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CPHI制藥在線 資訊 顯著改善NASH病理學生物標志!2類創(chuàng)新藥物亮相國際肝 臟大會

顯著改善NASH病理學生物標志!2類創(chuàng)新藥物亮相國際肝 臟大會

熱門推薦: Cotadutide T2DM NASH
作者:newborn  來源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-08-28
2020年8月27-29日,歐洲肝病學會(EASL)年會暨數(shù)字化國際肝 臟大會(DILC)以線上會議形式隆重召開,這是EASL首次以“數(shù)字化會議”模式召開的年度盛會,吸引來自世界各地的科學和醫(yī)學專家了解肝 臟研究的最新進展,并交流臨床經(jīng)驗。

       2020年8月27-29日,歐洲肝病學會(EASL)年會暨數(shù)字化國際肝 臟大會(DILC)以線上會議形式隆重召開,這是EASL首次以“數(shù)字化會議”模式召開的年度盛會,吸引來自世界各地的科學和醫(yī)學專家了解肝 臟研究的最新進展,并交流臨床經(jīng)驗。

       此次會上報告的最新臨床研究進展顯示,有2類藥物改善了非酒精性脂肪性肝炎(NASH)疾病進展的多個生物標志物。這些研究評估了安全性、肝損傷的生化標志和肝 臟脂肪,代表了治療脂肪性肝病的一種新策略——靶向脂質(zhì)代謝——的最新進展。這種策略在解決2型糖尿病(T2DM)和肥胖及肝病方面的潛力使其成為當前研究的焦點。

       據(jù)估計,非酒精性脂肪性肝?。∟AFLD)約影響全球25%的人口,NASH是NAFLD的一種極端發(fā)展形式,定義為伴隨有炎癥及肝細胞損傷的脂肪變性現(xiàn)象的出現(xiàn)。NASH可導致晚期肝 臟纖維化、肝硬化、肝衰竭及肝 臟腫瘤的產(chǎn)生。目前,NASH市場規(guī)模已達到400億美元,但尚未有任何藥物獲批治療NASH。

       當前的研究集中于多個病理學通路的廣泛機制,包括脂質(zhì)代謝。據(jù)估計,37.3%的T2DM患者存在NASH,因此影響脂質(zhì)代謝和炎癥的受體一直是研究的重點。其中包括類法尼醇X受體(FXR)以及胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體,前者負向調(diào)節(jié)肝 臟糖異生、脂肪生成和脂肪變性,而后者通過降低食欲、影響肝 臟脂質(zhì)含量和炎癥來改善血糖控制和減輕體重。

       會上公布的臨床研究結(jié)果表明,靶向FXR、GLP-1、胃腸道激素受體是治療NASH非常有前途的方法,值得進一步研究。

       1、新型FXR激動劑EDP-305臨床研究結(jié)果:

       EDP-305是Enanta制藥開發(fā)的一款新一代強效FXR激動劑。會上公布的是來自2a期ARGON-1研究的結(jié)果。該研究中,無肝硬化的纖維化NASH患者隨機分為安慰劑組(n=24)、EDP-305 1mg組(n=55)、EDP-305 2.5mg組(n=53),治療12周。

       數(shù)據(jù)顯示,與安慰劑組相比,高劑量EDP-305組在ALT(-27.9 U/L;p=0.0495)、脂肪百分比(-7.1%;p=0.0009;通過磁共振成像質(zhì)子密度脂肪分數(shù)測量)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(-49.4 U/L;p<0.0001)和作為藥效學標志物的C4顯著降低(-72%;p<0.001)。高密度脂蛋白也顯著降低(-0.21mmol/L;p<0.0001)。

       瘙癢是最常見的治療引起的不良事件,在安慰劑組、EDP-305 1mg組、EDP-305 2.5mg組分別有<5%、<10%和51%的受試者出現(xiàn)。這導致EDP-305 1mg組、EDP-305 2.5mg組分別有1.8%和20.8%的患者停藥。

       總結(jié):該研究中,結(jié)果證實FXR激動作用是NASH一個有價值的治療靶點,具有很強的抗脂肪變性作用和降低肝 臟炎癥損傷的潛力。這突出了需要開展大規(guī)模和更長期的臨床試驗,來證明這類藥物在副作用最小化的劑量下的組織學益處。

       2、GLP-1/GC雙重受體激動劑cotadutide臨床結(jié)果:

       Cotadutide是阿斯利康開發(fā)的一款同類首個(first-in-class)胰高血糖素樣肽-1/胰高血糖素(GLP-1/GC)雙重受體激動劑。

       會上公布的是一項2b期研究數(shù)據(jù)。該研究入組了834例超重或肥胖的T2DM患者,旨在評估cotadutide的整體代謝效應,并對肝 臟生物標志物進行了探索性分析。研究中,患者被隨機分配,接受安慰劑、開放標簽每日一次利拉魯肽1.8mg、每日一次皮下注射cotadutide(100μg,200μg,300μg),治療54周。

       在治療結(jié)束時,與安慰劑組相比,所有cotadutide劑量組的體重均顯著降低(p<0.001);cotadutide 300μg劑量組與利拉魯肽治療組相比體重顯著降低(p=0.009)。

       此外,cotadutide 200μg組(-12 U/L,p=0.009)和300μg組(-14.1,p=0.003)與安慰劑組相比、cotadutide 300μg組與利拉魯肽治療組相比(p=0.023),ALT也呈現(xiàn)相應的顯著降低。與安慰劑組相比,cotadutide 300μg組NAFLD纖維化評分(NFS,p=0.01)和FIB-4(p=0.004)的改善進一步證實了這些結(jié)果。

       總結(jié):該研究中,在超重/肥胖T2DM患者中,cotadutide在200μg劑量下與GLP-1受體激動劑利拉魯肽具有相似的減肥效果,300μg劑量下體重和ALT降低幅度更大。NFS和FIB-4的改善也非常令人鼓舞。數(shù)據(jù)支持了在NASH患者中對cotadutide進行前瞻性臨床試驗的必要性。

       參考來源:Two novel treatments show promise in improving biomarkers of NASH pathology

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