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CPHI制藥在線 資訊 宮頸癌早篩領(lǐng)域 HPV和AI等創(chuàng)新檢測(cè)企業(yè)如何搶占這一市場(chǎng)?

宮頸癌早篩領(lǐng)域 HPV和AI等創(chuàng)新檢測(cè)企業(yè)如何搶占這一市場(chǎng)?

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2022-09-05
宮頸癌是婦科常見(jiàn)惡性腫瘤。原位癌高發(fā)年齡為30至35歲,浸潤(rùn)癌為45至55歲,且近年來(lái)發(fā)病呈現(xiàn)年輕化的趨勢(shì)。

       宮頸癌是婦科常見(jiàn)惡性腫瘤。原位癌高發(fā)年齡為30至35歲,浸潤(rùn)癌為45至55歲,且近年來(lái)發(fā)病呈現(xiàn)年輕化的趨勢(shì)。

       WHO ICO 2019年的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),宮頸癌全球新發(fā)病例近57萬(wàn),死亡病例約31萬(wàn),是15至44歲女性中僅次于乳腺癌的第二大惡性腫瘤。我國(guó)宮頸癌現(xiàn)狀同樣值得重點(diǎn)關(guān)注。2019年1月,國(guó)家癌癥中心發(fā)布了最新一期全國(guó)癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)報(bào)告。報(bào)告顯示,2015年宮頸癌發(fā)病率為6.25%,在女性惡性腫瘤中排在第6位。

       好在宮頸癌病因明確,是一種能夠早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防的癌癥。世界衛(wèi)生組織和國(guó)際癌癥研究中心已經(jīng)確認(rèn)高危型HPV(人乳頭瘤病毒)持續(xù)感染與宮頸癌密切相關(guān),并且,從普通宮頸炎癥發(fā)展至浸潤(rùn)期需要經(jīng)歷10至20年的時(shí)間,這為宮頸癌早發(fā)現(xiàn)、早干預(yù)提供了有利時(shí)機(jī)。

       據(jù)了解,Ⅰ期(宮頸癌局限在子宮)患者存活率高達(dá)80%-90%,Ⅱ期(腫瘤超越子宮,但未到達(dá)陰道下1/3或未達(dá)骨盆壁)存活率達(dá)60%-70%。發(fā)展到浸潤(rùn)期之后,生存率僅為10%。國(guó)家癌癥中心2018年發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,90%的宮頸癌患者確診時(shí)已經(jīng)發(fā)展成浸潤(rùn)癌,生存率大大降低,預(yù)后也較差。因此,推廣宮頸癌早篩是有效預(yù)防和逆轉(zhuǎn)宮頸癌的重要途徑。

       2019年,世界衛(wèi)生組織發(fā)布《加速消除宮頸癌全球戰(zhàn)略草案(2020-2030)》,呼吁在2030年實(shí)現(xiàn)70%的35-45歲婦女接受精準(zhǔn)篩查、90%宮頸病變患者接受治療和護(hù)理。要實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo),離不開(kāi)宮頸癌篩查技術(shù)的進(jìn)步。

       大量新技術(shù)(人工智能細(xì)胞學(xué)篩查、HPV檢測(cè))的誕生,進(jìn)一步提高了宮頸癌早篩的準(zhǔn)確性和簡(jiǎn)便性,為大力推動(dòng)宮頸癌早篩方法廣泛普及,降低宮頸癌發(fā)病率和死亡率提供了有利支撐。本文主要介紹人工智能細(xì)胞學(xué)、HPV檢測(cè)技術(shù),并對(duì)相關(guān)企業(yè)和產(chǎn)品進(jìn)行了梳理。

       傳統(tǒng)宮頸癌早篩手段存在諸多不足

       傳統(tǒng)的宮頸癌早篩手段包括肉眼觀察、巴氏涂片法(Pap Test)、宮頸薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測(cè)(TCT)。

       肉眼觀察包括宮頸醋酸白染色(VLA)和宮頸盧戈氏碘染色(VILI)兩種方法。VLA是指將3%-5%濃度的醋酸溶液涂抹于宮頸表面,一分鐘后在100瓦的白熾燈光下肉眼觀察宮頸的變化,若鱗狀上皮呈粉紅色,柱狀上皮呈紅色,則為正常,若發(fā)生醋白反應(yīng)(經(jīng)醋酸染色后呈白色),則表示宮頸存在病變,需進(jìn)一步檢查。

