4月13日,信立泰發(fā)布公告稱,近日,公司及子公司信立泰(蘇州)藥業(yè)有限公司、信立泰(成都)生物技術(shù)有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的受理通知書,“特立帕肽注射液”臨床試驗申請獲得受理。
特立帕肽注射液適應癥擬為用于有骨折高發(fā)風險的絕經(jīng)后婦女骨質(zhì)疏松癥的治療。該品擬為每天一次,且注射前無需溶解,直接皮下注冊,更方便患者使用。
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