12月28日，人福醫(yī)藥集團(tuán)股份公司（以下簡稱“公司”或“人福醫(yī)藥”）子公司武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡稱“武漢人福”，公司持有其98.33%股權(quán)，控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司持有其1.67%股權(quán)）近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的安立生坦片的《藥品注冊證書》。
武漢人福于2019年1月向國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心遞交的藥品注冊申請獲受理，截至目前累計研發(fā)投入約為800萬元人民幣。安立生坦片適用于治療有WHOII級或III級癥狀的肺動脈高壓患者（WHO組1），用以改善運動能力和延緩臨床惡化。根據(jù)米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2019年安立生坦片劑在我國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為2,600萬元，在城市藥店銷售額約為4,000萬元，主要生產(chǎn)廠家GLAXOSMITHKLINE INC.、江蘇豪森藥業(yè)集團(tuán)有限公司、正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司等。
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