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CPHI制藥在線 資訊 諾華腫瘤(中國)再度亮相進博會:讓愛凝聚,普惠中國ITP患者

諾華腫瘤(中國)再度亮相進博會:讓愛凝聚,普惠中國ITP患者

來源:美通社
  2019-11-08
11月7日,由諾華腫瘤(中國)主辦的ITP(原發(fā)免疫性血小板減少癥)主題疾病教育活動在第二屆中國國際進口博覽會上(以下簡稱“進博會”)順利舉行。

       11月7日,由諾華腫瘤(中國)主辦的ITP(原發(fā)免疫性血小板減少癥)主題疾病教育活動在第二屆中國國際進口博覽會上(以下簡稱“進博會”)順利舉行。作為中國醫(yī)藥行業(yè)值得信賴的領導者,這已是諾華腫瘤(中國)二度參與進博會。諾華腫瘤(中國)始終秉承“探索新方法改善人們生活質(zhì)量、延長人類壽命”的使命,以改善癌癥及相關(guān)腫瘤疾病患者的生活質(zhì)量為己任,力爭為盡可能多的患者提供更多的創(chuàng)新療法以及解決方案,改善患者的疾病管理。

       此次疾病教育活動主要圍繞“ITP”展開。ITP是一種常見的獲得性自身免疫性出血性疾病,主要由于身體內(nèi)免疫功能異常導致血小板破壞增多和血小板生成減少所致。我國成年人群中,ITP發(fā)病率為5-10/10萬[1],多發(fā)于60歲以上的老年人、育齡期女性和兒童群體[2]?;颊邩O易引發(fā)皮膚黏膜出血、顱內(nèi)出血、胃腸道大量出血等癥狀,重者會導致死亡。治療ITP主要是為了提升血小板計數(shù)至安全水平、減少或避免出血、改善生活質(zhì)量。

       上海交大醫(yī)學院瑞金醫(yī)院北院血液科執(zhí)行主任陳鈺教授在活動上介紹:“目前,我國一些ITP患者的初始一線治療療效并不理想,還需要加用其他藥物。對于這部分患者及血小板計數(shù)低于20×109/L或者有明顯出血癥狀的患者可選用二線治療。”

       絕大多數(shù)ITP患者需要長期維持治療,然而隨之所產(chǎn)生的經(jīng)濟負擔問題也在深深地影響著患者及其家人的生活,許多患者曾因經(jīng)濟壓力而中斷治療,致使病情反復,生活質(zhì)量嚴重下降。2019年8月22日,由國家醫(yī)保局、人社部共同印發(fā)的《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》正式發(fā)布,將艾曲泊帕納入抗出血藥乙類范圍,讓ITP患者們看到了生活的希望。

       陳鈺教授強調(diào):“通過國家醫(yī)保政策支持,可以讓艾曲泊帕惠及更多ITP患者。一方面減輕ITP患者的長期經(jīng)濟負擔,使更多ITP患者享有充分、持續(xù)有效的治療,另一方面幫助提高了ITP的臨床治療效果,減少疾病復發(fā)、慢性化的醫(yī)療資源消耗,減輕了總體醫(yī)療負擔。”

       諾華腫瘤(中國)在本屆進博會上舉辦的ITP主題疾病教育活動,旨在提高政府、媒體及大眾對ITP的關(guān)注,讓社會各界了解到ITP的疾病現(xiàn)狀及治其療手段,推動我國ITP治療領域進一步發(fā)展。自2017年起,諾華腫瘤(中國)以每年1-3個新產(chǎn)品或新適應癥的速度,把多種創(chuàng)新藥引入中國市場。未來,諾華腫瘤(中國)仍將一如既往踐行承諾,以科學引領創(chuàng)新,解決社會上面臨的一些最具挑戰(zhàn)性的健康問題,繼續(xù)為更多中國患者帶來與全球同步的創(chuàng)新療法,攜手多方共同助力中國政府實現(xiàn)“健康中國2030”戰(zhàn)略目標。

       延展知識:2018年艾曲泊帕在中國上市,為中國ITP患者生活質(zhì)量的改善帶來新選擇。作為國內(nèi)首個也是唯一獲批的非肽類口服血小板生成素受體激動劑 (TPO-RA),艾曲泊帕用于治療既往對糖皮質(zhì)激素、免疫球蛋白等治療反應不佳的成人和12歲及以上兒童慢性免疫性(特發(fā)性)血小板減少癥 (ITP) 患者,使血小板計數(shù)升高并減少或防止出血,現(xiàn)作為中外ITP治療指南推薦的治療優(yōu)選方案[3]。

       聲明:本資料目的在于提供疾病領域的相關(guān)知識、提高疾病認知水平,非廣告用途。本資料中涉及的信息僅供參考,請遵從醫(yī)生或其他醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的意見或指導。

       [1]中華醫(yī)學會血液學分會止血與血栓學組.中華血液學雜志.2016;37(2):89-93.

       [2]中華醫(yī)學會兒科學分會血液學組等.中華兒科雜志.2013;51(5):382-384.

       [3]成人原發(fā)免疫性血小板減少癥診斷與治療中國專家共識(2016年版). 中華血液學雜志, 2016, 37(2):89-93.Neunert CE, et al. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2018;2018(1):568-575.

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