Affimed是一家臨床階段的免疫腫瘤學(xué)公司，致力于開發(fā)創(chuàng)新療法通過(guò)恢復(fù)患者的先天免疫能力來(lái)對(duì)抗癌癥。近日，該公司宣布，評(píng)估AFM13聯(lián)合默沙東抗PD-1療法Keytruda（可瑞達(dá)，通用名：pembrolizumab，帕博利珠單抗）治療復(fù)發(fā)或難治性霍奇金淋巴瘤（R/R HL）Ib期臨床研究的結(jié)果已發(fā)表于《血液學(xué)》（Blood）雜志。數(shù)據(jù)顯示，AMF13與Keytruda聯(lián)合用藥，獲得了比Keytruda單藥治療更高的客觀緩解率（ORR），特別是：完全緩解率（CR）提高了一倍。
AFM13是一款首創(chuàng)的（first-in-class）先天細(xì)胞接合器（ICE），這是一種靶向CD30和CD16的雙特異性四價(jià)抗體，能夠特異性地結(jié)合腫瘤細(xì)胞上的CD30和天然免疫細(xì)胞（如NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞）上的CD16A。AFM13通過(guò)結(jié)合并激活自然殺傷（NK）細(xì)胞和巨噬細(xì)胞，誘導(dǎo)對(duì)CD30陽(yáng)性腫瘤細(xì)胞的特異性和選擇性殺傷，從而利用先天免疫系統(tǒng)的能力對(duì)抗腫瘤。
AFM13是來(lái)自Affimed公司ROCK平臺(tái)最先進(jìn)的ICE?臨床項(xiàng)目，目前正被開發(fā)用于治療CD30陽(yáng)性淋巴瘤。
此次發(fā)表的是一項(xiàng)劑量遞增研究，旨在評(píng)估AFM13聯(lián)合Keytruda在先前接受過(guò)多種療法（heavily pretreated）的R/R HL患者中的安全性和初步療效。該研究共入組了30例R/R HL患者，這些患者沒有接受過(guò)抗PD-1療法（抗PD-1初治）、既往接受過(guò)至少2種療法（包括brentuximab vedotin[BV]）治療失敗。
結(jié)果顯示：（1）獨(dú)立審查評(píng)估，在最高劑量下，AFM13+Keytruda治療的ORR為88%、CR為42%；（2）調(diào)查員審查評(píng)估，在最高劑量下，AFM13+Keytruda治療的ORR為88%、CR為46%。（3）亞組分析顯示，在對(duì)BV原發(fā)性難治性患者亞組中觀察到了最高的緩解率（ORR為85%、CR為46%），13例患者中有11例病情實(shí)現(xiàn)客觀緩解。
這些數(shù)據(jù)與Keytruda單藥治療在相似患者群體中的歷史療效數(shù)據(jù)相比具有優(yōu)勢(shì)：在KEYNOTE-087研究中，Keytruda單藥治療的ORR為69%、CR為22.4%。
該研究中，AFM13與Keytruda聯(lián)合治療的耐受性良好，安全性與每種藥物已知的安全性相似。大多數(shù)不良事件是低級(jí)別的，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)護(hù)理治療可以控制。
AFM13提出了一種通過(guò)NK細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的CD16A定向腫瘤細(xì)胞殺死能力來(lái)激活先天免疫的新途徑。1b期研究支持這樣一種觀點(diǎn)：免疫檢查點(diǎn)抑制劑可釋放適應(yīng)性免疫反應(yīng)的剎車，AMF13可對(duì)PD-1檢查點(diǎn)抑制劑形成補(bǔ)充，通過(guò)聯(lián)合用藥，可同時(shí)觸發(fā)免疫系統(tǒng)的2個(gè)分支（先天免疫系統(tǒng)和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)）來(lái)對(duì)抗腫瘤。
Affimed首席醫(yī)療官Andreas Harstick博士表示：“我們首次證明，ICE®與PD-1檢查點(diǎn)抑制劑的組合可以安全地使用，副作用可控。AFM13聯(lián)合Keytruda的概念驗(yàn)證研究中所看到的高緩解率和完全緩解率療效數(shù)據(jù)非常令人鼓舞，表明先天免疫的激活可以改善現(xiàn)有療法的療效。”
參考來(lái)源：Affimed Announces Publication of Final Study Results of its Innate Cell Engager Candidate AFM13 in Combination with MSD's anti-PD-1 therapy KEYTRUDA® (pembrolizumab) in Blood
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