過外媒資訊獲悉，生物制藥公司Verastem表示已與賽諾菲達(dá)成獨(dú)家許可協(xié)議。根據(jù)協(xié)議條款，賽諾菲將在俄羅斯、土耳其、中東及非洲部分地區(qū)開發(fā)和商業(yè)化該公司的Copiktra產(chǎn)品。
Copiktra是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制劑，該藥物是第一個(gè)被FDA批準(zhǔn)的PI3K-delta和PI3K-gamma雙重抑制劑。
根據(jù)協(xié)議條款，Verastem將收到500萬美元預(yù)付款。除了獲得Copiktra未來凈銷售額的兩位數(shù)百分比特許權(quán)使用費(fèi)以外，Verastem還將收到額外的4200萬美元的里程碑付款。而賽諾菲將獲得開發(fā)和商業(yè)化Copiktra的獨(dú)家權(quán)利，并在許可區(qū)域持有Copiktra的上市許可和產(chǎn)品許可，賽諾菲還有權(quán)與Verastem就部分藥物研發(fā)和臨床試驗(yàn)活動(dòng)進(jìn)行合作。
Copiktra于2018年9月獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療患有復(fù)發(fā)性或難治性慢性淋巴細(xì)胞白血病以及小淋巴細(xì)胞淋巴瘤（CLL / SLL）的成年患者，這些患者在服用Copiktra之前至少進(jìn)行了兩次治療。此外，Copiktra還獲得FDA的另一項(xiàng)批準(zhǔn)，用于治療患有復(fù)發(fā)性或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）。
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