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CPHI制藥在線 資訊 中國肝細(xì)胞癌將進(jìn)入腫瘤免疫時代 將先后迎來創(chuàng)新二線療法和一線療法

中國肝細(xì)胞癌將進(jìn)入腫瘤免疫時代 將先后迎來創(chuàng)新二線療法和一線療法

作者:1°C  來源:CPhI制藥在線
  2020-02-28
中國最近的幾項PD-(L)1單抗開發(fā)進(jìn)展中,毫無疑問肝細(xì)胞癌創(chuàng)新療法的獲批將是最受關(guān)注的。恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗和羅氏阿替利珠單抗將會引領(lǐng)中國肝細(xì)胞癌治療進(jìn)入腫瘤免疫時代。這是一個極具意義的突破!?IMbrave150的成功是具有里程碑意義的,阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗成為12年來新的優(yōu)于索拉非尼的新一代治療方案,泰圣奇將在全球重要市場逐步獲批肝細(xì)胞癌一線療法,中國將會是最快獲批該方案的國家和地區(qū)之一。

       近日,中國PD-(L)1單抗又有多個新的動態(tài),較受關(guān)注的包括:1、恒瑞醫(yī)藥艾瑞卡 (卡瑞利珠單抗) 肝細(xì)胞癌二線治療技術(shù)審評完成,進(jìn)入行政審批階段,或?qū)⒊蔀槭讉€在中國收獲肝細(xì)胞癌的PD-(L)1單抗;2、2020年02月15日,泰圣奇 (阿替利珠單抗) 補(bǔ)充上市申請獲承辦,適應(yīng)癥肝細(xì)胞癌一線治療;3、2020年02月21日, PD-1單抗賽帕利單抗遞交上市申請,申請適應(yīng)癥復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤;4、上海昀怡健康科技發(fā)展有限公司開發(fā)的重組抗PD-1全人源單克隆抗體注射液IND申請獲承辦 。

       中國肝細(xì)胞癌進(jìn)入腫瘤免疫時代:將先后迎來創(chuàng)新二線療法和一線療法

       艾瑞卡 (卡瑞利珠單抗) 預(yù)計成為首個在中國收獲肝細(xì)胞癌適應(yīng)癥PD-(L)1單抗

       2020年02月24日,艾瑞卡受理號CXSS1900023更新辦理狀態(tài),變更為"在審批",這意味著該受理號的技術(shù)審評已經(jīng)結(jié)束。

在審批

       NMPA

       艾瑞卡 (卡瑞利珠單抗) 肝細(xì)胞癌二線治療進(jìn)入行政審批階段后,意味著艾瑞卡 預(yù)計成為首個在中國拓展肝細(xì)胞癌的PD-(L)1單抗,支持此次上市申請的關(guān)鍵臨床試驗是CTR20160871 (NCT02989922);

       艾瑞卡可使肝細(xì)胞癌患者總體緩解率14.7%,6月總體生存率74.4%

       - 登記號CTR20160871

       - 220例入組患者,肝細(xì)胞癌一線治療失敗

       - ORR, 32/217 (14·7%; 95% CI 10·3-20·2)

       - 6月-總體生存率,74·4% (95% CI 68·0-79·7)]

       詳細(xì)數(shù)據(jù)請參考DOI: https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30011-5

       泰圣奇 (阿替利珠單抗):阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗肝細(xì)胞癌一線治療方案

       緊跟美國,僅在18天之后,2020年02月14日,羅氏向NMPA遞交阿替利珠單抗第2個適應(yīng)癥上市申請,此次適應(yīng)癥為阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗肝細(xì)胞癌一線治療,此次上市申請的關(guān)鍵臨床試驗是IMbrave150,受理號JXSS2000002。

阿替利珠單抗

       NMPA

       IMbrave150中國:阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗可使肝細(xì)胞癌患者死亡風(fēng)險降低56%

阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗可使肝細(xì)胞癌患者死亡風(fēng)險降低56%

       Roche,https://www.roche.com/investors/updates/inv-update-2020-02-07.htm

       賽帕利單抗同樣選擇霍奇金淋巴瘤做為首個申請上市適應(yīng)癥

       2020年02月21日,藥明生物與譽(yù)衡藥業(yè)聯(lián)合開發(fā)的PD-1單抗賽帕利單抗遞交上市申請,申請適應(yīng)癥復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典霍奇金淋巴瘤,受理號CXSS2000005,這是國內(nèi)第9款申請上市的PD-(L)1單抗,也預(yù)計成為第4個獲批用于霍奇金淋巴瘤的PD-(L)1單抗。

譽(yù)衡藥業(yè)公告

       譽(yù)衡藥業(yè)公告

       中國最近的幾項PD-(L)1單抗開發(fā)進(jìn)展中,毫無疑問肝細(xì)胞癌創(chuàng)新療法的獲批將是最受關(guān)注的。恒瑞醫(yī)藥卡瑞利珠單抗和羅氏阿替利珠單抗將會引領(lǐng)中國肝細(xì)胞癌治療進(jìn)入腫瘤免疫時代。這是一個極具意義的突破!

       肝細(xì)胞癌一線療法開發(fā)的歷史是一部血淚史,2007年索拉非尼獲批用于肝細(xì)胞癌一線后,2018年侖伐替尼第2個獲批該適應(yīng)癥,除此外orantinib, erlotinib, linifanib等等均失敗。詳見《腫瘤免疫療法戰(zhàn)勝索拉非尼:Tecentriq聯(lián)手Avastin將收獲肝細(xì)胞癌一線療法

       IMbrave150的成功是具有里程碑意義的,阿替利珠單抗聯(lián)合貝伐珠單抗成為12年來新的優(yōu)于索拉非尼的新一代治療方案,泰圣奇將在全球重要市場逐步獲批肝細(xì)胞癌一線療法,中國將會是最快獲批該方案的國家和地區(qū)之一。

       中國PD-(L)1單抗上市申請信息總結(jié):

中國PD-(L)1單抗上市申請信息總結(jié)

       作者簡介:1°C,醫(yī)藥行業(yè)從業(yè)人員,希望自己的專業(yè)文字會越來越有溫度,醫(yī)藥知識能夠服務(wù)更多人,打破信息知識的壁壘!

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