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CPHI制藥在線 資訊 艾威醫(yī)藥宣布二期臨床試驗計劃治療首位病人

艾威醫(yī)藥宣布二期臨床試驗計劃治療首位病人

來源:美通社
  2019-12-23
艾威醫(yī)藥近日宣布,二期IVIEW-1201-01-AIC臨床試驗計劃已經(jīng)對首位病人進行了用藥治療,這項計劃旨在評估用IVIEW-1201來治療急性腺病**結(jié)膜炎病人(年齡不低于15歲)的效力。

       艾威醫(yī)藥近日宣布,二期IVIEW-1201-01-AIC臨床試驗計劃已經(jīng)對首位病人進行了用藥治療,這項計劃旨在評估用IVIEW-1201來治療急性腺病**結(jié)膜炎病人(年齡不低于15歲)的效力。首位受試者根據(jù)這項二期臨床試驗計劃,于12月19日在印度加爾各答迪沙眼科醫(yī)院(Disha Eye Hospital Pvt. Ltd)接受了藥物治療。這項研究計劃在美國、印度和中國同時進行。

       艾威醫(yī)藥董事長兼總裁梁波博士表示:“急性傳染性結(jié)膜炎是全球最為常見、最具傳染性的眼部感染?,F(xiàn)在還沒有獲得批準的急性病**結(jié)膜炎治療藥物,而這種結(jié)膜炎在眼科領(lǐng)域有著很大的治療需求。IVIEW-1201是一種廣譜殺菌凝膠滴眼液,能夠有效地對抗包括細菌、分枝桿菌、真菌和病毒在內(nèi)的各種傳染性病原體。啟動全球二期臨床試驗計劃是一座重要的里程碑,我們尋求借此為急性腺病**結(jié)膜炎病人,提供有效的治療選擇。”

       急性傳染性結(jié)膜炎是引起眼病、流行性眼部感染、工作能力喪失和病人不適的一個主要原因,在某些情況下,甚至還會引起永久性的視力損傷。病**結(jié)膜炎極具傳染性,常常能夠?qū)е麻L期眼病,但是目前還還沒有獲得FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準的治療藥物。

       此次研究的目標(biāo)是評估IVIEW-1201作為治療急性腺病**結(jié)膜炎感染背景下眼部感染的一線治療藥物的效力。

       此次研究的首席研究員、什羅夫博士慈善眼科醫(yī)院(Dr. Shroff Charity Eye Hospital)的創(chuàng)新總監(jiān)維蘭德-桑萬(Virender Sangwan)醫(yī)生說:“我們已經(jīng)成功地在印度對我們的首位病人進行了用藥治療,我們對此感到振奮,并且希望有更多的病人可以從這項研究中獲得治療,并能得益于這項研究。”

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