武田中國宣布，旗下全新機(jī)制人源化腸道選擇性生物制劑安吉優(yōu)®（注射用維得利珠單抗）中國上市，適用于對傳統(tǒng)治療或腫瘤壞死因子α（TNFα）抑制劑應(yīng)答不充分、失應(yīng)答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結(jié)腸炎（UC）和克羅恩病（CD）成人患者，為患者帶來全新治療選擇。
作為IBD專屬定制治療藥物及目前IBD治療領(lǐng)域唯一一款腸道選擇性生物制劑，安吉優(yōu)®已在全球73個國家及地區(qū)上市，累計惠及全球近250萬IBD患者。安吉優(yōu)®的上市將助力中國IBD患者回歸有條不紊的生活，優(yōu)享精彩人生。
發(fā)病率不斷增加，IBD領(lǐng)域仍存未盡的臨床治療需求
炎癥性腸?。↖BD），包括UC和CD，是一種慢性非特異性、主要累及消化道的炎癥性疾病，也可以累及皮膚、關(guān)節(jié)等其他系統(tǒng)。該病具有不可治愈、終身復(fù)發(fā)性及致殘性等特點(diǎn)，嚴(yán)重影響患者的就業(yè)、婚育以及生活質(zhì)量。我國現(xiàn)有流行病學(xué)數(shù)據(jù)表明，IBD發(fā)病率和患病率均呈上升趨勢，據(jù) 2014年中國疾病預(yù)防控制中心數(shù)據(jù)顯示，中國2005~2014年間IBD總病例約為35萬。預(yù)計到2025年，中國IBD患者將達(dá)到150萬人。
對于中重度IBD患者，5-ASA（5氨基水楊酸）無法帶來長期緩解，激素和免疫抑制劑的副作用，抗TNF-α制劑的繼發(fā)性失應(yīng)答、繼發(fā)結(jié)核菌感染等問題，是藥物長期應(yīng)用后許多病人都要面對的問題，給病人和醫(yī)生都帶來了深深的困擾。
全新機(jī)制，精準(zhǔn)靶點(diǎn)，開啟IBD治療新紀(jì)元
維得利珠單抗作為一種人源化單克隆抗體, 與α4β7整合素特異性結(jié)合, 阻斷α4β7整合素與MAdCAM-1相互作用, 抑制記憶T淋巴細(xì)胞穿過內(nèi)皮遷移至胃腸道的炎癥組織，從而精準(zhǔn)抑制腸道炎癥，不影響全身性免疫功能。其臨床數(shù)據(jù)表明能夠快速起效并實(shí)現(xiàn)長期持久的臨床緩解和黏膜愈合，同時安全性好，是歐美國際指南推薦的一線生物制劑。
維得利珠單抗帶來治愈希望，全病程關(guān)愛項目陪伴患者前行
在第三屆中國國際進(jìn)口博覽會上，武田中國發(fā)布了全新患者服務(wù)品牌 -- “健康同行，堅定每一步”。同時，武田中國與中國紅十字基金會共同啟動了全國首個IBD患者的關(guān)愛公益項目 -- “常相伴全病程線上關(guān)愛中心”。希望通過這樣的方式，為廣大IBD患者在整個疾病治療過程中給予幫助。此外，武田中國攜手愛在延長炎癥性腸病基金會、權(quán)威專家及專業(yè)營養(yǎng)師團(tuán)隊，為IBD患者打造了IBD專屬營養(yǎng)食譜，更好地滿足IBD患者的日常飲食需求。
“得益于政府對加速創(chuàng)新藥物審評審批的支持以及中國患者迫切的需求，安吉優(yōu)®作為首個IBD生物制劑被列入2018年中國《臨床急需境外新藥名單》，并在兩周前開出全國首張?zhí)幏?，正式開始惠及中國患者。”武田中國總裁單國洪先生表示，“安吉優(yōu)®的上市只是我們?yōu)閷?shí)現(xiàn)患者藥物可及性邁出的第一步，武田持續(xù)創(chuàng)新的診療手段和‘患者為先’的全病程管理理念，將為患者帶來更好的生活，甚至治愈的希望。未來我們將繼續(xù)研發(fā)高度創(chuàng)新藥物和突破性療法，為患者乃至公眾提供全方位的個體化服務(wù)和創(chuàng)新體驗，幫助患者用更全面、科學(xué)且精準(zhǔn)的方式預(yù)防和管理疾病，走好邁向健康生活的每一步。”
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