       VILI是指將Lugols液涂抹在子宮頸表面使其染色,然后用肉眼觀察宮頸著色情況。若宮頸上皮呈棕褐色或黑色為正常,若呈芥末黃或桔黃色,則表示宮頸存在病變,需進(jìn)一步檢查。

       VIA和VILI操作簡(jiǎn)便、費(fèi)用低廉,但靈敏度和特異性低,只適合用于粗篩。

       巴氏涂片法是指通過(guò)陰道窺器刮取宮頸脫落細(xì)胞,放在顯微鏡下觀察細(xì)胞是否異常。巴氏涂片法價(jià)格低廉,便于普查,自1941年問(wèn)世以來(lái),被廣泛用于宮頸癌篩查,為降低宮頸癌發(fā)病率和死亡率做出了重要貢獻(xiàn)。

       巴氏涂片法對(duì)宮頸的高度病變和宮頸癌特異性較高,但靈敏度低,存在較高的假陰性率,限制了其在臨床上的進(jìn)一步應(yīng)用和發(fā)展。

       TCT和巴氏涂片法都是針對(duì)宮頸脫落細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞學(xué)檢查。TCT是指將涂片送至檢測(cè)中心,經(jīng)過(guò)離心、制片、染色等步驟,獲得優(yōu)質(zhì)、清晰的圖片,宮頸異常細(xì)胞檢出率高達(dá)95%,能有效提高篩查準(zhǔn)確率,降低漏診率。TCT彌補(bǔ)了巴氏涂片法的諸多不足,已經(jīng)成為目前主流的宮頸癌篩查手段。

       不過(guò),雖說(shuō)TCT篩出率較高,成本也比較低廉,但其涉及多個(gè)人工操作流程,需要專業(yè)的病理醫(yī)生操作。并且,TCT檢測(cè)對(duì)病理醫(yī)生的專業(yè)水平依賴程度高,若醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足容易導(dǎo)致誤診和漏診。

       遺憾的是,目前我國(guó)擁有執(zhí)照的病理醫(yī)生不足兩萬(wàn)人,按照國(guó)家衛(wèi)健委每100張病床配備1至2名病理科醫(yī)師的配置要求計(jì)算,病理醫(yī)生缺口超過(guò)9萬(wàn)人。并且,培養(yǎng)一名合格的病理醫(yī)生成本非常高。臨床醫(yī)學(xué)本科畢業(yè)之后需要進(jìn)行住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn),獲得從業(yè)病理醫(yī)師的資格,之后再經(jīng)過(guò)大型醫(yī)院病理科10年左右的臨床病理診斷實(shí)踐,才能成為獨(dú)當(dāng)一面的病理醫(yī)生。

       由于需要進(jìn)行宮頸癌篩查的人數(shù)和病理醫(yī)生數(shù)量嚴(yán)重不匹配,遠(yuǎn)遠(yuǎn)不能滿足TCT檢查的要求,倒逼企業(yè)開(kāi)發(fā)新技術(shù)和新方法。人工智能+云平臺(tái)細(xì)胞學(xué)篩查和HPV檢測(cè)的問(wèn)世讓宮頸癌篩查大大降低了對(duì)病理醫(yī)生的依賴,促進(jìn)宮頸癌早篩普及并下沉至基層。

宮頸癌篩查手段優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比

宮頸癌篩查手段優(yōu)缺點(diǎn)對(duì)比

       與其它癌種相比,宮頸癌早篩在我國(guó)已經(jīng)較為普及,各大體檢中心均推出了宮頸癌篩查套餐。美年大健康推出的女性兩癌套餐采用TCT檢查和HPV-DNA檢查兩種方式。愛(ài)康國(guó)賓的宮頸癌篩查項(xiàng)目應(yīng)用TCT檢測(cè)和HPV檢測(cè)技術(shù)。慈銘體檢則采用的是TCT檢測(cè)技術(shù)。

