8月21日，阿斯利康宣布了III期NEPTUNE研究的總生存期（OS）數(shù)據(jù)，Imfinzi (PD-L1單抗) +tremelimumab（CTLA4單抗）一線(xiàn)治療IV期NSCLC相比含鉑標(biāo)準(zhǔn)化療未能改善患者OS，未能到達(dá)主要終點(diǎn)。
NEPTUNE研究針對(duì)所有意向治療人群（非鱗NSCLC、鱗狀NSCLC、EGFR-/ALK-、不同PD-L1表達(dá)水平）開(kāi)展，納入初步分析的人群是攜帶較高腫瘤突變負(fù)荷（TMB≥20mut/Mb）的患者。Imfinzi +tremelimumab的安全性數(shù)據(jù)與之前的結(jié)果一致。
阿斯利康執(zhí)行副總裁José Baselga表示：“我們正在對(duì)此項(xiàng)研究的生物標(biāo)記物數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，期望能夠更深一步了解如何改善轉(zhuǎn)移性NSCLC患者的I-O治療方案。”
Imfinzi目前還有單藥治療IV期NSCLC的III期PEARL研究和Imfinzi+化療±tremelimumab的III期研究正在進(jìn)行中。
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