原料藥是藥物制劑中的有效成分，主要由化學合成、植物提取或者生物技術所制備的各種用來作為藥用的粉末、結晶、浸膏等組成。數(shù)據(jù)顯示，2019年，我國原料藥進口數(shù)量，同比增長6.24%，達到196萬噸，進口均價同比上漲了17.38%。業(yè)內表示，受多方因素影響，2019年我國原料藥進口大幅增加。
據(jù)海關總署數(shù)據(jù)顯示，2019年我國原料藥出口數(shù)量達到1011.85萬噸，同比增長8.83%；出口金額達336.83億美元，同比增長12.1%。在進口方面，2019年我國原料藥進口數(shù)量達196萬噸，同比增長6.24%；進口金額達107.5億美元，同比增長24.7%。
其中氨基酸類、抗感染類、頭孢菌素類等進口量較大的原料藥進口增速也較快；心血管類原料藥進口則出現(xiàn)小幅回落，主要品種為阿托伐他汀鈣和阿卡波糖；抗癌類原料藥進口額超過2億美元，嗎替麥考酚酯、維生素B12等品種進口增速較快，同比增長分別達162%和240%。
分析人士指出，2019年我國原料藥進口大幅增加主要由以下幾個方面導致。
1、隨著仿制藥質量和療效一致性評價的深入推進，國內對境外高品質原料藥的需求逐漸加大。
2016年3月，我國發(fā)布《關于開展仿制藥質量和療效一致性評價的通知》。一致性評價是《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》中的一項藥品質量要求，即國家要求仿制藥品要與原研藥品質量和療效一致。具體來講，要求雜質譜一致、穩(wěn)定性一致、體內外溶出規(guī)律一致。
截至2020年2月17日，CDE批準的一致性評價受理號數(shù)量已達到1884個，已通過批準文號632個。其中2019年受理號數(shù)量達233個，超過2018年全年受理號數(shù)量的2倍，可見一致性評價是成為參加集采爭奪市場的敲門磚，也是大勢所趨。
一致性評價對藥企質量和成本管控提出了更高要求。原料藥質量直接關系制劑審批且原料藥廠商不可隨意更換，一致性評價使原料藥行業(yè)在產業(yè)鏈中的地位提升，對優(yōu)質原料藥企需求增加，市場份額持續(xù)向現(xiàn)存“高質量、低成本、穩(wěn)供應”原料藥企業(yè)集中。由此，國內對境外高品質原料藥的需求逐漸加大，也推動了2019年原料藥進口的增加。
2、國內環(huán)保和安全要求提高，部分不達標企業(yè)退出市場，導致部分原料藥供應短缺或價格暴漲。
2018年1月，我國《環(huán)境保護稅法》正式實施，排污許可證制度全面推開，主要原料藥生產省份如江蘇、浙江、河北等地相繼出臺嚴格治理文件，大量原料藥及中間體企業(yè)停產整頓或被直接關停。環(huán)保壓力的增大也增加了我國原料藥企業(yè)的環(huán)保支出，逼迫部分小產能退出市場，改善了產能供大于求的狀態(tài)，提升了行業(yè)集中度。
3、跨國企業(yè)為拓展中國市場，加大了從境外采購原料藥的力度。
2019年，我國進口的原料藥產品依然主要來自歐亞兩洲，進口金額分別達到56.97億美元和36.56億美元，分別同比增長了27.24%和14.59%，合計占據(jù)我國原料藥進口總額的87%。
如從具體市場來看，愛爾蘭以15.21億美元和22.78%的同比增幅繼續(xù)占據(jù)我原料藥重要進口來源國地位。2018年我國原料藥CDMO龍頭企業(yè)藥明生物宣布投資3.25億歐元在愛爾蘭建立生物制藥基地。制藥業(yè)貢獻了愛爾蘭超過50%的出口額，其中大部分是原料藥，這使愛爾蘭成為在華外資企業(yè)主要的海外原料藥供應基地，僅輝瑞和羅氏兩家企業(yè)就占據(jù)我國從愛爾蘭進口原料藥的86%。阿托伐他汀鈣、嗎替麥考酚酯、恩替卡韋等是我國從愛爾蘭進口的主要原料藥產品。
4、多項利好政策出臺，降低了原料藥的進口門檻，甚至還擴展了進口零關稅的原料藥清單，使原料藥進口迎來了高光時刻。
從2019年1月1日起，根據(jù)財政部2019年進出口暫定稅率調整方案，部分商品的進出口關稅將有較大調整，其中50多種抗癌藥、罕見病用藥原料藥，及多種制劑等將實現(xiàn)零關稅。
業(yè)界分析，此次原料藥關稅降低后，國內仿制藥企業(yè)獲得原料藥的途徑更多，價格更低，或可降低其成本，在未來優(yōu)質低價的競爭中站穩(wěn)腳跟。進口零關稅原料藥清單擴展等原料藥進口門檻的降低，也更好的推動了原料藥進口的增加。
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