FDA在1992年設立“加速批準項目”（Accelerated Approval Program），很大程度上加快了一些新藥問世的步伐。作為加速批準的條件，F(xiàn)DA也要求醫(yī)藥公司在加速獲批后，保證對這些藥物開展上市后臨床研究。但按照法律要求如期開展的上市后臨床試驗，究竟有多少？
缺失的36%
本周，一項新發(fā)表于Manufacturing & Service Operations Management的研究，回顧了FDA要求開展的一系列臨床試驗，發(fā)現(xiàn)從1992年到2008年，在所有被要求開展上市后臨床試驗的藥品中，36%從未做過上市后臨床試驗。50%的試驗平均需要5年時間才能啟動。
論文作者，來自內(nèi)布拉斯加大學林肯商學院的Liang（Leon）Xu認為，藥品獲得加速批準的企業(yè)，有的并沒有多少動因去做上市后臨床研究。一方面，上市后臨床研究不易開展，也存在成本高昂等因素。另一方面，撤銷一種上市藥品需要時間。如果沒有證明藥品無效的證據(jù)，就不能立即執(zhí)行。
解讀：加速批準是有條件批準
《1992年處方藥生產(chǎn)商付費法案》(Prescription Drug User Fee Act of 1992）要求FDA設立加速批準通道。由于獲得臨床結果數(shù)據(jù)需要花費很長時間，通過加速批準通道上市的藥品，允許基于一個替代終點先批準用于治療嚴重疾病，滿足未竟的醫(yī)療需求。按照法案規(guī)定，基于這類終點得到加速批準的藥品，要開展上市后臨床試驗，證實預期的臨床效益。如果上市后的確證性試驗顯示，確實具有臨床獲益，F(xiàn)DA將給予藥物常規(guī)批準。如果上市后試驗未能顯示藥物對患者具有臨床獲益，申請人沒有盡職開展上市后臨床研究，F(xiàn)DA的監(jiān)管程序?qū)⒂袡喑蜂N加速批準的藥品或適應癥。
如何促進開展上市后臨床試驗
《1992年處方藥生產(chǎn)商付費法案》頒布后，F(xiàn)DA對加速批準的依賴逐漸加大，越來越多的藥品通過加速批準上市。但即便不少上市后臨床試驗沒有如期開展，監(jiān)管機構對這些藥品也不能簡單地一撤了之。那么監(jiān)管機構是否應考慮在有條件批準之前，就通過有效的手段，促使加速批準的藥品生產(chǎn)商開展上市后臨床試驗？
這篇論文的作者提出了一些建議。他們指出，可以對現(xiàn)有的新藥申請付費制度做些改變，將現(xiàn)行的申請付費與上市后臨床研究截止日期掛鉤。用新的付費方式取代目前的付費方式，就可能利用現(xiàn)有的工具確保開展上市后臨床研究。這筆費用將取決于藥物成功上市的可能性，以及未經(jīng)證實的藥物從市場上撤市的可執(zhí)行性。
參考資料
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3. Michael Cipriano. Golodirsen Rebuff: Did Exondys 51 Review Strife Influence US FDA's Decision? Aug 20, 2019. https://pink.pharmaintelligence.informa.com/PS140711/Golodirsen-Rebuff-Did-Exondys-51-Review-Strife-Influence-US-FDAs-Decision
4. FDA. Accelerated Approval. Retrieved Aug 31, 2019 from https://www.fda.gov/patients/fast-track-breakthrough-therapy-accelerated-approval-priority-review/accelerated-approval
5. New Research Reports Over One-third of Pre-Approved Prescription Drugs Have Not Completed the FDA Approval Process. Retrieved Aug 31, 2019 from https://www.informs.org/About-INFORMS/News-Room/Press-Releases/New-Research-Reports-Over-One-third-of-Pre-Approved-Prescription-Drugs-Have-Not-Completed-the-FDA-Approval-Process
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