今天，Aurinia宣布其環(huán)孢素衍生物voclosporin在一個增生性狼瘡腎炎（LN）三期臨床達到所有一級、二級終點。這個叫做AURORA的試驗招募357位LN患者，在霉酚酸酯和低劑量甾體激素背景上分別使用voclosporin和安慰劑，一級終點位52周腎應(yīng)答率。結(jié)果voclosporin組應(yīng)答率為40.8%、對照組為22.5%，所有分層二級終點也都達到統(tǒng)計顯著區(qū)分，而二期臨床觀察到的安全問題沒有出現(xiàn)。Voclosporin獲得FDA快速通道資格，AUPH準備明年上半年申請上市。受此消息影響AUPH收盤后交易價格翻了一番。
狼瘡是個嚴重自身免疫疾病，其中腎損傷是最主要癥狀之一。專家預(yù)測這個試驗應(yīng)答率比安慰劑高20%可算大勝、10-20%也足以上市。因為二期臨床觀測到死亡分布不均，所以安全性也是一個重要考量指標。這個試驗用藥組死1人、安慰劑組死5人，令投資者舒了一口長氣。狼瘡因病理復(fù)雜多年沒有新藥上市，多個新機理藥物在晚期臨床失敗。但今年8月阿斯列康的一型IFN受體抗體anifrolumab在一個系統(tǒng)性狼瘡三期臨床達到一級終點，而羅氏的CD20抗體Gazyva在一個叫做NOBILITY二期臨床顯示高于安慰劑22%的應(yīng)答率區(qū)分。所以雖然這個疾病急需新藥，但也不是沒有競爭。Voclosporin峰值銷售預(yù)計6.5億美元，幾乎全部來自LN這個適應(yīng)癥。
環(huán)孢素是化學(xué)誘導(dǎo)相鄰的早期化合物之一，現(xiàn)在這個現(xiàn)象被用于藥物發(fā)現(xiàn)的多個領(lǐng)域，從PROTAC到CAR-T療法的剎車裝置。環(huán)孢素主要用于器官移植的免疫抑制，但也是艾爾建重磅干眼藥物Restasis的活性成分。早在80年代初環(huán)孢素就開始用于LN的臨床試驗，雖然看到一些積極結(jié)果，但在雙盲、對照試驗中沒有比安慰劑或其它對照更有效，這些免疫抑制藥物長期使用的安全性也是未知數(shù)。Voclosporin是環(huán)孢素的一個簡單衍生物，只在側(cè)鏈加了一個乙烯基。2016年雖然在一個二期試驗達到療效一級終點，但量效曲線反常、低劑量組療效高于高劑量組。而且療效較好的低劑量組死了10個病人，高劑量組也死了兩個病人，而安慰劑組只有一人死亡。所以今天這個試驗沒有出現(xiàn)安全性問題是個非常重要的結(jié)果。
Voclosporin這個乙烯基增加了多少活性難以界定，環(huán)孢素如果用這個試驗設(shè)計很可能療效類似，只不過專利已過期沒人愿意再投資開發(fā)新的適應(yīng)癥。很多藥物的功能不能在專利保護期內(nèi)完全搞清楚，令簡單換代產(chǎn)品有了用武之地。Gazyva的打法類似，這是羅氏一代產(chǎn)品CD20嵌合抗體Rituxan的換代產(chǎn)品，另一個CD20換代產(chǎn)品Ocrevus則成為首款治療原發(fā)進展性（PPMS）硬化癥的藥物。Me-too藥物通常被認為是個回報較低的投資模式，但對于機理復(fù)雜的藥物因為專利期內(nèi)適應(yīng)癥開發(fā)不全、后來產(chǎn)品即使沒有什么真正優(yōu)勢也可以憑借落后的優(yōu)勢（雖然起跑落后但專利更晚到期）進入新適應(yīng)癥。當然Voclosporin是90年代設(shè)計合成的化合物，現(xiàn)在專利估計也得靠劑型、劑量之類的保護。除了上面提到的幾個例子，King Pharmaceuticals把自己的第n個上市ACE抑制劑Altace憑借心臟保護這個低風(fēng)險適應(yīng)癥做成ACEi市場一路主要諸侯也是個經(jīng)典戰(zhàn)役。
合作咨詢
肖女士
021-33392297
Kelly.Xiao@imsinoexpo.com
2006-2025 上海博華國際展覽有限公司版權(quán)所有（保留一切權(quán)利）
滬ICP備05034851號-57
