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CPHI制藥在線 資訊 梯瓦Austedo治療抽動(dòng)穢語綜合征兩項(xiàng)臨床研究均失??!

梯瓦Austedo治療抽動(dòng)穢語綜合征兩項(xiàng)臨床研究均失?。?/h1>
作者:柯柯  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-02-22
梯瓦制藥2月19日宣布,其氘代藥物AUSTEDO(deutetrabenazine,氘代丁苯那嗪)與安慰劑比較,在治療中度至重度抽動(dòng)穢語綜合征(Tourette Syndrome)患兒的臨床2/3期ARTISTS 1和臨床3期ARTISTS 2兩項(xiàng)試驗(yàn)中均未能達(dá)到主要終點(diǎn)。

        梯瓦制藥2月19日宣布,其氘代藥物AUSTEDO(deutetrabenazine,氘代丁苯那嗪)與安慰劑比較,在治療中度至重度抽動(dòng)穢語綜合征(Tourette Syndrome)患兒的臨床2/3期ARTISTS 1和臨床3期ARTISTS 2兩項(xiàng)試驗(yàn)中均未能達(dá)到主要終點(diǎn)。

       ARTISTS 1是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照2/3期研究,旨在評(píng)估氘代丁苯那嗪在119例6-16歲中度至重度抽動(dòng)穢語綜合征患兒中的安全性、耐受性和療效。主要終點(diǎn)是從基線到第12周,安慰劑組和治療組之間患者的耶魯綜合抽動(dòng)嚴(yán)重程度量表-總抽動(dòng)得分(YGTSS-TTS)的變化。

       ARTISTS 2是一項(xiàng)多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的3期臨床研究,該研究在158例患者中開展,患者在8周的給藥過程中以1:1:1的比例接受氘代丁苯那嗪(低劑量或高劑量)或安慰劑。主要終點(diǎn)是從基線到第8周,安慰劑組與治療組之間患者的YGTSS-TTS的變化。

       結(jié)果顯示,經(jīng)YGTSS-TTS評(píng)估,氘代丁苯那嗪在兩項(xiàng)研究中均未能達(dá)到減少運(yùn)動(dòng)性和語音性抽動(dòng)的主要終點(diǎn)。最常報(bào)告的不良事件是頭痛、嗜睡和疲勞。在入組患者中,未發(fā)現(xiàn)新的安全性信號(hào)。

       梯瓦全球研發(fā)執(zhí)行副總裁Hafrun Fridriksdottir博士說:“試驗(yàn)結(jié)果令人失望,特別是因?yàn)檫@些兒童患者群體的醫(yī)療需求尚未得到滿足。”

       抽動(dòng)穢語綜合征是一種神經(jīng)發(fā)育障礙,發(fā)病于18歲之前,其特征是運(yùn)動(dòng)和發(fā)音抽動(dòng)持續(xù)超過一年,癥狀一般起始于眼、面部單一運(yùn)動(dòng)抽動(dòng)(包括眨眼、咳嗽、清嗓、嗅探及其他面部動(dòng)作),后逐漸發(fā)展到頸部、肩部、肢體、軀干的抽動(dòng)(包括點(diǎn)頭、聳肩、擊打、踢腿等)。該疾病的癥狀通常發(fā)生在兒童早期,嚴(yán)重期在10歲左右。大多數(shù)患者在青春期晚期和成年期都會(huì)出現(xiàn)癥狀改善。

       AUSTEDO是一種人囊泡單胺轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白2(VMAT2)抑制劑,已于2017年先后獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn),用于治療與亨廷頓舞蹈病相關(guān)的舞蹈病以及成人遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙。但在兒科患者的安全性和有效性尚未確定。該藥最初是由Auspex Pharma開發(fā),2015年3月,梯瓦以35億美元的價(jià)格收購了這家公司及這款藥物。目前,AUSTEDO一直是梯瓦銷量穩(wěn)定的產(chǎn)品,2019年財(cái)報(bào)顯示,其年銷售額為4.12億美元,增長(zhǎng)超過100%。

       AUSTEDO是第二個(gè)用于治療亨廷頓舞蹈癥的藥物,第一個(gè)是丁苯那嗪(Tetrabenazine),也是FDA批準(zhǔn)的全球首個(gè)氘代藥物。氘代丁苯那嗪是丁苯那嗪的同位素異構(gòu)體,其中六個(gè)氫原子已被氘原子取代。氘代結(jié)構(gòu)可以使藥物在患者體內(nèi)的代謝更緩慢,藥物的半衰期延長(zhǎng)。

       但VMAT2抑制劑在抽動(dòng)穢語綜合征治療方面并不被看好。2018年,Neurocrine Biosciences在三項(xiàng)臨床試驗(yàn)均失敗后,放棄了其VMAT2抑制劑類藥物INGREZZA(valbenazine,纈苯那嗪)用于治療該疾病的開發(fā)。INGREZZA是FDA批準(zhǔn)的首個(gè)治療遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙新藥。

       即使兩項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果令人失望,但AUSTEDO在2020年仍有望達(dá)到梯瓦預(yù)測(cè)的6.5億美元的銷售,可謂梯瓦產(chǎn)品線中的佼佼者。而梯瓦的偏頭痛藥物Ajovy在2019年第四季度的銷售額也達(dá)到2500萬美元,并且有望繼續(xù)增長(zhǎng)。

       2019年財(cái)報(bào)顯示,梯瓦第四季度收入達(dá)到了45億美元,全年為169億美元。該公司支出減少了30億美元,這來自于23個(gè)生產(chǎn)基地的重大改組關(guān)閉或剝離,全球40多個(gè)辦公室和實(shí)驗(yàn)室關(guān)閉,并解雇了13000多名員工。盡管梯瓦仍然背負(fù)著249億美元的債務(wù),但也削減了相當(dāng)多的債務(wù)。

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