近日，強生發(fā)布了2019年第三季度業(yè)績報告，銷售額207.29億美元，較去年同期增長1.9%，其中美國國內(nèi)銷售增長1.2%，國際銷售增長2.6%。排除收購、資產(chǎn)剝離、匯率轉(zhuǎn)換的凈影響，基于業(yè)務經(jīng)營，全球銷售增長5.2%，美國國內(nèi)銷售增長3.4%，國際銷售增長7.3%。
按業(yè)務劃分，消費者保健業(yè)務銷售額34.69億美元、制藥業(yè)務銷售額108.77億美元、醫(yī)療器械業(yè)務銷售額63.83億美元，排除收購和剝離的凈影響，調(diào)整后運營分別較去年同期增長1.3%、6.4%、5.3%。
制藥業(yè)務板塊，按疾病領域劃分，免疫學增長10.3%、腫瘤學增長8.8%、神經(jīng)科學增長8.2%、感染性疾病增長3.6%、肺動脈高壓增長0.5%，心血管&代謝&其他下降4.8%。
其中，免疫學領域多款藥物表現(xiàn)強勁，包括Stelara（+30.9%）、Tremfya（+70.3%）、Simponi/Simponi Aria（+10.8%），但Remicade下降16.9%。此外，腫瘤學領域也有多款藥物表現(xiàn)亮眼，包括Darzalex（+56.6%）、Imbruvica（+33.5%），但Zytiga和Velcade分別下降21.2%、44.4%。
報告中，強生還盤點了第三季度的管線更新：
——監(jiān)管批準：Xarelto獲FDA批準用于急性醫(yī)學疾病患者預防血栓；Invokana獲FDA批準治療糖尿病腎?。籇arzalex組合療法獲FDA批準一線治療符合移植資格的多發(fā)性骨髓瘤；Erleada獲FDA批準治療轉(zhuǎn)移性去勢敏感性前列腺癌；Stelara獲EC批準治療中度至重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎；Imbruvica獲EC批準聯(lián)合obinutuzumab一線治療慢性淋巴細胞白血病、聯(lián)合Rituximab治療華氏巨球蛋白血癥。
——監(jiān)管提交：Spravato CII噴鼻劑用于有強烈自殺意念的重度抑郁癥（MDD）成人患者快速減少抑郁癥狀（美國）；Stelara治療中度至重度斑塊型銀屑病兒科患者（美國）；Tremfya用于治療活動性銀屑病關(guān)節(jié)炎成人患者（美國）；每月一次長效肌注HIV二藥方案cabotegravir/rilpivirine（歐盟）；Darzalex新的皮下注射劑型（歐盟）。
——其他：Niraparib被授予治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌的突破性藥物資格（美國）；研究性預防性**被授予用于老年群體預防呼吸道合包病毒的突破性藥物資格（美國）；推出業(yè)內(nèi)首款電動環(huán)形吻合器ECHELON CIRCULAR；推出ATTUNE無骨水泥膝關(guān)節(jié)。
強生制藥業(yè)務多年來一直保持持續(xù)增長，但在2019年，由于仿制藥和生物仿制藥的競爭，將有數(shù)十億美元銷售額面臨沖擊。但該公司制藥業(yè)務中多款藥物的表現(xiàn)強勁，銷售額持續(xù)攀升，這將有助于填補專利懸崖缺口。
目前，強生前列腺癌藥物Zytiga、類風濕性關(guān)節(jié)炎藥物Remicade、貧血藥物Procrit及其他藥物正面臨著仿制藥的競爭。此前，該公司表示，2019年預計將有30-35億美元的銷售額面臨仿制藥和生物仿制藥的打擊。但在本周二的電話會議上，強生全球醫(yī)藥董事長Jennifer Taubert表示，目前預計2019年的仿制藥打擊是20億美元。明年，仿制藥將會繼續(xù)對公司業(yè)務帶來沖擊。
另一方面，強生有多達10種藥物在第三季度實現(xiàn)了兩位數(shù)的銷售增長，Stelara、Darzalex、Imbruvica、Tremfya和Erleada的銷售額分別增長了30.9%、56.6%、33.5%、70.3%和95%。其中，骨髓瘤藥物Darzalex前景廣闊，該藥目前已經(jīng)進入二線及多線治療市場，在今年6月和9月分別被批準用于一線治療不符合干細胞移植資格的患者和符合移植資格的患者。
此外，抗凝血劑Xarelto在經(jīng)歷銷售下滑之后第三季度成功止跌，本周一該藥還獲得FDA批準第8個適應癥（詳見：在美第8個適應癥！Xarelto獲批用于預防靜脈血栓栓塞）。
憑借第三季度的強勁表現(xiàn)，強生將2019年銷售指導由之前的824-832億美元上調(diào)至837-842億美元，轉(zhuǎn)化為增長率在2.5%-3%之間。
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