隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛(wèi)生部門(mén)以及多家藥企紛紛展開(kāi)治療COVID-19試驗(yàn)研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測(cè)試其類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。
Kevzara是一款I(lǐng)L-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發(fā)，于2017年獲得美國(guó)FDA的批準(zhǔn)上市，用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者。
再生元發(fā)言人表示，兩家公司正在準(zhǔn)備在COVID-19患者中測(cè)試Kevzara的治療效果。賽諾菲免疫學(xué)和炎癥研究全球負(fù)責(zé)人Naimish Patel在接受華爾街日?qǐng)?bào)采訪(fǎng)時(shí)表示，Kevzara有望在幫助新冠肺炎患者的免疫系統(tǒng)停止攻擊健康細(xì)胞。
此前有消息稱(chēng)，羅氏的IL-6抑制劑Actemra（托珠單抗）具有幫助緩解患者肺組織損傷的潛力。3月4日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》，在重型、危重型病例的治療中增加了托珠單抗用于免疫治療，具體為“雙肺廣泛病變者及重型患者，且實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)IL-6水平升高者”。
Kevzara和Actemra同屬I(mǎi)L-6抑制劑，這類(lèi)藥物會(huì)阻斷某種蛋白質(zhì)，從而阻斷人體啟動(dòng)免疫反應(yīng)。賽諾菲發(fā)言人表示，研究顯示，這類(lèi)藥物在治療COVID-19引起的肺部并發(fā)癥方面存在“臨床依據(jù)”。
有關(guān)Kevzara的COVID-19試驗(yàn)方面，再生元將主導(dǎo)該藥在美國(guó)地區(qū)的試驗(yàn)，賽諾菲將在國(guó)際范圍內(nèi)推進(jìn)這項(xiàng)研發(fā)。
盡管Kevzara已上市兩年多，但表現(xiàn)卻差強(qiáng)人意。去年12月，賽諾菲和再生元重組了合作關(guān)系，賽諾菲對(duì)Kevzara享有全球所有權(quán)，而再生元將負(fù)責(zé)PCSK9膽固醇藥物Praluent。
除了Kevzara，再生元還正在研究REGN3048和REGN3051的聯(lián)合用藥方案用于COVID-19的療效。該研究中的抗體均能和MERS冠狀病毒的S蛋白結(jié)合。
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