4月30日，“明星**股”康希諾生物科創(chuàng)板IPO成功過會，“港股+科創(chuàng)板”**概念第一股即將誕生！
在此之前，這家成立10年左右的**創(chuàng)新公司，早已聲名鵲起。
2017年，康希諾因成功研發(fā)埃博拉病毒**(Ad5-EBOV)名聲大噪。
2019年，康希諾登陸港交所，僅一年多，股價就從22港元飆升至164.5港元，成為赴港上市醫(yī)藥股中表現(xiàn)最為搶眼的一家企業(yè)。
2020年，新冠疫情肆虐全球，康希諾與軍事科學院陳薇院士團隊共同研發(fā)的Ad5-nCoV 腺病毒載體**，成為全球首個啟動二期人體臨床試驗的新冠**。
然而，需要指出的是，盛名之下，康希諾目前仍面臨著尚未有產(chǎn)品實現(xiàn)商業(yè)化，營收為零、資金缺口巨大、銷售承壓的困局。如今，康希諾再次闖關科創(chuàng)板，格外引發(fā)市場的關注。
高速走鋼絲，新冠**希望幾何？
在所有攻克新冠病毒的方法里，**無疑是最受矚目的項目，并且爭議不斷。有人認為，只有**才能真正為這場災難劃上句號。但也有人認為，**研發(fā)周期過長，參考SARS前車之鑒，如果疫情提前結束，屆時很多研發(fā)項目只能停擺，企業(yè)會受到重大損失。
因此，作為新冠**研發(fā)的排頭兵，康希諾被外界所關注的焦點也主要體現(xiàn)在上市時間和商業(yè)化價值兩方面。
從上市時間上來看，目前中國**研發(fā)處于5路并進階段（如上圖），其中康希諾與軍事科學院陳薇院士團隊共同研發(fā)的Ad5-nCoV 腺病毒載體**，在4月12日宣布啟動二期人體臨床試驗的新冠**，全球最快。
在取得先發(fā)優(yōu)勢之后，康希諾快馬加鞭。4月26日，陳薇院士透露，Ad5-nCoV **二期臨床實驗的508個志愿者已經(jīng)注射完畢，有望在今年5月揭盲。
4月27日，加拿大衛(wèi)生部也宣布受理“Ad5-nCoV”臨床試驗申請前會議請求。如果成功，這將是中國**首次在發(fā)達國家進行臨床試驗。
此外，近日，中國疾控中心主任高福公開表示，很有可能在今年9月，就會產(chǎn)生一種在緊急情況下可以使用的（新冠）**。如果疫情卷土重來，即便到時候仍處于第二或第三階段臨床試驗的**，將有機會提前用于醫(yī)療人員等特定的人群。
因此，全力沖刺下，目前研發(fā)進展領先的康希諾Ad5-nCoV**有望最快在我國甚至全世界挑起撲滅疫情的希望。
然而，從市場前景上來看，盡管目前進展領先，但康希諾新冠**上市之后仍可能面臨國內(nèi)外諸多競爭對手的“圍剿”。據(jù)悉，在國內(nèi)除康希諾外，中國生物武漢生物制品研究所研發(fā)的2款滅活**與北京科興中維生物技術有限公司研發(fā)1款滅活**均已進入二期臨床階段。而放眼全球，美國生物技術公司Moderna研發(fā)的新冠肺炎病毒**mRNA-1273于2020年3月開始I期臨床試驗；德國生物科技公司BioNTech研發(fā)的新冠肺炎病毒**于2020年4月開展，并且BioNTech早已和復星醫(yī)藥達成合作，未進入中國市場鋪好道路。
此外，2017年，康希諾因研發(fā)出埃博拉**的研發(fā)一戰(zhàn)成名。但最新消息指出，康希諾的埃博拉**在國內(nèi)屬于“有條件獲批”，目前正在申請作為應急使用及國家儲備，未來將根據(jù)疾病預防的需求及國家各主管部門的指導和安排下生產(chǎn)和銷售。
因此有投資者認為，“有條件獲批”很可能會使康希諾在埃博拉**收益受限。而新冠**的問世很可能也會面對“有條件獲批”的情況。
然而值得關注的是，盡管新冠**對康希諾的影響充滿不確定性。但其研發(fā)進展對于股市震蕩卻非常明顯。3月19日，康希諾新冠**進入臨床消息傳出后，股價由79.5港元/股一路飆升，截至4月30日，達到164.5港元/股。由此來看，康希諾此次沖刺科創(chuàng)板的表現(xiàn)也將與新冠**進展密切相關。
高投入高風險，巨虧之下沖刺科創(chuàng)板
據(jù)康希諾最新招股書顯示，公司目前并沒有任何產(chǎn)品上市銷售，營業(yè)收入具有偶發(fā)性，2017—2019年度分別實現(xiàn)營收18.72萬元、281.19萬元、228.34萬元；凈利潤同期分別為-6444.91萬元、-13827.17萬元、-15678.15萬元。
對此，康希諾表示虧損主要是研發(fā)“砸錢”。數(shù)據(jù)顯示，其研發(fā)投入連續(xù)三年來分別為8941萬元、1.24億元以及1.56億元，未來三年還將投入9-12億元，虧損可能持續(xù)增加。
而高額的研發(fā)投入還面臨極高的失敗風險，看起來似乎未來仍然荊棘滿路。
資料顯示，康希諾目前共擁有15種創(chuàng)新**產(chǎn)品（如下圖），管線包括針對預防埃博拉病毒病、腦膜炎、百白破、肺 炎、結核病、帶狀皰疹等12個適應癥。其中在研產(chǎn)品重組肺炎蛋白**為預防用一類生物制品，此類產(chǎn)品的研發(fā)僅為16.2%。大現(xiàn)階段康希諾生物的新冠**研發(fā)成功率僅為20%左右。
此外，康希諾目前尚未有產(chǎn)品上市銷售。其中有望最快上市的兩款產(chǎn)品MCV2和MCV4已經(jīng)面臨賽道擁擠的激烈競爭——
MCV2產(chǎn)品國內(nèi)已上市的生產(chǎn)商目前已有沃森生物、羅益生物、智飛綠竹和祥瑞生物。
MCV4雖然尚未有上市產(chǎn)品，但除康希諾以外，包括民海生物、智飛生物、蘭州生物制品研究所和沃森生物均有在研MCV4**。其中，民海生物研發(fā)進度較快，已進入III期臨床試驗階段。
有專業(yè)人員表示，除康希諾外大多**企業(yè)都有商業(yè)化銷售的經(jīng)驗，康希諾遲遲未推出商業(yè)化產(chǎn)品是其一大風險點，其商業(yè)化經(jīng)驗和市場認可度或許有一定欠缺。此外，康希諾在幾款產(chǎn)品商業(yè)化前期謀求科創(chuàng)版上市也許正是為了避免商業(yè)化失敗的風險影響募資進展。
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