       單是從體檢中心推出的宮頸癌篩查項(xiàng)目就可看出,我國(guó)宮頸癌篩查項(xiàng)目較為普及,且對(duì)于HPV檢測(cè)技術(shù)的接受度和采納率也較高。

       從篩查覆蓋率來(lái)看,宮頸癌也是各個(gè)癌種中早篩覆蓋率較高的癌種。2019年,在第十七屆全國(guó)子宮頸癌協(xié)作組工作會(huì)議上,國(guó)家衛(wèi)健委婦幼健康司副司長(zhǎng)宋莉介紹稱,從2009到 2017 年,中國(guó)農(nóng)村婦女宮頸癌共篩查7398.5萬(wàn)人。開(kāi)展免費(fèi)篩查項(xiàng)目的縣區(qū)市從2009年的221個(gè),增加至2017年的2200余個(gè)縣,加上從2017年開(kāi)始各省級(jí)財(cái)政支持開(kāi)展的貧困婦女兩癌篩查全覆蓋項(xiàng)目,覆蓋全國(guó)了54.1%的縣區(qū)市,篩查婦女人次已經(jīng)突破1億人。從數(shù)據(jù)上看,農(nóng)村婦女的“兩癌”篩查項(xiàng)目中,宮頸癌及癌前病變的檢出率、隨訪率、治療率呈總體上升的態(tài)勢(shì)。

       大力推廣宮頸癌免費(fèi)篩查,基層是政策關(guān)注重點(diǎn)

大力推廣宮頸癌免費(fèi)篩查,基層是政策關(guān)注重點(diǎn)

       “兩癌”篩查工作最早啟動(dòng)于2009年,衛(wèi)生部和全國(guó)婦聯(lián)開(kāi)始利用中央財(cái)政專項(xiàng)補(bǔ)助經(jīng)費(fèi),在全國(guó)范圍內(nèi)(221個(gè)縣區(qū))實(shí)施農(nóng)村婦女“兩癌”檢查項(xiàng)目;2011年7月,《中國(guó)婦女發(fā)展綱要(2011-2020年)》指出,要加大專項(xiàng)資金投入,要擴(kuò)大“兩癌”檢查覆蓋范圍,宮頸癌篩查覆蓋率要達(dá)到80%;《健康中國(guó)行動(dòng)(2019-2022年)》指出, 到2022年,農(nóng)村適齡婦女“兩癌”篩查縣區(qū)覆蓋率達(dá)到80%。

       政策層面的大力支持為普及宮頸癌篩查,為行業(yè)發(fā)展帶來(lái)了利好條件。河南省2019年完成宮頸癌免費(fèi)篩查144.85萬(wàn)人,湖北省2017-2019年對(duì)120萬(wàn)人完成人工智能宮頸癌篩查。隨著宮頸癌篩查的覆蓋人數(shù)不斷增加,市場(chǎng)對(duì)于宮頸癌早篩產(chǎn)品的需求也隨之增加,市場(chǎng)迅速擴(kuò)大。

       由于生活環(huán)境、經(jīng)濟(jì)條件、醫(yī)療衛(wèi)生和人們認(rèn)知水平的限制,農(nóng)村地區(qū)一直是普及和推廣宮頸癌篩查的“死角”。政府一直堅(jiān)持為農(nóng)村適齡婦女免費(fèi)進(jìn)行宮頸癌篩查,通過(guò)提高農(nóng)村婦女篩查率降低我國(guó)宮頸癌發(fā)病率和死亡率。

       人工智能細(xì)胞學(xué)檢測(cè)、HPV檢測(cè)提高篩查效率和準(zhǔn)確率

人工智能細(xì)胞學(xué)檢測(cè)、HPV檢測(cè)提高篩查效率和準(zhǔn)確率

       廣證恒生估算,我國(guó)宮頸癌早篩市場(chǎng)規(guī)模為345億元。面對(duì)數(shù)百億的市場(chǎng)規(guī)模,各家企業(yè)開(kāi)始爭(zhēng)奪宮頸癌早篩市場(chǎng)。

