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CPHI制藥在線 資訊 羅欣藥業(yè)鹽酸氨溴索注射液首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

羅欣藥業(yè)鹽酸氨溴索注射液首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)

來(lái)源:新浪醫(yī)藥新聞
  2020-12-04
12月4日,羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“鹽酸氨溴索注射液”《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)該藥品首家通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       12月4日,羅欣藥業(yè)發(fā)布公告稱,其下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱“山東羅欣”)于近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的“鹽酸氨溴索注射液”《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)該藥品首家通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。

       鹽酸氨溴索由德國(guó)Boehringer Ingelheim公司開發(fā),其具有促進(jìn)黏痰排除及溶解分泌物的特性,可促進(jìn)呼吸道內(nèi)粘稠分泌物的排除及減少黏液的滯留,因而顯著促進(jìn)排痰,改善呼吸狀況,應(yīng)用本品治療時(shí),病人黏液的分泌物可恢復(fù)至正常狀況,咳嗽及痰量通常顯著減少,呼吸道黏膜上的表面活性物質(zhì)因而能發(fā)揮其正常的保護(hù)功能。1965年勃林格殷格翰公司首次將化學(xué)合成物鹽酸氨溴索研制成功,1978年首次以Mucosolvan?作為商品名在德國(guó)上市,之后在多個(gè)國(guó)家包括中國(guó)獲準(zhǔn)上市。

       山東羅欣于2013年首次獲得鹽酸氨溴索注射液(規(guī)格:2ml:15mg,4ml:30mg)生產(chǎn)批件,批準(zhǔn)文號(hào)分別為國(guó)藥準(zhǔn)字H20133025,國(guó)藥準(zhǔn)字H20133026。2015年,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局同意增加1ml:7.5mg規(guī)格,批準(zhǔn)文號(hào)為國(guó)藥準(zhǔn)字H20153115。山東羅欣本次提交的3個(gè)規(guī)格一致性評(píng)價(jià)申請(qǐng)于日前獲得《藥品補(bǔ)充申請(qǐng)批準(zhǔn)通知書》。

       根據(jù)IQVIA數(shù)據(jù),鹽酸氨溴索注射液2019年度在全球的銷售金額為2.0億美元(以出廠價(jià)計(jì)算),在我國(guó)境內(nèi)銷售金額為18.8億人民幣(以招標(biāo)價(jià)計(jì)算)。

       公告稱,在遞交鹽酸氨溴索注射液一致性評(píng)價(jià)注冊(cè)申請(qǐng)的企業(yè)中,羅欣藥業(yè)為首家通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品上市許可持有人。

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