“4+7”帶量采購、醫(yī)保目錄調(diào)整等醫(yī)?？刭M重磅組合拳，讓藥企更加清醒地意識到新的醫(yī)藥時代的來臨。受益于創(chuàng)新藥崛起與藥企為求中標“帶量采購”扎堆進行“一致性評價”，國內(nèi)科研外包服務(wù)(CRO)行業(yè)不但面臨新的機遇，也迎來了發(fā)展壯大的黃金時代。
據(jù)了解，CRO的業(yè)務(wù)涵蓋了藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前研究、臨床研究、新藥注冊申報等各個環(huán)節(jié)，本質(zhì)上是由醫(yī)藥行業(yè)高度分工所形成的產(chǎn)業(yè)。目前我國的新藥研發(fā)外包服務(wù)已經(jīng)形成了完整的產(chǎn)業(yè)鏈，可以提供包括新藥產(chǎn)品開發(fā)、臨床前試驗及臨床試驗、數(shù)據(jù)管理和新藥申請等在內(nèi)的服務(wù)內(nèi)容，幾乎涵蓋了新藥研發(fā)的整個過程。
對于大型藥企來說，僅從藥物研發(fā)這一方面來看，研發(fā)業(yè)務(wù)外包，就能夠使其分散風(fēng)險，更有效率的開展研發(fā)業(yè)務(wù)。
但實際上，對現(xiàn)如今的國內(nèi)CRO行業(yè)的發(fā)展來說，更多的機會則體現(xiàn)在小型藥企身上。其背后的原因是，我國醫(yī)藥融資額快速增長，港交所針對生物醫(yī)藥企業(yè)的新規(guī)與科創(chuàng)板的設(shè)立都對生物醫(yī)藥企業(yè)獲得來自二級市場的融資有促進作用。不少小型藥企有充足資金。但由于自身設(shè)施、研發(fā)人員不足，大多數(shù)小型藥企更需要借助藥物研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)公司來完成臨床開發(fā)等工作。
從全球市場來看，醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)正處于上升階段，景氣度高。據(jù)弗若斯特沙利文報告預(yù)測，2018年全球新藥研發(fā)外包服務(wù)市場規(guī)模約1150億美元，到2022年將增長至1785億美元，年復(fù)合增長率約11.6%。隨著全球創(chuàng)新藥的持續(xù)增長以及研發(fā)成本的攀升，外包滲透率會進一步提高。
而受益于全球產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移和中國醫(yī)藥創(chuàng)新驅(qū)動等因素影響，國內(nèi)醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)正在進一步發(fā)展擴大。像使藥明康德、泰格醫(yī)藥、博濟醫(yī)藥、康龍化成等國內(nèi)CRO產(chǎn)業(yè)巨頭就獲得了越來越多的發(fā)展機會。以藥明康德為例，在此前其發(fā)布的半年報中顯示，其臨床研究及其他CRO服務(wù)實現(xiàn)收入4.72億元，同比增長了104.22%。
整體看來，目前藥品審評審批改革等系列舉措仍在加快新藥在中國的上市速度。加上2019年以來“4+7”帶量采購等政策的不斷深入，還有科創(chuàng)板的推出都將帶動包括生物醫(yī)藥企業(yè)在內(nèi)的科創(chuàng)型企業(yè)進一步重視研發(fā)和創(chuàng)新工作，而這些也將持續(xù)推動醫(yī)藥研發(fā)外包服務(wù)行業(yè)未來的發(fā)展。
但值得注意的是，隨著CRO的發(fā)展，配套的軟硬件都需跟上，如CRO行業(yè)所需高端物料、關(guān)鍵物料的國內(nèi)保障能力，亟需進一步完善MAH(上市許可人)制度，以及第三方的保險機制的介入，只有這些都完備了，才能讓行業(yè)更好更健康的發(fā)展。
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