3月9日，上海復星醫(yī)藥（集團）股份有限公司（以下簡稱“本公司”）發(fā)布公告稱，其控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司（以下簡稱“復宏漢霖”）及上海復宏漢霖生物制藥有限公司（以下簡稱“漢霖制藥”）收到《受理通知書》（受理號：CXSL2000043國），其研制的重組抗RANKL全人單克隆抗體注射液（即HLX14；以下簡稱“該新藥”）用于高危骨折風險的女性絕經后骨質疏松癥治療獲國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）臨床試驗注冊審評受理。
該新藥由本集團（即本公司及控股子公司/單位，下同）自主研發(fā)，系Denosumab（商品名：Prolia®）的生物類似藥，擬用于高危骨折風險的女性絕經后骨質疏松癥治療。
截至本公告日，于全球上市的RANKL靶點的單克隆抗體藥品有Amgen, Inc.的Prolia®、Xgeva®等，其中Xgeva®在2019年于中國境內（不包括港澳臺地區(qū)，下同）上市。根據IQVIAMIDASTM最新數據（由IQVIA提供，IQVIA是全球領先的醫(yī)藥健康產業(yè)專業(yè)信息和戰(zhàn)略咨詢服務提供商）,2019年度，RANKL靶點的單克隆抗體藥品于全球的銷售額約為50.29億美元。
截至2020年1月，本集團現階段針對該新藥累計研發(fā)投入為人民幣約4,577萬元（未經審計）。
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