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CPHI制藥在線 資訊 新版藥典擬增中藥飲片微生物限度檢查,相關(guān)檢測(cè)設(shè)備或迎機(jī)遇

新版藥典擬增中藥飲片微生物限度檢查,相關(guān)檢測(cè)設(shè)備或迎機(jī)遇

熱門推薦: 微生物限度檢查 中藥飲片
作者:阿多  來源:制藥網(wǎng)
  2020-04-27
中藥飲片由于來源的多樣性以及加工、運(yùn)輸和儲(chǔ)藏的隨意性,非常容易受到微生物污染,影響飲片自身以及其下游中成藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。

       中藥飲片由于來源的多樣性以及加工、運(yùn)輸和儲(chǔ)藏的隨意性,非常容易受到微生物污染,影響飲片自身以及其下游中成藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性。由于中藥飲片在國(guó)內(nèi)臨床使用量較大,隨著藥品質(zhì)量安全問題受到高度關(guān)注,加快建立和完善中藥飲片微生物限度檢查方法也迫在眉睫。

       何為微生物限度檢查法?根據(jù)相關(guān)定義,微生物限度系對(duì)非直接進(jìn)入人體內(nèi)環(huán)境的藥物制劑的微生物控制要求,此類藥物制劑的用藥風(fēng)險(xiǎn)略低,可以允許一定數(shù)量的微生物存在,但不得檢出一些條件致病菌。微生物限度分為計(jì)數(shù)檢查和控制菌檢查兩部分。微生物限度檢查法則系指檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法,主要包括平皿法和薄層過濾法。

       《中國(guó)藥典》2020年版編制大綱中將加強(qiáng)安全性控制作為完善中藥標(biāo)準(zhǔn)的重點(diǎn),提出了有效控制外源性污染物對(duì)中藥安全性造成的影響,全面制定中藥材、飲片重金屬及有害元素、農(nóng)藥殘留的限量標(biāo)準(zhǔn);全面制定易霉變中藥材、飲片真菌毒素限量標(biāo)準(zhǔn),加強(qiáng)中藥飲片微生物污染的控制等,提高中藥飲片臨床使用安全。

       通則“中藥飲片微生物限度檢查法”(增訂草案)指出:“供試液制備:取供試品,置適量的pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液,或pH7.2磷酸鹽緩沖液,或胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基中使其成為1:10供試液,充分振搖蕩洗(不少于15分鐘)或用有隔均質(zhì)器處理,取其液體作為供試液。”

       隨著新版文件的推進(jìn)落實(shí),將為中藥飲片微生物限度檢查提供參考依據(jù),進(jìn)一步保障中藥飲片以及下游中成藥的質(zhì)量安全,保證消費(fèi)者的權(quán)益和健康安全。

       筆者了解到,在微生物限度檢查的過程中,相關(guān)的檢測(cè)設(shè)備是不可缺少的。有專注于提供微生物檢測(cè)和控制等制藥裝備研發(fā)和生產(chǎn)的企業(yè)指出,目前國(guó)內(nèi)的一些企業(yè)已經(jīng)可以提供中藥飲片微生物限度檢查解決方案,其中需要用到的設(shè)備是均質(zhì)器和均質(zhì)袋。

       其中,均質(zhì)袋主要對(duì)食品、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)和環(huán)境樣品進(jìn)行安全和高效制備,在均質(zhì)的過程中。使用均質(zhì)袋可保證用戶獲得一個(gè)安全的微生物分析結(jié)果。

       均質(zhì)器則是微生物檢測(cè)常用的樣品前處理裝置。以拍擊式無菌均質(zhì)器為例,其是采用物理拍擊方式,樣品裝在無菌均質(zhì)袋中,不與儀器接觸,具有均質(zhì)柔和、樣品無污染、無損傷、不需滅菌處理、不需洗刷器皿的特點(diǎn),可以滿足無污染、快速準(zhǔn)確、重復(fù)性好的要求。

       近年來,隨著人口老齡化加劇,以及政策的驅(qū)動(dòng)下,中藥飲片市場(chǎng)發(fā)展空間廣闊。數(shù)據(jù)顯示,2018年中藥飲片市場(chǎng)規(guī)模將超過2700億元。與此同時(shí),飲片行業(yè)的整治力度也在不斷加大,國(guó)內(nèi)中藥飲片市場(chǎng)將朝著規(guī)范化、集中化發(fā)展。這也會(huì)給相關(guān)的飲片檢測(cè)設(shè)備市場(chǎng)帶來一些發(fā)展空間。

       據(jù)悉,在此背景下,一些國(guó)內(nèi)設(shè)備專注于檢測(cè)設(shè)備的技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)品研發(fā),并取得了系列的創(chuàng)新成果。例如,由于中藥飲片的質(zhì)量安全與人體健康息息相關(guān),與之直接接觸的檢測(cè)設(shè)備也需要滿足無菌、無交叉污染風(fēng)險(xiǎn)等條件。近年來,有國(guó)產(chǎn)企業(yè)相繼推出全新的無菌均質(zhì)袋,包括無膜均質(zhì)袋、側(cè)膜均質(zhì)袋、全膜均質(zhì)袋、自封無膜均質(zhì)袋等多種型號(hào)。“新型的無菌均質(zhì)袋可以實(shí)現(xiàn)無菌包裝,而且是帶濾膜的,可以用在均質(zhì)過程中進(jìn)行過濾,便于菌落計(jì)數(shù)。”該企業(yè)相關(guān)負(fù)責(zé)人如是表示。

       也有均質(zhì)器廠家根據(jù)用戶反映的噪音問題,對(duì)設(shè)備進(jìn)行改進(jìn),推出的新一代產(chǎn)品,噪音小,容易操作,能夠保證優(yōu)化的細(xì)菌提取,并且避免交叉污染風(fēng)險(xiǎn),適用于實(shí)驗(yàn)室分析。廣泛應(yīng)用于制藥、醫(yī)療、食品安全、疾病防控、檢驗(yàn)檢疫、環(huán)境保護(hù)等大健康領(lǐng)域。另外,還有部分國(guó)產(chǎn)檢測(cè)設(shè)備逐漸打破國(guó)際壟斷,加快替代進(jìn)口,實(shí)現(xiàn)了關(guān)鍵技術(shù)國(guó)產(chǎn)化。

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