       動(dòng)脈網(wǎng)對(duì)布局宮頸癌早篩市場(chǎng)的創(chuàng)新企業(yè)進(jìn)行了整理,將其分為了三類,分別是人工智能細(xì)胞學(xué)檢測(cè)解決方案研發(fā)企業(yè)、HPV檢測(cè)技術(shù)研發(fā)企業(yè)以及居家早篩產(chǎn)品研發(fā)企業(yè)。從三種類型企業(yè)的數(shù)量來(lái)看,人工智能細(xì)胞學(xué)篩查和HPV檢測(cè)企業(yè)數(shù)量較多,開(kāi)發(fā)居家宮頸癌篩查產(chǎn)品的企業(yè)較少。居家篩查是節(jié)省醫(yī)療衛(wèi)生資源、提高篩查可及性的重要手段,未來(lái)這一類型的企業(yè)會(huì)逐漸增多。

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       HPV檢測(cè)可直接檢測(cè)出是否感染高危型HPV,敏感性高

       巴氏涂片法和TCT等細(xì)胞學(xué)檢測(cè)手段主要檢測(cè)宮頸處的異常細(xì)胞,HPV檢測(cè)則是檢測(cè)宮頸是否存在HPV感染。研究顯示,90%以上的宮頸癌伴有高危型HPV感染。

       目前,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的HPV有100多種型別,可分為低危型和高危型。低危型會(huì)導(dǎo)致尖銳濕疣等病變,高危型則會(huì)導(dǎo)致宮頸癌及宮頸上皮內(nèi)高度病變(CIN2/3)。常見(jiàn)的高危型包括16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68等型別,HPV檢測(cè)就是通過(guò)檢測(cè)高危型HPV進(jìn)行宮頸癌篩查。

       研發(fā)HPV檢測(cè)試劑盒技術(shù)門檻并不高,所以這一賽道上的企業(yè)比較多。各家企業(yè)用的技術(shù)包括熒光PCR法、雜交捕獲法、導(dǎo)流雜交法、流式熒光雜交法等。

       從表中可以看出,大部分企業(yè)采用的是熒光PCR法。熒光PCR法是采用針對(duì)某個(gè)HPV基因型特異引物及探針擴(kuò)增病毒DNA序列,該方法技術(shù)門檻較低,可檢測(cè)14種高危型HPV病毒,靈敏度和特異性較高。

       HPV檢測(cè)能夠直接檢測(cè)出女性是否存在高危型HPV感染,檢出率高。并且,HPV檢測(cè)結(jié)果比較容易解讀,可一定程度上降低對(duì)病理醫(yī)生的要求,緩解病理醫(yī)生缺乏的痛點(diǎn)。

       但目前,HPV檢測(cè)的局限性在于只能檢測(cè)特定的幾種HPV,無(wú)法檢測(cè)超出檢測(cè)范圍以外的HPV,容易造成漏檢。因此,接下來(lái)各家企業(yè)需要使用更多創(chuàng)新技術(shù),提高HPV分型檢測(cè)試劑盒的檢測(cè)范圍、準(zhǔn)確性及穩(wěn)定性。

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       人工智能細(xì)胞學(xué)檢測(cè),提高病理醫(yī)生工作效率

       傳統(tǒng)TCT診斷具有篩出率高、價(jià)格低廉的優(yōu)勢(shì),但涉及多個(gè)人工操作流程,需要專業(yè)的病理醫(yī)生操作,對(duì)病理醫(yī)生的專業(yè)水平依賴程度高,若醫(yī)生經(jīng)驗(yàn)不足容易導(dǎo)致誤診和漏診。由于我國(guó)病理醫(yī)生缺乏,阻礙了TCT檢測(cè)大范圍普及。

       人工智能是病理醫(yī)生缺乏難題的突破口,蘭丁高科已經(jīng)完成人工智能+云診斷細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)的研發(fā)并成功大規(guī)模應(yīng)用。該技術(shù)具有智能化、自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化特點(diǎn),通過(guò)將計(jì)算機(jī)視覺(jué)、人工智能、大數(shù)據(jù)、顯微成像、機(jī)器人控制、物聯(lián)網(wǎng)和5G等技術(shù)相融合,并對(duì)多年積累的數(shù)百萬(wàn)例細(xì)胞病理大數(shù)據(jù)進(jìn)行深度挖掘,研發(fā)出適合我國(guó)大規(guī)模人群癌癥篩查的細(xì)胞病理人工智能診斷全套技術(shù)。

