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CPHI制藥在線 資訊 FDA發(fā)布醫(yī)療器械一級召回通知 涉飛利浦、雅培、美敦力

FDA發(fā)布醫(yī)療器械一級召回通知 涉飛利浦、雅培、美敦力

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作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2019-11-06
美敦力方面從2018年8月開始召回指定的胰島素泵,今年6月再次發(fā)布安全警報,提示黑客有可能訪問和改變其胰島素泵設(shè)備。迄今為止,F(xiàn)DA尚未發(fā)現(xiàn)任何與這些潛在的網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險相關(guān)的患者傷害報告。

       本周,美國FDA發(fā)布了三項醫(yī)療器械I類召回通知,涉及產(chǎn)品分別來自雅培、飛利浦醫(yī)療和美敦力。I類召回?zé)o論在中國還是美國都是最嚴(yán)重的召回類型,其意味著使用這些醫(yī)療設(shè)備可能會導(dǎo)致嚴(yán)重的人身傷害甚至死亡。

       11月4日,F(xiàn)DA通知召回全美381臺雅培生產(chǎn)的CentriMag急性循環(huán)支持系統(tǒng)(批號:L05333-0001-L06608-0024),發(fā)行日期為2017年11月22日至2019年8月6日。

       CentriMag系統(tǒng)用于在心臟手術(shù)期間將血液泵送至患者體內(nèi),可維持長達(dá)6個小時;并且還能為心源性休克的患者提供長達(dá)30天的臨時血液循環(huán)支持,即當(dāng)患者心臟的右側(cè)失去泵動力,血液回流到身體的靜脈中時(急性右心衰竭),該患者最多可使用30天。該系統(tǒng)包括一個調(diào)控泵速度和流量的控制臺,以及將控制臺連接到電動機(jī)的電纜,從而可以靈活地選擇泵的電動機(jī)和泵的位置。

       召回原因主要是由于電磁干擾導(dǎo)致該設(shè)備的校準(zhǔn)系統(tǒng)錯誤,該錯誤可能致使泵減速或停止,控制臺屏幕變?yōu)榭瞻滓约案鞣N不準(zhǔn)確的警報。如果泵速度變慢或停止,則可能會給患者帶來不利后果,例如中風(fēng)、嚴(yán)重的器官損害甚至死亡。雅培方面已于2019年8月發(fā)起召回,當(dāng)時已報告44人受傷,1人死亡。此產(chǎn)品尚未在國內(nèi)上市。

       同一日,F(xiàn)DA還通知召回全美852臺飛利浦醫(yī)療的Forte Gamma攝像系統(tǒng),涉及產(chǎn)品包括:

· Forte (882020)

· Forte Jetstream (882290)

· Forte Jetstream upgrade (882291)

· Forte Jetstream AZ (882320)

· Forte Jetstream AZ upgrade (882321)

· Diamond Select Forte (889456)

· Diamond Select Forte JETStream (889471)

生產(chǎn)和制造日期為1998年1月1日至2008年12月31日。

       據(jù)悉,醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用飛利浦醫(yī)療Forte Gamma攝像頭系統(tǒng)查看患者體內(nèi)結(jié)構(gòu)或功能的圖像,以進(jìn)行診斷、設(shè)計治療方案和評估疾病。在測試之前,患者會接受造影劑,該造影劑將用作成像檢查的一部分。

       Forte Gamma攝像頭系統(tǒng)的召回原因是該檢測器(重量為660磅)有可能在沒有任何警告的情況下與設(shè)備分離,從而可能導(dǎo)致嚴(yán)重的傷害,例如壓傷、困住患者或?qū)е滤劳?。飛利浦醫(yī)療此前收到一則客戶投訴,至今沒有嚴(yán)重受傷或死亡的報道。該公司方面已于今年9月發(fā)起召回,目前已經(jīng)停止使用Forte Gamma相機(jī)系統(tǒng),直到對系統(tǒng)進(jìn)行更正。

       11月5日,美國FDA又更新一則召回通知,針對美敦力生產(chǎn)的MiniMed 500型遙控器和503型遠(yuǎn)程變送器(MMT-500和MMT-503),全美召回1117臺,設(shè)備發(fā)行日期為1999年8月6日至2018年7月24日。

       據(jù)了解,召回的設(shè)備屬于MiniMed胰島素泵的一部分,該泵包括一個遙控器,設(shè)計為與泵無線通信,以向糖尿病患者輸送特定量的胰島素。

       由于潛在的網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險,未經(jīng)授權(quán)的人(涉及除患者、護(hù)理人員或醫(yī)療保健提供者以外的其他人)可能會記錄并重置遙控器與MiniMed胰島素泵之間的無線通信。據(jù)報道,其他人可指示胰島素泵將胰島素過度輸送給患者,從而導(dǎo)致患者出現(xiàn)低血糖,或者停止胰島素輸送致患者發(fā)生高血糖、糖尿病性酮癥酸中毒,甚至死亡。

       美敦力方面從2018年8月開始召回指定的胰島素泵,今年6月再次發(fā)布安全警報,提示黑客有可能訪問和改變其胰島素泵設(shè)備。迄今為止,F(xiàn)DA尚未發(fā)現(xiàn)任何與這些潛在的網(wǎng)絡(luò)安全風(fēng)險相關(guān)的患者傷害報告。此次涉及產(chǎn)品部分已在國內(nèi)上市,美敦力中國此前已提示國內(nèi)關(guān)注MiniMed™ 508以及MiniMed™ Paradigm™ 712、712E、722胰島素泵。

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