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CPHI制藥在線 資訊 離開了嚴格控制的臨床試驗,真實世界里的新冠**還有幾成功力?

離開了嚴格控制的臨床試驗,真實世界里的新冠**還有幾成功力?

熱門推薦: 新冠** 臨床試驗 群體免疫
作者:原祎鳴  來源:界面新聞
  2021-02-23
一般情況下,由于真實世界研究沒有刻意地挑選受試者和進行過多的人為干預,這種類型的數(shù)據(jù)能反映具有廣泛異質(zhì)性患者群體的真實治療情況。

記者 |原祎鳴

編輯 |謝欣

        新冠**到底有沒有效?有多大效果?雖然國外此前已有多個新冠**三期臨床數(shù)據(jù)公布,但離開了對接種人群進行嚴格篩選的臨床試驗環(huán)境后,真實世界里的新冠**究竟起到了多少效果?

       以色列最新的一項研究成果或許可以部分解答上面的這個疑問。

       2月18日,《柳葉刀》發(fā)表了以色列大型醫(yī)學中心接種Biontech/輝瑞B(yǎng)NT162b2新冠**后的早期保護數(shù)據(jù),值得注意的是,這是針對自2020年12月19日至2021年1月24日在真實世界環(huán)境下9109名符合接種標準的醫(yī)務工作者的一項回顧性分析。分析結(jié)果顯示,BNT162b2新冠**接種對于新冠病毒感染和新冠病毒疾病的起到了高度預防效果。

       所謂的真實世界數(shù)據(jù)是指傳統(tǒng)臨床試驗以外的,從多種來源收集的各種與患者健康狀況和/或常規(guī)診療及保健有關的數(shù)據(jù)。相比于傳統(tǒng)臨床試驗,一般來說,真實世界研究在現(xiàn)實環(huán)境下開展,對納入患者限定相對更少,樣本量可能較大,更可能獲得長期臨床結(jié)局,研究結(jié)果的外推性可能較好。

       簡單來說,由于真實世界研究沒有刻意地挑選受試者和進行過多的人為干預,這種類型的數(shù)據(jù)能反映具有廣泛異質(zhì)性患者群體的真實治療情況。

       上述研究中有7214人(79%)已接種第一劑**,6037人(66%)已接種第二劑**。在完成兩劑接種的人群中,有5505(91%)是在第一劑接種后的第21或22天接種第二劑(符合免疫程序)。

       研究共報告了170個感染新冠病毒病例,其中99例(58%)醫(yī)護人員報告的新冠臨床癥狀并被認定為新冠病例。170名感染新冠病毒醫(yī)護中89例(52%)未接種**,有78例(46%)是接種第一劑**后檢測呈陽性,有3例(2%)接種第二劑后檢測陽性,70%的病例是有是社區(qū)感染所致。

       相比較于未接種的醫(yī)護人員,接種第一劑**后第1-14天和第15-28天,新冠病毒感染風險分別降低了30%和75%,發(fā)展為新冠肺炎的風險分別降低了47%和85%。

       不過真實世界研究也并非 完 美。藥物研發(fā)工作者張巍峰認為,真實世界研究屬于回顧性研究,其研究價值和科學性不一定高于前瞻性臨床試驗研究。“臨床試驗研究的受試人員都經(jīng)過專門的篩選、有嚴格的限制,而這項真實世界研究挑選的人員沒有臨床試驗般嚴格的限制,比如年齡很大、經(jīng)濟條件很一般的護理部人員也在受試范圍之中,因此,很多人認為真實世界研究的真實性更高。”張巍峰告訴界面新聞記者。

       張巍峰認為,就這上述這項真實世界研究而言,其也并不是“絕 對真實”。因為醫(yī)護工作人員屬于暴露性較高的高危人群,同時其防護意識也更強,然而由于無法確定以色列選擇的研究醫(yī)院屬于什么級別的醫(yī)院、保護程度如何,所以也難去判斷對比到底兩者何種占比更高。

       一位醫(yī)藥領域?qū)<彝鯊姡ɑ┮矎牧硪环矫鎾伋隽艘蓡枺?ldquo;現(xiàn)在的感染者每個組都不到100人,這個樣本量仍然有些少,想要下結(jié)論還需要積累更多的數(shù)據(jù)。”

       賓夕法尼亞大學醫(yī)學院副教授張洪濤則認為,真實世界研究證據(jù)只能作為臨床試驗的結(jié)論參考,而不能獨立看待。“臨床試驗的數(shù)據(jù)是最關鍵的,沒有它就很難確定新冠**是否有效,因此我們需要先有臨床試驗結(jié)論,再去配合真實世界的研究結(jié)論,二者有明顯的先后之分。”張洪濤告訴界面新聞記者。

       此外,張洪濤對該研究中的其中一項“接種第一劑新冠**后,新冠病毒感染率為30%(2-50%)”這項結(jié)果也提出了質(zhì)疑。“這個結(jié)果的準確度和可信度都是不夠的,按照新冠**的臨床試驗結(jié)論來看,接種第一劑新冠**后的前12天里對照組和實驗組沒有太大的區(qū)別,在第14天之后效力才會分的越來越大。”張洪濤說到。

       因此張洪濤認為,上述真實世界研究中,針對前12天的研究結(jié)論從臨床試驗到**原理來看都不是很可信。“況且這個2-50%的誤差范圍也比較大,擺動范圍很大,說明偏差也很高。”張洪濤說。

       雖然真實世界研究結(jié)論只能作為參考,但其也并非無意義。張巍峰分析到,上述研究的時間范圍很短,只有三十余天,對打過第二針的受試人員的情況調(diào)查并不夠充分,但該文章似乎本身就并非想要研究新冠**的長效能力,也并未想要對以色列是否能率先實現(xiàn)群體免疫做出研究。

       “該研究更大的意義應該是想要回答 ‘在打第一針之后的保護效力如何’的問題。在未來全球新冠**供應很緊張的情況下,如果有政府要求民眾只能接種一針,也是可能有效的。”張巍峰告訴界面新聞記者。

       張洪濤也認為,上述研究的研究對象是醫(yī)護人員,醫(yī)護人員畢竟是暴露風險更大的人群,如果在對這些人群的研究里看到新冠**的效果,也是很有意義的。此外,該**的臨床試驗數(shù)據(jù)是半年之前做的,如今病毒株有所改變,在新的環(huán)境下新的研究還是有一定意義的。

       不過,該真實世界研究也并不能證明以色列即將實現(xiàn)群體免疫。

       張巍峰說到,以色列是否實現(xiàn)了群體免疫還是在疑問當中的,群體免疫是要結(jié)合過去的經(jīng)驗和理論支持才可以確認的。以麻疹為例,在過去的經(jīng)驗里發(fā)現(xiàn),在閾值之下可以達到群體免疫,但流感不同,其仍然每年都會復發(fā)。“因此不排除新冠病毒可以達到群體免疫的可能性,但還是要等以色列的接種人數(shù)更多,時間更久才可以下判斷,僅憑這一項真實性研究數(shù)據(jù)還不能下結(jié)論。”張巍峰告訴界面新聞記者。

       王強也表示,目前來看單靠新冠**還達不到群體免疫屏障的閾值,必須配合其他防控措施,采取綜合措施預防新冠病毒感染。

       張洪濤則認為,現(xiàn)在談群體免疫為時尚早。“目前的研究都還在討論新冠**是否有效,如果新冠**效果無法達到對75%以上的人有效,群體免疫無從談起。即使是有效,還要看有多少人可以接種到**,才能進一步下判斷。”張洪濤說到。

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