中國領先的生物制藥公司三生制藥（01530.HK）今日宣布，旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司自主研發(fā)的抗體融合蛋白藥物產品預充式益賽普®水針劑（通用名稱：重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白注射液）已向國家藥品監(jiān)督管理局遞交新藥生產申請并獲得受理。
此次預充式益賽普®水針劑是中國第一個自主研發(fā)的預充式融合蛋白注射液。其用于三個適應癥的治療：活動性強直性脊柱炎、中度及重度活動性類風濕關節(jié)炎、18歲及18歲以上成人中度及重度斑塊狀銀屑病。據研究表明，這三種疾病在我國患病率分別約為0.3%1、 0.4%2、0.1%3 。目前，患者對生物制劑使用依從性尚不理想。而患者用藥依從性差也是導致疾病反復發(fā)作的重要原因之一。
此次預充式益賽普®水針劑在國產生物藥制劑工藝上實現(xiàn)了重大突破，讓患者不再僅限于醫(yī)院治療，而是可以在家中自行注射，預計能極大地提高患者用藥依從性，改善患者生活質量。
益賽普®于2006年上市粉針劑，至今已累計使逾300,000名患者治療獲益，得到臨床醫(yī)生的專業(yè)認可和廣泛的患者信任，并于2017年被納入國家醫(yī)保目錄乙類藥物。預充式益賽普®水針劑將帶來更多劑型選擇，有望惠及更多患者。
三生制藥董事長兼首席執(zhí)行官婁競博士表示：“很高興看到預充式益賽普®水針劑順利遞交新藥生產申請。三生制藥將繼續(xù)專注于生物藥領域，致力于探尋及開發(fā)更多不同劑型的治療性生物制劑，以滿足不同的醫(yī)療需求，為患者提供更多選擇。”
關于益賽普®
益賽普®（重組人II型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白注射液，rhTNFR:Fc）靶向類風濕關節(jié)炎、強直性脊柱炎和斑塊狀銀屑病病理過程中的主要炎性介質 -- TNF-α。其可與TNF-α結合，抑制TNF-α的生物學活性，從而達到治療效果。益賽普采用重組DNA技術，構建帶有人腫瘤壞死因子II型受體（P75）細胞外區(qū)編碼區(qū)與人IgG1 Fc段編碼區(qū)的融合基因的真核表達載體，轉染中國倉鼠卵巢細胞（CHO-K1 cell），使之高效表達rhTNFR:Fc。
關于三生國健
三生制藥旗下三生國健藥業(yè)（上海）股份有限公司（簡稱“三生國健”）成立于2002年。三生國健專注于抗體藥物的研發(fā)、中試和產業(yè)化，公司擁有國內唯一的“抗體藥物國家工程研究中心”（獲得國家發(fā)改委批準建立），運行著中國規(guī)模、技術先進程度的單抗生產基地，產能超過38,000升。三生國健是中國抗體藥物的先行者，也是抗TNF-α抗體市場的絕對領導者。公司產品核心治療領域包括腫瘤、自身免疫疾病及其他。
關于三生制藥
三生制藥是一家綜合性生物科技公司，擁有市場領先的生物制藥業(yè)務，覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病、腎病、代謝性疾病、皮膚病等治療領域。三生制藥致力于建立一個創(chuàng)新的產品管線，目前有30多個候選產品正在研發(fā)中。三生制藥具有生產重組蛋白、單克隆抗體和化學合成分子產品的實力，在沈陽、上海、杭州、深圳和意大利科莫設有研發(fā)和生產中心。
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