藥品質(zhì)量出了問題，已經(jīng)吃了藥的消費者找誰維權(quán)？22日提請全國人大常委會審議的藥品管理法修訂草案擬明確藥品質(zhì)量首負責任制，即誰先接到受害人賠償請求，誰先行賠付，先行賠付后，可以再依法追償。按照修訂草案，因藥品質(zhì)量問題受到損害的，受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償，也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償。接到受害人賠償請求的，應(yīng)當實行首負責任制，先行賠付；先行賠付后，可以依法追償。專家指出，首負責任制將避免各責任主體“相互推諉”，能盡快找到一個責任主體進行賠償，方便群眾迅速解決糾紛。
假藥、劣藥人人痛恨，必須嚴懲，但現(xiàn)行法律對假藥、劣藥范圍界定比較寬泛，不便于精準懲治。藥品管理法修訂草案22日提交十三屆全國人大常委會第十二次會議審議，草案將“假藥”“劣藥”和“按假藥論處”“按劣藥論處”兩類四種違法行為所列情形綜合考慮。明確假藥包括：所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質(zhì)的藥品，所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。劣藥包括：成份含量不符合國家藥品標準的藥品，被污染的藥品，未標明或者更改有效期、超過有效期、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品，擅自添加防腐劑和輔料的藥品，其他不符合藥品標準的藥品。
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