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CPHI制藥在線 資訊 萬(wàn)泰生物新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒被列入WHO應(yīng)急使用清單

萬(wàn)泰生物新冠病毒核酸檢測(cè)試劑盒被列入WHO應(yīng)急使用清單

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來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-08-21
8月21日,萬(wàn)泰生物發(fā)布公告稱(chēng),公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┯诮毡涣腥胧澜缧l(wèi)生組織(WHO)應(yīng)急使用清單(英文全稱(chēng)“Emergency UseListing”,簡(jiǎn)稱(chēng)“EUL”)。

       8月21日,萬(wàn)泰生物發(fā)布公告稱(chēng),公司新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┯诮毡涣腥胧澜缧l(wèi)生組織(WHO)應(yīng)急使用清單(英文全稱(chēng)“Emergency UseListing”,簡(jiǎn)稱(chēng)“EUL”)。

       該新型冠狀病毒(2019-nCoV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針?lè)ǎ┯糜趯?duì)疑似感染新型冠狀病毒患者口咽拭子、鼻咽拭子、痰液、氣管內(nèi)抽吸液和支氣管肺泡灌洗液中提取的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2) RNA進(jìn)行定性檢測(cè)。

       本次被列入世界衛(wèi)生組織(WHO)應(yīng)急使用清單(EUL)后,包括WHO在內(nèi)的國(guó)際性、地區(qū)性及國(guó)家采購(gòu)機(jī)構(gòu)均可依據(jù)此清單采購(gòu)該產(chǎn)品。

       除非情況另有規(guī)定,該產(chǎn)品的有效采購(gòu)資格為自列入清單之日起1年。

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