5月13日，天境生物宣布自主研發(fā)的CD73抗體TJD5（又稱TJ004309）在中國完成1/2期臨床研究首例晚期實體瘤患者給藥（臨床試驗登記號：CTR20200445；NCT04322006）。
本次1/2期臨床研究為多中心、開放標簽、劑量遞增和隊列擴展研究，對TJD5的安全性、耐受性、藥代動力學、藥效動力學和療效進行評估，并為進一步研究TJD5單藥，及與拓益® （抗PD-1單抗特瑞普利單抗）聯合用藥的藥效和安全性提供參考劑量。本次臨床研究在患有晚期或轉移性腫瘤且對所有可用療法無效或不耐受的患者中開展。
2019年9月，天境生物與君實生物達成臨床研究合作關系，在中國啟動TJD5和抗PD-1單抗特瑞普利單抗（商品名：拓益® ）聯合治療的臨床研究，以評估聯合用藥在多種類型腫瘤患者中的臨床應用。
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