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CPHI制藥在線 資訊 知名藥企在腎病領域又落下一子,將綜合中國患者的可及性定價

知名藥企在腎病領域又落下一子,將綜合中國患者的可及性定價

熱門推薦: 阿斯利康 羅沙司 利倍卓
來源:制藥網
  2020-04-23
繼腎病藥物羅沙司他在中國獲批、納入醫(yī)保后,阿斯利康目前在腎病領域又落下一子。近日,阿斯利康宣布,旗下用于治療成人高鉀血癥的口服降鉀藥物環(huán)硅酸鋯鈉散(商品名:利倍卓)在中國正式上市。 業(yè)內認為,環(huán)硅酸鋯鈉散的獲批標志著高鉀血癥治療在中國迎來新時代。

       繼腎病藥物羅沙司他在中國獲批、納入醫(yī)保后,阿斯利康目前在腎病領域又落下一子。近日,阿斯利康宣布,旗下用于治療成人高鉀血癥的口服降鉀藥物環(huán)硅酸鋯鈉散(商品名:利倍卓)在中國正式上市。 業(yè)內認為,環(huán)硅酸鋯鈉散的獲批標志著高鉀血癥治療在中國迎來新時代。

       據了解,高鉀血癥是慢性腎 臟病(CKD)及心力衰竭(HF)患者常見的并發(fā)癥。我國約有1.6億慢性腎 臟病患者,其中近四成終末期患者死于心律失?;蛐呐K驟停,罹患高鉀血癥患者的全因死亡率是正常血鉀人群的26倍。

       此前針對高鉀血癥的臨床常用治療方案、常規(guī)用藥都存在局限。阿斯利康方面表示,環(huán)硅酸鋯鈉散是一種不溶于水的化合物,采用創(chuàng)新離子捕獲技術,對鉀離子具有高選擇性,且不被人體吸收或代謝,通過糞便排出體外,從而達到快速降鉀并將血鉀長期穩(wěn)定在安全范圍。

       此次獲批基于全球臨床試驗結果和一項中國藥效學研究:環(huán)硅酸鋯鈉散在服藥后1小時后即開始起效,達到正常血鉀水平的中位時間是2.2小時,48小時內98%的患者達到正常血鉀水平,近九成患者治療1年維持血清鉀低于5.1mmol/L。

       阿斯利康的頭個腎病藥羅沙司他膠囊于2018年在中國實現(xiàn)全球頭個獲批上市,并于2019年底進入醫(yī)保,目前該藥品已有獲批用于透析與非透析的腎性貧血患者。如今隨著環(huán)硅酸鋯鈉散的上市,阿斯利康將在治療腎病領域再添一員。

       就環(huán)硅酸鋯鈉散后續(xù)的商業(yè)化情況來看,阿斯利康中國相關負責人表示,由于高鉀血癥認知率很低、診斷率、復診率也不高,整個疾病管理的理念在中國還沒有建立起來,公司會在核心的區(qū)域以專業(yè)的隊伍來推廣環(huán)硅酸鋯鈉散。同時,未來阿斯利康可能會加強整個慢性腎 臟病的醫(yī)學教育,包括和心血管團隊在心衰人群中的教育。

       另外,在產品定價方面,上述負責人表示,其會根據全球的定價體系來做產品的定價,同時也會考慮中國患者的可及性。這也意味著,如果該產品在中國高鉀血癥的患者中能夠有比較好的可及性,定價可能會相對更便宜一些。

       截至目前,除了中國以外,利倍卓已獲美國、歐盟、加拿大、俄羅斯、日本批準。其中在今年3月份,阿斯利康宣布利倍卓已獲得日本厚生勞動省(MHLW)批準,用于治療成人高鉀血癥。

       值得一提的是,利倍卓也是日本批準的頭一種新型非樹脂(non-resin)鉀結合劑,而傳統(tǒng)的基于樹脂的鉀結合劑往往與耐受性差相關。據介紹,此次批準,基于在日本開展的獨立研究以及全球臨床試驗項目的陽性結果,證實了產品在該患者群體中治療高鉀血癥的積極療效和安全性。

 

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