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CPHI制藥在線 資訊 中國藥企造假往事 長春長生之后再無頂風作案

中國藥企造假往事 長春長生之后再無頂風作案

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作者:梁建  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-03-16
對于醫(yī)藥行業(yè)而言,其生產(chǎn)的產(chǎn)品關系國計民生,一般來說,在3·15這天很少有制藥企業(yè)負 面 新 聞被爆出,不過相對而言,大多數(shù)藥企并不會在其產(chǎn)品終端上做文章,因為如若一旦被爆出,那便是關乎整個企業(yè)的生死存亡的問題,就大多數(shù)上市藥企而言,他們還是把目光放在了財務報表這一關鍵領域。

       對于醫(yī)藥行業(yè)而言,其生產(chǎn)的產(chǎn)品關系國計民生,一般來說,在3·15這天很少有制藥企業(yè)負 面 新 聞被爆出,不過相對而言,大多數(shù)藥企并不會在其產(chǎn)品終端上做文章,因為如若一旦被爆出,那便是關乎整個企業(yè)的生死存亡的問題,就大多數(shù)上市藥企而言,他們還是把目光放在了財務報表這一關鍵領域。

       01 去年藥企財務造假風波迭起

       就去年而言,整個 A股市場股價回暖,但部分上市公司并沒有因此而停止財務爆雷,其中,上市藥企成為市場焦點的次數(shù),更是較以往更多。

       2019年4月30日,康美藥業(yè)發(fā)布公告稱,由于核算賬戶資金時存在錯誤,造成貨幣資金多計299.44億元。

       隨后康美藥業(yè)收到上交所的問詢函,要求公司核實并補充披露多項貨幣資金的存放方式、主要賬戶、限制性情況、是否存在違規(guī)資金使用及資金的主要去向等。

       去年8月16日晚間,證監(jiān)會發(fā)布公告,對康美藥業(yè)等作出處罰及禁入告知。經(jīng)證監(jiān)會查明,康美藥業(yè)《2016年年度報告》虛增貨幣資金225.8億元,占公司披露總資產(chǎn)的41.13%和凈資產(chǎn)的76.74%;《2017年年度報告》虛增貨幣資金299.4億元,占公司披露總資產(chǎn)的43.57%和凈資產(chǎn)的93.18%;《2018年半年度報告》虛增貨幣資金361.9億元,占公司披露總資產(chǎn)的45.96%和凈資產(chǎn)的108.24%。

       證監(jiān)會公告稱,康美藥業(yè)有預謀、有組織,長期、系統(tǒng)實施財務造假行為,惡意欺騙投資者,影響極為惡劣,后果特別嚴重。證監(jiān)會已經(jīng)向涉案當事人送達事先告知書,依法擬對康美藥業(yè)及馬興田等22名當事人予以行政處罰,并對6名當事人采取證券市場禁入措施。

       除了康美藥業(yè)之外,河南輔仁藥業(yè)亦陷入財務造假風波。輔仁藥業(yè)去年7月“爽約”分紅同樣導致其大量貨幣現(xiàn)金“蒸發(fā)”的情況得以揭露。7月26日,輔仁藥業(yè)被證監(jiān)會立案調查。

       另外,益佰制藥2018年大幅計提10.19億商譽,導致其報告內(nèi)發(fā)生巨額虧損;7月中旬,東阿阿膠上半年業(yè)績預計利潤同比下滑75%-79%……一系列風險事件之下,醫(yī)藥行業(yè)不免給投資者留下“天雷滾滾”的印象。

       藥企愈演愈烈的財務造假風氣使得財政部也忍不住出手,去年6月財政部官網(wǎng)宣布將對77家醫(yī)藥企業(yè)展開會計信息質量檢查工作。被抽查的77家藥企中,涉及33家上市公司.

       其中,財政部直接檢查的15家藥企中,包括恒瑞醫(yī)藥、復星醫(yī)藥、上海醫(yī)藥、華潤三九等5家醫(yī)藥上市公司龍頭,還包括賽諾菲,百時施貴寶和禮來等3家外企。

       事實上,就中國而言,很多上市藥企都存在‘重營銷輕研發(fā)’現(xiàn)象,對于過高的營銷費用,有些公司在財報中會以種種理由進行解釋,而且在行業(yè)監(jiān)管下,企業(yè)業(yè)績承壓,管理層經(jīng)營不善、產(chǎn)品定價過高等因素助推公司“爆雷”的發(fā)生,但徹查之下也會曝光真相。

       而對于符合循證醫(yī)學的化藥企業(yè)而言,隨著醫(yī)保支付壓力逐漸增加,國家推動一致性評價、“帶量采購”等政策,仿制藥企面臨降價壓力。中國上市藥企仍需直面困境,奮起直追。

       02 達摩克里斯之劍——《藥品管理法》

       中國藥企除了財務造假以外,更為嚴重的當屬其研發(fā)的產(chǎn)品存在弄虛作假之行為。2018年長春長生**事件震驚全國。

       為此后來全國人大修訂通過的新版《藥品管理法》加大了對于藥企制假售假的懲處力度,新版《藥品管理法》共出現(xiàn)“假藥”一詞19次,其中有16次都出現(xiàn)在第十一章的法律責任之中,有10大條6小項法律條規(guī)共約1350個字圍繞著“罰”來做管理與約束。

       相關數(shù)據(jù)分析人員針對以上數(shù)據(jù)得出結論:新《藥品管理法》與老版《藥品管理法》相比,單從處罰的法律條規(guī)數(shù)量上來看,新版的《藥品管理法》對假藥的約束與管理強度增強了112%;若從處罰條規(guī)的文字數(shù)量上來看,新版《藥品管理法》對制假藥、售假藥、涉假藥的藥企、藥商的處罰強度增加了131.16%。

       此外,新的《藥品管理法》只將4種情形的藥品定義為假藥,而老的《藥品管理法》則將8種情形的藥品定義為假藥,表面看好像假藥的界定在老版的《藥品管理法》中更加詳盡,但實際上新版的《藥品管理法》也更加人性化。

       事實上,自從長春長生**事件之后,我國在醫(yī)藥生產(chǎn)領域就幾乎不再出任任何制假售假案件,更加企業(yè)出現(xiàn)的問題也集中在企業(yè)經(jīng)營領域,一方面這是我國藥品監(jiān)管部門和相關制藥企業(yè)在經(jīng)過一些列事件之后痛定思痛的結果,也是我國在從制藥大國走向制藥強國的必經(jīng)之路。

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