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CPHI制藥在線 資訊 囊獲新型AAV9載體 輝瑞達成合作開發(fā)基因療法

囊獲新型AAV9載體 輝瑞達成合作開發(fā)基因療法

來源:藥明康德
  2019-08-01
今日,REGENXBIO公司宣布與輝瑞(Pfizer)公司達成研發(fā)許可協(xié)議,允許輝瑞公司使用REGENXBIO專有的NAV腺相關(guān)病毒9(AAV9)載體開發(fā)基因療法,治療弗里德賴希共濟失調(diào)(Friedreich’s ataxia,F(xiàn)A),改善患者的生活。

       今日,REGENXBIO公司宣布與輝瑞(Pfizer)公司達成研發(fā)許可協(xié)議,允許輝瑞公司使用REGENXBIO專有的NAV腺相關(guān)病毒9(AAV9)載體開發(fā)基因療法,治療弗里德賴希共濟失調(diào)(Friedreich’s ataxia,F(xiàn)A),改善患者的生活。

       FA是一種最常見的遺傳性共濟失調(diào)類型,每5萬人中會有1人受影響。FA患者是由于FXN基因出現(xiàn)突變引起的,基因突變限制了共濟蛋白(frataxin)的產(chǎn)生,會導(dǎo)致各種衰弱的癥狀和并發(fā)癥,包括失去協(xié)調(diào)和平衡能力,肌肉無力,視力受損,聽力和言語障礙,脊柱側(cè)凸,糖尿病和心肌病等。

       REGENXBIO公司是一家致力于發(fā)揮基因療法潛力,改善患者生活的生物技術(shù)公司。該公司的NAV技術(shù)平臺是一種專有的腺相關(guān)病毒(AAV)基因遞送平臺,由100多種新型AAV載體組成,其中包括AAV7,AAV8,AAV9和AAVrh10。REGENXBIO及其合作伙伴正在應(yīng)用該平臺開發(fā)和研究多個治療領(lǐng)域的候選療法。今年諾華公司獲得FDA批準治療脊髓性肌肉萎縮癥(SMA)的Zolgensma就使用了REGENXBIO公司的AAV載體技術(shù)。

       根據(jù)許可協(xié)議,REGENXBIO授予輝瑞公司一項非獨家全球許可,授權(quán)使用NAV AAV9載體開發(fā)和推廣治療FA的基因療法。REGENXBIO將獲得預(yù)付款,并有可能獲得基于開發(fā)和商業(yè)化里程碑的后續(xù)付款,以及包含該公司知識產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品的銷售額分成。

       參考資料:[1] REGENXBIO Announces New License Agreement with Pfizer for the Treatment of Friedreich's Ataxia Using NAV? AAV9 Vector. Retrieved July 31, 2019, from https://www.prnewswire.com/news-releases/regenxbio-announces-new-license-agreement-with-pfizer-for-the-treatment-of-friedreichs-ataxia-using-nav-aav9-vector-300893950.html

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