又一制藥產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展相關(guān)政策發(fā)布，劍指“2025”！

熱門推薦：排污許可證 , VOCs , 培訓會 , 綠色制藥工藝 ,

來源：CPhI制藥在線

2020-01-13

2019年12月10日，生態(tài)環(huán)境部宣布《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—化學藥品制劑制造》、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—中成藥生產(chǎn)》等五個行業(yè)排污許可證申請與核發(fā)功能近日將正式上線。

2020年1月2日，工業(yè)和信息化部、生態(tài)環(huán)境部、國家衛(wèi)生健康委員會、國家藥品監(jiān)督管理局等四部門近日聯(lián)合發(fā)布《推動原料藥產(chǎn)業(yè)綠色發(fā)展的指導意見》。意見明確主要目標：到2025年，產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)更加合理，采用綠色工藝生產(chǎn)的原料藥比重進一步提高，高端特色原料藥市場份額顯著提升；產(chǎn)業(yè)布局更加優(yōu)化，原料藥基本實現(xiàn)園區(qū)化生產(chǎn)，打造一批原料藥集中生產(chǎn)基地等。

可以看到，未來制藥產(chǎn)業(yè)將聚焦綠色發(fā)展方向，加強生產(chǎn)質(zhì)量控制，持續(xù)合規(guī)生產(chǎn)，并需要確保大氣污染物實現(xiàn)穩(wěn)定達標排放，同時淘汰落后的技術(shù)和產(chǎn)品。

在此背景下，為助力中國制藥行業(yè)實現(xiàn)綠色生產(chǎn)，降低環(huán)保政策對企業(yè)的影響，CPhI制藥在線將于3月20-21日舉辦《綠色制藥工藝與環(huán)保技術(shù)培訓會》。屆時，3位行業(yè)專家將從“探討如何利用綠色化學制藥前沿技術(shù)進行藥物設(shè)計和工藝路線優(yōu)化”、“解讀《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范》要求”以及“介紹制藥過程VOCs全過程控制對策”三個角度為現(xiàn)場學員帶來實操建議。

培訓大綱

3月20日 如何通過綠色制藥技術(shù)和工藝優(yōu)化減少三廢排放

如何通過綠色制藥前沿技術(shù)和工藝優(yōu)化減少制藥工業(yè)三廢排放，同時降低制藥成本和減小安全隱患。話題將針對藥物研發(fā)的各個階段著重探討如何利用綠色化學制藥前沿技術(shù)進行藥物設(shè)計和工藝路線優(yōu)化，分別從源頭和生產(chǎn)過程中減少三廢排放以及簡要講述三廢產(chǎn)生后的處理技術(shù)。

藥物研發(fā)歷程以及中國藥物研發(fā)和生產(chǎn)現(xiàn)狀
綠色化學原則
催化技術(shù)和經(jīng)典案例解析
連續(xù)反應技術(shù)和經(jīng)典案例解析
有機電合成技術(shù)和經(jīng)典案例解析
光化學合成技術(shù)和經(jīng)典案例解析
其它綠色制藥技術(shù)和相關(guān)案例解析
人工智能在制藥工業(yè)中的應用
三廢處理技術(shù)介紹

3月21日 《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范》解讀

2019年12月10日公布的《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—生物藥品制品制造》、《排污許可證申請與核發(fā)技術(shù)規(guī)范制藥工業(yè)—化學藥品制劑制造》已納入國家環(huán)境保護標準。本期培訓將為制藥企業(yè)解讀該最新標準，提高藥品制造過程中的污染防治能力，助力企業(yè)實現(xiàn)環(huán)保驗收達標。