       目前,各家的技術(shù)方案都是先是對(duì)樣本進(jìn)行取材、制片,再由設(shè)備對(duì)樣本中的細(xì)胞掃描出來(lái),上傳診斷系統(tǒng),然后由電腦系統(tǒng)進(jìn)行自動(dòng)閱片,進(jìn)行智能化診斷,給出初步報(bào)告,最后由病理醫(yī)生審閱。

       傳統(tǒng)的TCT檢測(cè)流程為“染色制片—病理醫(yī)生診斷—診斷報(bào)告”,人工智能細(xì)胞檢測(cè)技術(shù)的流程為“染色制片—AI 判讀—病理醫(yī)生復(fù)核—診斷報(bào)告”,多了AI判讀步驟,可提高檢測(cè)準(zhǔn)確性和工作效率,降低對(duì)病理醫(yī)生的依賴,緩解基層地區(qū)病理醫(yī)生不足的問(wèn)題,促進(jìn)宮頸癌早篩向基層普及。

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       創(chuàng)新應(yīng)用場(chǎng)景,開(kāi)發(fā)宮頸癌居家篩查產(chǎn)品

       目前,市面上的大部分宮頸癌早篩產(chǎn)品都需要在醫(yī)院或體檢中心,在專業(yè)人士的指導(dǎo)下完成取樣。在醫(yī)院進(jìn)行宮頸癌篩查需要用專業(yè)的擴(kuò)陰器將采樣耗材放入女性陰道宮頸內(nèi),女性體驗(yàn)感差,導(dǎo)致篩查依從性低。

       因此,除了在技術(shù)層面上進(jìn)行創(chuàng)新外,也有公司正在應(yīng)用場(chǎng)景層面進(jìn)行創(chuàng)新,力圖開(kāi)發(fā)出宮頸癌居家篩查產(chǎn)品,讓取樣操作更簡(jiǎn)單,保護(hù)女性隱私,提高篩查依從性。

       在這一賽道,諾輝健康已經(jīng)研發(fā)出基于尿液的HPV檢測(cè)產(chǎn)品。該產(chǎn)品通過(guò)檢測(cè)宮頸脫落細(xì)胞中的基因異常表達(dá),幫助患者發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變和早期癌變,,可居家完成取樣,再將樣本寄送至檢測(cè)中心。

       另外,華大基因和之江生物也已經(jīng)推出自取樣HPV分型檢測(cè)產(chǎn)品。華大基因通過(guò)自取樣技術(shù),讓用戶足不出戶就可在家檢測(cè),5分鐘左右即可完成采樣,寄回樣本后5天內(nèi)即可在手機(jī)上查結(jié)果,大大地增加了篩查的便捷性,使之覆蓋更廣泛的人群,使醫(yī)療資源匱乏地區(qū)開(kāi)展篩查成為可能。

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       多元化、個(gè)體化篩查策略更適合當(dāng)前中國(guó)國(guó)情

       總的來(lái)說(shuō),TCT檢測(cè)、HPV檢測(cè)等單一的宮頸癌篩查手段各有優(yōu)缺點(diǎn),由于中國(guó)區(qū)域發(fā)展不平衡、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡,因此,針對(duì)各個(gè)人群的實(shí)際情況制定多元化、個(gè)體化篩查策略是當(dāng)前中國(guó)國(guó)情下比較合適的解決方案。

       例如,針對(duì)經(jīng)濟(jì)能力較強(qiáng)的人群,可采取TCT檢測(cè)和單價(jià)較高的HPV檢測(cè)聯(lián)合篩查的策略;針對(duì)基層地區(qū),可采取人工智能細(xì)胞學(xué)檢測(cè)分析;對(duì)于偏遠(yuǎn)地區(qū)、貧困地區(qū)以及極度缺乏病理醫(yī)生的地區(qū),可以采取VIA和VILI進(jìn)行粗篩,再將疑似患者送至上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)確診;對(duì)于經(jīng)濟(jì)能力較強(qiáng)并注重隱私和操作簡(jiǎn)便性的人群來(lái)說(shuō),居家早篩產(chǎn)品是比較好的選擇。

