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CPHI制藥在線 資訊 一知名藥企預(yù)花10億美元,布局這一領(lǐng)域!

一知名藥企預(yù)花10億美元,布局這一領(lǐng)域!

來源:制藥網(wǎng)
  2020-02-22
有消息顯示,葛蘭素史克(GSK)正在與生物制藥公司Immatics Biotechnologies GmbH合作開發(fā),針對各種腫瘤適應(yīng)癥的新型過繼性細(xì)胞療法。

  有消息顯示,葛蘭素史克(GSK)正在與生物制藥公司Immatics Biotechnologies GmbH合作開發(fā),針對各種腫瘤適應(yīng)癥的新型過繼性細(xì)胞療法。
 
  根據(jù)交易條款,GSK將向Immatics支付約5000萬美元的兩項(xiàng)初始計(jì)劃的預(yù)付款。Immatics還有資格獲得超過5.5億美元的各種商業(yè)里程碑付款,以及額外的特許權(quán)使用費(fèi)。未來,GSK可以選擇將更多項(xiàng)目納入合作。對于每個(gè)合作項(xiàng)目,Immatics都有資格獲得期權(quán)、里程碑和特許權(quán)使用費(fèi)。因此,這筆交易可能會(huì)超過10億美元,如果GSK選擇納入更多的目標(biāo)計(jì)劃,這筆交易的金額可能會(huì)繼續(xù)增加。
 
  事實(shí)上,過繼性細(xì)胞療法是一種新型的免疫療法,是將供體的淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移給受體,增強(qiáng)其細(xì)胞免疫功能。過繼性細(xì)胞免疫可分為特異性和非特異性兩類,前者是用已知抗原致敏的淋巴細(xì)胞注入受體后使其獲得對該抗原的細(xì)胞免疫能力;后者是用未經(jīng)特殊抗原致敏的正常人淋巴細(xì)胞注入受體后使其獲得對多種抗原的細(xì)胞免疫能力。
 
  因?yàn)檫@一過程耗時(shí)且昂貴,許多公司正在研究所謂的現(xiàn)成細(xì)胞療法。據(jù)悉,該療法將基于從健康患者身上提取的T細(xì)胞,并提前針對特定的癌癥抗原進(jìn)行修飾,這將花費(fèi)更少的時(shí)間并降低醫(yī)院成本。就此看來,Car-T細(xì)胞療法雖然問題不斷,但是隨著科學(xué)家們不斷創(chuàng)新,Car-T細(xì)胞療法將越來越完善,治療效果越來越好。
 
  據(jù)了解GSK于1999年12月6日在英國成立的公眾服務(wù)有限公司,是一個(gè)世界領(lǐng)軍的研究型制藥和保健公司,由 Glaxo Wellcome plc和SmithKline Beecham plc合并而成。公司致力于開發(fā)較現(xiàn)有治療方案明顯改善的新產(chǎn)品,為病人和政府、保險(xiǎn)公司或其他第三方提供幫助。
 
  其實(shí),GSK與Immatics的合作并不算特殊。近年來GSK一直希望從新興的免疫療法入手,另辟蹊徑,重塑腫瘤領(lǐng)域地位。如2019年9月6日,GSK就與養(yǎng)生堂廈門萬泰(Innovax)共同簽署了一項(xiàng)全球合作協(xié)議,宣布雙方將基于萬泰的創(chuàng)新抗原技術(shù)與GSK的佐劑系統(tǒng)聯(lián)合研發(fā)新一代的HPV**。這是中國**公司初次與國際的**公司建立合作伙伴關(guān)系,共同開發(fā)并將**商業(yè)化。
 
  數(shù)據(jù)顯示,免疫治療規(guī)模到2022年或?qū)⒄紦?jù)腫瘤治療的半壁江山。其中,諾華的Kymriah高達(dá)47.5萬美元的定價(jià),也向研發(fā)者展示了CAR-T療法巨大的利潤空間。目前全球僅有的兩款被批準(zhǔn)上市CAR-T療法,分別是諾華的Kymriah和吉利德的Yescarta,但是,兩者都是以CD19分子作為靶點(diǎn)的。而BCMA靶點(diǎn)的一系列數(shù)據(jù)表現(xiàn)優(yōu)異,治療領(lǐng)域又與CD19不同,以BCMA靶點(diǎn)為基礎(chǔ)的CAR-T療法市場空白,目前未有藥品通過審批。因此,GSK目前正積極尋求收購癌癥或免疫方面的交易,將集中購買早期階段的藥物授權(quán)許可。

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