日前，安進宣布Sotorasib（AMG 510）第二階段CodeBreaK 100肺癌試驗取得了成功，安進計劃在國際肺癌研究協(xié)會（IASCLC）2020年世界肺癌大會（WCLC）主席研討會上公布更加詳細的試驗數(shù)據(jù)。
該藥物是一種可逆的、高選擇性靶向KRAS G12C的首創(chuàng)小分子抑制劑。CodeBreaK 100研究主要針對126名患有KRAS G12C突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者。CodeBreaK 100試驗中，Sotorasib患者組的客觀應答率（ORR）為37.1％，疾病控制率（DCR）達到了80.6％，中位應答持續(xù)時間為10個月。Sotorasib也是首 個證明實現(xiàn)無進展生存的KRASG12C抑制劑（中位數(shù)時間為6.8個月）。
約13%的NSCLC病例中會出現(xiàn)了KRAS G12C突變。Sotorasib是一種小分子抑制劑，可特異性且不可逆地結合突變KRAS G12C蛋白，阻止KRAS G12C呈現(xiàn)活性狀態(tài)。KRAS蛋白在調節(jié)細胞生長、增殖和分化的正常細胞信號通路中起重要作用。某些KRAS的突變會導致蛋白質激活，導致腫瘤細胞異常生長。此前完成的I期CodeBreak 100試驗已初步證實了Sotorasib在多線治療進展后KRAS G12C突變患者的療效。
在該試驗的患者中，有80％的患者實現(xiàn)了疾病控制。在所有出現(xiàn)療效反應的患者中，3個出現(xiàn)完全緩解，43個患者達到了部分緩解，所有緩解者的中位最 佳腫瘤縮小率為60%。大多數(shù)與治療相關的不良事件（TRAE）為輕度至中度1或2級，并沒有發(fā)生與治療有關的死亡案例。試驗中25例患者報告了與治療相關的3級不良事件，其中1例患者報告了4級TRAE。最常見TRAE都是腹瀉、惡心、丙氨酸轉氨酶增加和天冬氨酸轉氨酶增加，TRAE僅導致了7.1％的患者中止治療。
參考來源：Amgen Racks Up Success in Phase II Lung Cancer Trial
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