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CPHI制藥在線 資訊 國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)土壤日漸肥沃,行業(yè)進(jìn)入加速模式

國產(chǎn)創(chuàng)新藥研發(fā)土壤日漸肥沃,行業(yè)進(jìn)入加速模式

熱門推薦: 創(chuàng)新藥 政策 NDA
來源:制藥網(wǎng)
  2020-01-17
政策紅利落地,國產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入加速模式。業(yè)內(nèi)人士表示,為鼓勵(lì)創(chuàng)新,國家藥監(jiān)局采取了一系列舉措,包括改革臨床試驗(yàn)的管理,科學(xué)接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),鼓勵(lì)境內(nèi)外新藥同步上市,在標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下,大大縮短了臨床急需境外新藥在我國的上市時(shí)間。

       政策紅利落地,國產(chǎn)創(chuàng)新藥進(jìn)入加速模式。業(yè)內(nèi)人士表示,為鼓勵(lì)創(chuàng)新,國家藥監(jiān)局采取了一系列舉措,包括改革臨床試驗(yàn)的管理,科學(xué)接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù),鼓勵(lì)境內(nèi)外新藥同步上市,在標(biāo)準(zhǔn)不降低的前提下,大大縮短了臨床急需境外新藥在我國的上市時(shí)間。

     不斷完善和支持的產(chǎn)業(yè)政策端為藥企創(chuàng)造了創(chuàng)新藥研發(fā)的土壤。一方面,國內(nèi)創(chuàng)新藥藥企重點(diǎn)布局的品種陸續(xù)進(jìn)入收獲期,比如正大天晴的安羅替尼、恒瑞醫(yī)藥的19-K、四款國產(chǎn)PD-1單抗相繼上市;另一方面,國外創(chuàng)新藥進(jìn)入國內(nèi)的快速通道開啟,上市速度提升,國內(nèi)創(chuàng)新藥研發(fā)方興未艾。

       得益于持續(xù)研發(fā)投入搭建的在研新品梯隊(duì),2020年不少公司重磅創(chuàng)新藥產(chǎn)品即將進(jìn)入收獲期。同時(shí),伴隨新版醫(yī)保目錄正式實(shí)施,新增納入醫(yī)保目錄的新藥產(chǎn)品也將通過“以價(jià)換量”迎來銷售放量。

       如某企業(yè)表示,公司在生物創(chuàng)新藥領(lǐng)域,多項(xiàng)臨床試驗(yàn)已取得重要進(jìn)展。國家一類生物新藥——普佑克溶栓治療急性肺栓塞II期臨床試驗(yàn)順利完成患者入組;重組溶瘤痘苗病毒注射液T601正在開展臨床試驗(yàn),已順利完成I/IIa期臨床試驗(yàn)受試者給藥。

       隨著技術(shù)的不斷進(jìn)步,很多高科技也開始為創(chuàng)新藥研發(fā)賦能。如上述企業(yè)較早探索基因技術(shù)、人工智能、生物醫(yī)學(xué)大數(shù)據(jù)等。據(jù)悉,通過應(yīng)用這些高科技為研發(fā)賦能,該企業(yè)整合了現(xiàn)代中藥、化學(xué)藥、生物藥協(xié)同發(fā)展優(yōu)勢,正構(gòu)建面向未來的心腦血管、消化代謝、抗腫瘤三大領(lǐng)域疾病解決方案。

       2019年,藥品監(jiān)管改革紅利持續(xù)釋放。審評審批流程進(jìn)一步優(yōu)化,10個(gè)1類新藥、16個(gè)臨床急需境外新藥、19個(gè)創(chuàng)新醫(yī)療器械獲批上市、10個(gè)優(yōu)先審評醫(yī)療器械成功上市,國產(chǎn)創(chuàng)新藥表現(xiàn)出踴躍的態(tài)勢。

       但是創(chuàng)新藥的開發(fā)仍是一項(xiàng)高風(fēng)險(xiǎn)的活動,據(jù)了解,隨著產(chǎn)業(yè)分工的細(xì)化,在很多創(chuàng)新藥背后,都站著一個(gè)CRO企業(yè),為其提供研發(fā)外包服務(wù)。由此衍生出獨(dú)特的VIC模式(V指風(fēng)險(xiǎn)資本,I是知識產(chǎn)權(quán),C代表藥物研發(fā)外包服務(wù)),使得中小創(chuàng)新藥企業(yè)在成立初期不用自建實(shí)驗(yàn)室和廠房,就能實(shí)現(xiàn)0到1的突破。

       隨著CRO行業(yè)的發(fā)展,其不斷走向縱向一體化平臺,為用戶提供一站式的全流程服務(wù)。如藥明康德,除了提供臨床前CRO(藥物研發(fā)外包)服務(wù),還提供CMO/CDMO(藥物生產(chǎn)外包)服務(wù),全產(chǎn)業(yè)鏈優(yōu)勢使得藥企對平臺的黏性更強(qiáng),發(fā)展空間也更為廣闊。

       業(yè)內(nèi)表示,隨著創(chuàng)新藥研發(fā)配套的產(chǎn)業(yè)鏈(CRO、CDMO)漸趨成熟,國產(chǎn)創(chuàng)新藥項(xiàng)目申報(bào)迎來了快速增長期。數(shù)據(jù)顯示,2018年,國產(chǎn)新藥IND(臨床試驗(yàn)申請)申報(bào)數(shù)攀升到224個(gè),同比增長71%;與此同時(shí),國內(nèi)新藥NDA(上市許可申請)的數(shù)量也快速增長:從2015年的4個(gè)增加到2018年45個(gè)。CDE數(shù)據(jù)顯示,截至2019年11月,國內(nèi)已有73個(gè)國產(chǎn)新藥申請NDA。

 

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