       新興技術(shù)企業(yè)、老牌企業(yè)均在布局宮頸癌早篩領(lǐng)域

新興技術(shù)企業(yè)、老牌企業(yè)均在布局宮頸癌早篩領(lǐng)域

       動(dòng)脈網(wǎng)對(duì)宮頸癌早篩產(chǎn)品研發(fā)企業(yè)的最新一輪融資進(jìn)行了整理。

       從融資輪次來(lái)看,布局宮頸癌早篩市場(chǎng)的既有新興技術(shù)企業(yè),也有老牌體外診斷頭部企業(yè)。大部分新興技術(shù)企業(yè)尚未上市,未來(lái)還有較大的成長(zhǎng)空間。老牌體外診斷企業(yè),如華大基因、達(dá)安基因、迪安診斷均已經(jīng)上市,進(jìn)入了成熟期。

       從融資金額來(lái)看,華大基因、之江生物、透景生命等頭部企業(yè)已經(jīng)獲得了上億元融資,屢受資本市場(chǎng)看好。不少企業(yè)A輪和B輪融資均為數(shù)千萬(wàn)元。完成超億元人民幣融資的企業(yè)共有6家,分別是華大基因、諾輝健康、迪安診斷、達(dá)安基因、透景生命、華銀健康、金域醫(yī)學(xué)。

       海外企業(yè)引領(lǐng)宮頸癌早篩技術(shù)發(fā)展

       國(guó)外發(fā)達(dá)國(guó)家宮頸癌早篩市場(chǎng)已經(jīng)發(fā)展得比較成熟,宮頸癌覆蓋率高,這其中離不開(kāi)海外宮頸癌早篩領(lǐng)域的創(chuàng)新企業(yè),通過(guò)研發(fā)新技術(shù)、新產(chǎn)品降低宮頸癌發(fā)病率和死亡率。動(dòng)脈網(wǎng)對(duì)一批海外的宮頸癌早篩企業(yè)進(jìn)行了整理。

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       Hologic:可同時(shí)提供液基薄層細(xì)胞學(xué)檢測(cè)TCT與最新一代E6E7 mRNA HPV檢測(cè)

       Hologic(豪洛捷)成立于1985年,總部位于美國(guó)馬薩諸塞州波士頓市,是美國(guó)一家開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和銷售診斷產(chǎn)品、醫(yī)療成像系統(tǒng)以及婦女外科檢查產(chǎn)品的創(chuàng)新型醫(yī)療技術(shù)公司。2019年,豪洛捷公司實(shí)現(xiàn)收入33.67億美元,利潤(rùn)增長(zhǎng)強(qiáng)勁。

       Hologic是目前全球唯一可同時(shí)提供液基薄層細(xì)胞學(xué)檢測(cè)TCT與最新一代E6E7 mRNA HPV檢測(cè)的企業(yè)。旗下產(chǎn)品Aptima® HPV檢測(cè)有效降低了傳統(tǒng)方法學(xué)中過(guò)高的假陽(yáng)性率,已經(jīng)獲得FDA認(rèn)證。

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       Roche:全自動(dòng) HPV 樣本制備和檢測(cè)

       Roch總部位于瑞士巴塞爾,在制藥和體外診斷領(lǐng)域世界,致力于兩大核心業(yè)務(wù)——藥品和診斷,提供從早期發(fā)現(xiàn)、預(yù)防、診斷到治療的創(chuàng)新產(chǎn)品與服務(wù),從而提高了人類的健康水準(zhǔn)和生活質(zhì)量。

       Roch推出了Cobas®4800 全自動(dòng) HPV 樣本制備和檢測(cè),該產(chǎn)品是 FDA 批準(zhǔn)并用于宮頸癌一線初篩的檢測(cè)技術(shù),采用全自動(dòng)樣品制備與實(shí)時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、擴(kuò)增和檢測(cè)技術(shù),提供HPV16型、18型和其他12個(gè)高風(fēng)險(xiǎn)HPV亞型匯總的結(jié)果。除了檢測(cè)HPV病毒之外,也檢測(cè)β-球蛋白,作為內(nèi)部質(zhì)控并確定樣本是否含有抑制擴(kuò)增的因素。

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